精子核DNA染色液(AO法)

特别提示：包括精子核DNA染色液(AO法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：精子核DNA染色液(AO法)
产品货号：GL2570
产品规格：20T

用途：
用于精子头部DNA检测，评估精子受精能力。

注意事项：
含有双链DNA的精子才有受精能力。荧光染料吖*橙与双链DNA结合后发出绿色荧光，与单链DNA结合则发出红色或黄色荧光。

储存条件：4℃，避光，12个月

除了精子核DNA染色液(AO法),，我公司还供应以下相关产品：



名称：无毒环保脱蜡剂
货号：SNM334
规格：500ml

名称：Masson染液
货号：SNM346
规格：50ml×8|20ml×8|10ml×8

名称：石蜡切片抗酸染液
货号：SNM357
规格：500ml×3|250ml×3|50ml×3

名称：快速姬姆萨染液(适用于疟原虫染色)
货号：SNM359
规格：500ml×4|250ml×4|30ml×2；60ml×1

名称：神经元示踪剂—荧光金
货号：KFS136
规格：1mg

名称：细胞骨架蓝色荧光探针
货号：KFS144
规格：200μL
本染料是F-肌动蛋白的高亲和力探针，由蘑菇毒素制成，与蓝色荧光染料偶联。以纳米摩尔浓度使用时，鬼笔毒素是方便的探针，可用于对甲醛固定和打孔的组织切片、细胞培养物或无细胞实验体系中的F-肌动蛋白进行标记、鉴别和定量。

Ex/Em：350nm/450nm，比抗体染色更优越。最适合于固定和通透的样本。

荧光标记的鬼笔环肽与肌动蛋白对于不同的物种，包括植物和动物具有几乎相同的高结合属性。鬼笔环肽结合具有高选择性，而F-肌动蛋白红色荧光。呈现出很少的非特异性染色。本产品可以用于荧光显微镜、微孔板、比色皿。

浓度：200U/mL储存：-20℃，避光，有效期6个月。

名称：细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-M01
货号：HR8433
规格：1000T/5000T
细胞膜染色试剂盒是用一种亲脂性的绿色荧光探针进行细胞膜染色。染色液O 进入细胞膜后，在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液O在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。可以用标准的FITC滤光片检测。
染色液O 通常不会明显影响细胞的活力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

储存条件：4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期：六个月。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ●培养基 ● 移液器及吸头 ●荧光显微镜/流式细胞仪

使用方法：

使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
●本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
A：染色工作液的配制：
根据样品数用纯水将试剂B 进行10倍稀释，放入37℃培养箱预热。用稀释后的试剂B将染色液O 进行200-1000倍稀释，配制成染色工作液。
【注】工作液最佳最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系做预实验来优化。
B：悬浮细胞染色
1．用PBS 洗涤细胞2次。
2．加入适量体积的染色工作液重悬细胞，使其密度大约为1×106/mL。
3．37 ℃孵育细胞 5～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4．孵育结束，500 Xg离心5min。
5．倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的培养液重悬细胞。
6．重复(4)，(5)步骤两次以上
C：贴壁细胞染色
1．用PBS 洗涤细胞2次。
2．细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。
3．37 ℃孵育细胞 5～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4．吸干染色工作液，用培养液洗培养板或盖玻片2～3次，每次用预热的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸干培养基。
D：用荧光显微镜或流式细胞仪检测
最大激发波长为488nm，最大发射波长为500nm。