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- 百奥莱博
- GL3129-PZK
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
74
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
100T
特别提示：包括植物过氧化物酶(POD)检测试剂盒(愈创木酚微板法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：植物过氧化物酶(POD)检测试剂盒(愈创木酚微板法)
产品货号：GL3129
产品规格：100T
用途：
用于植物组织的裂解液或匀浆液、血清等样品中内源性的过氧化物酶活性，尤其适用于检测水果中过氧化物酶活性
注意事项：
检测原理是以愈创木酚作为底物，在酶促反应的最适条件下采用每隔一定时间测定产物生成量的方法，于酶标仪470nm处检测吸光度，以吸光度变化所需酶量进行计算。
储存条件：4℃，避光，6个月
除了植物过氧化物酶(POD)检测试剂盒(愈创木酚微板法),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| SNM052 | 游离脂肪酸测试盒(酶法，双试剂)(微板法) | 96T |
| SNM106 | 过氧化物酶测定试剂盒(测植物)(比色法) | 100管/48样 |
| SNM123 | 谷氨酰胺测定试剂盒(比色法) | 50管/48样 |
| SNM149 | 前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(比色法) | 50管/25样 |
| KFS347 | 谷胱甘肽—还原酶(GR)测试盒 | 50T |
| HR8761 | 蛋白质变性程度检测试剂盒(-SH法) | 100T |
| HR8791 | 活性氮(RNS)检测试剂盒 | 100T/200T |
| HR8827 | 超氧阴离子(O2?-)检测试剂盒 | 100T/200T |
| HR8837 | 过氧化氢检测试剂盒(荧光法)-O32 | 200T/400T |
| HR8839 | 总活性氧(Total ROS)检测试剂盒 | 200T |
| HR8848 | ROS活性氧抑制剂/ROS清除剂 | 5ml/10ml |
| SK273 | 辅酶Q10含量测试盒(HPLC) | 50管/48样 |
| SK079-1 | 土壤硝态氮测试盒(微量法) | 100管/96样 |
| SK298-2 | 顺乌头酸酶(ACO)测试盒(紫外分光光度法) | 50管/48样 |
| SK122-2 | 胰蛋白酶测试盒(紫外分光光度法) | 50管/48样 |
| SK130-2 | 甘油三酯(TG)含量测试盒(可见分光光度法) | 50管/48样 |
| SK153-1 | 中性转化酶(NI)测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK165-1 | 纤维素酶(CL)/羧甲基纤维素酶测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK168-1 | β-葡萄糖苷酶(β-GC)/纤维二糖水解酶测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK218-1 | FDA水解酶测试盒(微量法) | 100管/48样 |
| SK236-2 | 土壤酸性转化酶(S-AI)测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| SK333 | 土壤全钾含量测定(火焰光度法) | 咨询 |
| SK246-2 | 植酸酶测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| GL1939 | 镁检测试剂盒(Calmagite微板法) | 100T |
| GL1973 | 肌酐(Cr)检测试剂盒(去蛋白终点微板法) | 100T |
| GL3109 | 脱氢抗坏血酸(DHA)检测试剂盒(菲咯啉比色法) | 50T |
| GL3120 | 硝态氮检测试剂盒(磺胺比色法) | 50T |
| GL3148 | 吲哚乙酸氧化酶检测试剂盒(IAA微板法) | 100T |
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文献和实验一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L
EC1． 11． 1． 7． C． F．最初是由 Schnbein（ 1855）发现植物组织和动物组织因 H2 O2 或 CH3 OOH的存在可氧化愈创木酚，以后 M． G． Linossier（ 1898年）将此酶命名为过氧化物酶。此酶因 H2 O2 （或 CH3 OOH）的存在能催化一元胺类、多元胺类、一元酚类、多元酚类、白色素、抗坏血酸、细胞色素 C、 HI、 HNO2 等，以下面的反应式来表示进行催化氧化： H2 O2 AH2 → 2H
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