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- 百奥莱博
- M00049-RMD
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
213
- 英文名：
SCH772984
- CAS号：
942183-80-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括ERK1和ERK2活性抑制剂(SCH772984)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ERK1和ERK2活性抑制剂(SCH772984)
英文名称：SCH772984
ＣＡＳ＃：942183-80-4
产品货号：M00049
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
SCH772984有效抑制ERK1和ERK2活性，IC50分别为4和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：942183-80-4
纯度：98.06%
分子式：C₃₃H₃₃N₉O₂
分子量：587.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ERK1和ERK2活性抑制剂(SCH772984),，我公司还供应以下相关产品：
名称：丙*酸激酶M2激活剂(TEPP-46)
货号：M00083
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TEPP-46是一种有效的，选择性的丙*酸激酶M2(pyruvate kinase M2)的激活剂，半数激活浓度AC50值为92nM，对其他PKM1，PKL和PKR作用较小或没有作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1221186-53-*(代"3")
别名：ML-265
纯度：99.35%
分子式：C₁₇H₁₆N₄O₂S₂
分子量：372.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR2抑制剂(Apatinib)
货号：M00281
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Apatinib是一种选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为1nM。Apatinib也有效抑制Ret，c-Kit和c-Src活性，IC50s分别为13，429和530nM，浓度高达10μM时，Apatinib对EGFR，Her-2和FGFR1也无作用效果。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1218779-75-9
别名：YN968D1
纯度：99.76%
分子式：C₂₅H₂₇N₅O₄S
分子量：493.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DT-diaphorase抑制剂(DMXAA)
货号：M00558
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
DMXAA是一种竞争性DT-diaphorase抑制剂,Ki值为20μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：117570-53-3
别名：ASA-404
纯度：99.19%
分子式：C₁₇H₁₄O₄
分子量：282.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)抑制剂（MELK-8a hydrochloride）
货号：M00918
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MELK-8a hydrochloride是一种新颖的母体胚胎亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，其IC50值为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：99.23%
分子式：C₂₅H₃₃ClN₆O
分子量：469.02
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Aurora A/Aurora B和Aurora C抑制剂（PHA-680632）
货号：M01365
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PHA-680632是Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为27nM，135nM和120nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：398493-79-3
纯度：98.02%
分子式：C₂₈H₃₅N₇O₂
分子量：501.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DprE1抑制剂(DprE1-IN-2)
货号：M02241
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
DprE1-IN-2是一个强的DprE1抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1615713-87-5
纯度：99.91%
分子式：C₁₉H₂₄N₆O₂
分子量：368.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：S1P3受体变构激动剂(CYM-5541)
货号：M03085
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
CYM-5541(ML249)是选择性的S1P3受体变构激动剂，EC50值在72至132nM之间。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：945128-26-7
别名：ML249
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₂₈N₂O₂
分子量：316.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：真菌抑制剂(Ravuconazole)
货号：M04227
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Ravuconazole(BMS-207147;ER-30346)是一种三唑抗真菌药物，能够有效广谱的抑制真菌。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：182760-06-1
别名：BMS-207147;ER-30346
纯度：99.81%
分子式：C₂₂H₁₇F₂N₅OS
分子量：437.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FXR激动剂(GW 4064)
货号：M05233
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GW4064是一种有效的FXR激动剂，EC50为65nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：278779-30-9
纯度：99.42%
分子式：C₂₈H₂₂Cl₃NO₄
分子量：542.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验yirenzhe ERK1与ERK2到底有什么区别？除分子量不同外。 doctormy ERK1 和 ERK2 的区别是个很大的研究课题，还有很多未知啊，呵呵 目前研究认为，ERK1 和ERK2 的上游激活路径高度相似，而且他们目前已知的下游靶点也非常一致。但当前有关区别的研究主要还是侧重于具体的生物学功能方面：人们发现ERK2与人体发育密切相关，对于学习和记忆的功能非常重要，而ERK1则不然；有学者认为
Localization and Trafficking of Fluorescently Tagged ERK1 and ERK2
The action of ERK1 and ERK2 activity on the nuclear substrates requires crossing the nuclear envelope and the localization of phospho-ERK into the nucleus. The nucleo-cytoplasmic trafficking of ERK is therefore crucial for the correct
Lentiviral Vectors to Study the Differential Function of ERK1 and ERK2 MAP Kinases
Accumulating evidence indicates that p44ERK1 and p42ERK2 mitogen-activated protein kinases (MAPKs) have distinct quantitative roles in cell signaling. In our recently proposed model of regulation of ERK1 and ERK2, p42 plays a major role
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