- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M00382-PNS
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
151
- 英文名：
Dacomitinib
- CAS号：
1110813-31-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括ERBB家族抑制剂(Dacomitinib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ERBB家族抑制剂(Dacomitinib)
英文名称：Dacomitinib
产品货号：M00382
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Dacomitinib是一种特异性的不可逆抑制剂ERBB家族抑制剂，作用于EGFR，ERBB2和ERBB4，IC50分别为6nM，45.7nM和73.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1110813-31-4
别名：PF-00299804;PF-299804
纯度：99.91%
分子式：C₂₄H₂₅ClFN₅O₂
分子量：469.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ERBB家族抑制剂(Dacomitinib),PF-299804,PF-00299804，我公司还供应以下相关产品：
M00107 MEK1抑制剂(Cobimetinib) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M00208 BRAFV600E抑制剂(PLX8394) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M00210 mTOR激活剂(自噬抑制剂) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M00402 Bcr-Abl自身活化抑制剂(去泛素化酶抑制剂)(WP1130) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M00409 c-Met抑制剂(PHA-665752) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
M00479 Wnt加工和分泌抑制剂(IWP-2) 1mL(10mM)|10mg|50mg
M00669 P糖蛋白抑制剂(Tariquidar) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
M00688 OGA抑制剂(Thiamet G) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
M00934 非肽calpain抑制剂(PD150606) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M01055 Btk抑制剂(ONO-4059 analog) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M01438 VEGFR2激酶抑制剂(BIBF 1202) 1mL(10mM)|1mg|5mg
M01517 src家族抑制剂（1-Naphthyl PP1 hydrochloride） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01671 PI3Kα，γ和δ抑制剂(PIK-90) 5mg|10mg|50mg|100mg
M01921 c-Met信号通路抑制剂（c-Met inhibitor 1） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M02473 PARP1抑制剂(AG14361) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M02815 PDE抑制剂（Pentoxifylline） 1mL(10mM)|1g
M02836 糖蛋白IIb/IIIa抑制剂（Eptifibatide） 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
M03527 β-内酰胺酶抑制剂（Avibactam sodium hydrate） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M04429 autotaxin抑制剂(PF-8380) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M04647 Aβ-ABAD相互作用抑制剂(Frentizole) 1mL(10mM)|5mg|10mg
M04806 β2-adrenoceptor激动剂（Olodaterol） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M04831 c-Fms激酶抑制剂 1mL(10mM)|5mg|10mg
M05881 野生型LRRK2和突变型G2019S抑制剂 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M05882 α2肾上腺*受体激动剂 1mL(10mM)|100mg|500mg
M05908 LRRK2高效抑制剂（GSK2578215A） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M06010 OX2R激动剂 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M06021 β-肾上腺*能受体抑制剂 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
M06151 histamine受体激活剂和血管扩张神经剂 1mL(10mM)|1g
M07274 NF-κB抑制剂(Adjudin) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个
with immunochemotherapy 的研究成果 [1]。该研究发现靶向 Pin1 可以与化疗以及免疫治疗药物发挥协同作用，根除小鼠体内的肿瘤，为胰腺癌治疗提供了潜在的新思路。图片来源：Cell本文的通讯作者卢坤平教授曾在国际上首先发现一系列新的基因家族，以他个人名字分别命名为 Pin1 至 Pin3 以及 PinX1 至 PinX4，这一系列基因家族的结构和功能得到国际公认 [2]，本文的主角 Pin1 便是其中之一。研究内容先前已有一些研究表明 Pin1 具有很强的促癌功能，然而，目前尚不清楚 Pin1 是否在肿瘤微环境和癌
的平衡，诱导淋巴细胞凋亡，从而抵抗淋巴细胞的杀伤作用，最终导致肿瘤发生免疫逃逸[4-5]。 我们家族成员就是PD-1抑制剂，抑制剂与PD-1结合后，阻碍PD-1与PD-L1结合，从而保存淋巴细胞的活性，使淋巴细胞与癌细胞持续战斗，最终杀死癌细胞。 人类的思想总是永无止境的，他们在不停的壮大我们的家族，最近研究发现了抗癌家族的一个新成员——TIM3。当部分病人对PD-1抑制剂适应性耐药时，TIM3抑制剂可以有效地克服这种适应性耐药，有效地提高生存率。TIM
，广泛表达于多种组织细胞中）、erbB2/neu 及erbB-3基因表达产物。其家族成员的特点是在胞膜外有两个富含半胱氨酸的区域，胞浆内含有一个有酪氨酸激酶活化性的区域。 （2）胰岛素受体家族：其家族成员包括胰岛素受体（insulin receptor,IR）、胰岛素样生长因子-1受体（insulin-like growth factor-1receptor,IGF-1R）以及胰岛素相关受体（insulin related receptor,IRR）。胰岛素受体家族成员是由二个α亚单位和二
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
