- ￥3000 - 7000
- ATCC/中科院
- 中国/美国
- XY-XB-1316
- 2025年08月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human Trabecular Meshwork Cells
- 库存：
100
- 细胞类型：
科研
- 品系：
详情请咨询我司
- 组织来源：
详情请咨询我司
- 物种来源：
鼠/人/其它
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源：
详情请咨询我司
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详情请咨询我司
- 生长状态：
贴壁/悬浮
人小梁网细胞(HTMC)细胞简介
【产品来源】 细胞主要来源ATCC、ScienCell、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
请咨询并索要说明书 谢谢！
二、细胞收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml完全培养液，悬浮细胞需离心处理，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。
三、细胞培养步骤
- 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中，加入约6ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM条件下离心5分钟，去除上清，按冻存数量加入血清及DMSO，冻存比例为90%FBS+10%DMSO。
注意：
我细胞库认为购买细胞的客户有培养细胞的经验，客户收到细胞后，严格按照本细胞培养条件更换完全培养基。如果因为客户缺少基本的细胞培养知识或培养条件而导致细胞各类问题，我库概不负责。对于因缺少细胞培养知识和时间，建议客户可联系我细胞库代为培养细胞和后续相关实验。
| NCI-H157 | 人非小细胞肺腺癌 |
| NCI-H209 | 人小细胞肺癌 |
| NCI-H446 | 人小细胞肺癌 |
| NTERA-2 | 人恶性多发性畸胎瘤细胞 |
| PA-1 | 人卵巢畸胎瘤细胞 |
| PANC-1 | 人胰腺癌细胞 |
| PC-3 | 人前列腺癌细胞 |
| RAJI | 黑人Burkitt淋巴瘤 |
| RAMOS | 人B淋巴细胞瘤 |
| RAMOS(RA.1) | 人B淋巴细胞瘤 |
| RPMI-8226 | 人多发骨髓瘤细胞 |
| SaOS-2 | 人骨肉瘤细胞 |
| SF126 | 人脑瘤 |
| SF17 | 人脑瘤 |
| SF17 | 人脑瘤 |
| SF763 | 人脑瘤 |
| SF767 | 人脑瘤 |
| SH-SY5Y | 人骨髓神经母细胞瘤 |
| SK-BR-3 | 人乳腺癌细胞 |
| SK-MEL-1 | 人皮肤黑色素瘤细胞 |
| SK-N-SH | 人神经母细胞瘤 |
| SK-OV-3 | 人卵巢腺瘤细胞 |
| SMMC-7721 | 人肝癌细胞 |
| SW13 | 人肾上腺皮质瘤 |
| SW480 | 人结直肠癌 |
| T84 | 人结肠癌细胞 |
| THP1 | 人单核细胞型淋巴瘤 |
| U-2 OS | 人骨肉瘤细胞 |
| U251 | 人神经胶质细胞瘤 |
| U-937 | 人淋巴瘤细胞 |
| 3T3 swiss | swiss鼠胚胎成纤维细胞 |
| 3T3L1 | 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪) |
| 3T6swiss | 小鼠胚胎成纤维细胞 |
| BA/F3 | 小鼠原B细胞 |
| BHK-21 | 金黄地鼠肾 |
| BS-C-1 | 非注洲绿猴肾 |
| C2C12 | 小鼠成肌细胞 |
| C3H 10T1/2 2A6 | 小鼠成纤维细胞 |
| CHOdhfr | 二氢叶酸缺陷型中国仓鼠卵巢细胞 |
| 人小梁网细胞(HTMC) CHO-K1 | 中国仓鼠卵巢细胞 |
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对于贴壁生长的细胞，相对来说比较简单但也很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的细胞。 在讨论之前，大家首先要有一个概念，即洁净区，并不是没有细菌，而是细菌的数量非常少，国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米，沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点，要求的数量更少。 所以在我们的洁净操作台里，并不是真正一个细菌都没有的，所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少
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