- ￥3000 - 7000
- ScienCell
- 中国/美国
- XY-XB-1300
- 2025年07月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human Epidermal Melanocytes-dark
- 库存：
100
- 细胞类型：
科研
- 品系：
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- 组织来源：
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- 物种来源：
鼠/人/其它
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
传授人表皮黑色素细胞-深(HEM-d)细胞培养
细胞培养基本方法
【产品来源】 细胞主要来源ATCC、ScienCell、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
细胞复苏步骤
一、所需仪器：
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
恒温水浴锅
二、所需试剂：
胎牛血清（FBS）
无菌1×PBS pH=7.2
完全培养基
三、所需耗材：
离心管（15ml、50ml）
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）
四、操作步骤：
- 将恒温水浴锅中的水预热到37℃；
- 从液氮罐中取出要复苏的细胞，尽快转入恒温水浴锅中复温，工程中需要不断震荡冻存管以提高复温速率；
- 将融化了的冻存管中的用移液管转入一直装有5ml完全培养基的15ml离心管中，充分混匀后，300g离心5min；
细胞冻存步骤
一、所需仪器：
-86℃超低温冰箱
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
二、所需试剂：
胎牛血清（FBS）
细胞培养级DMSO
冻存液：80%FBS+20%DMSO
无菌1×PBS pH=7.2
消化液：0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA
isopropanol
三、所需耗材：
离心管（15ml、50ml）
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）
1.8ml冻存管
程序降温盒
四、操作步骤：
- 将需要那冻存的细胞从CO2培养箱中取出，在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，吸弃瓶内的培养基；
- 向培养内加入无菌1×PBS 3ml，之后水平放置培养瓶，旋转震荡培养瓶，使PBS能够浸润到培养平面上所都的面积，吸弃PBS；
- 重复步骤2一次，之后向瓶内加入消化液1ml，轻微震荡后放入37℃CO2培养箱中孵育2-4min；
- 孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起，如还有部分细胞为消化下来，可在生物安全柜内用移液管吸起消化液，吹打培养平面；
- 向消化下细胞的培养瓶中加入1ml含血清的完全培养基终止消化，然后将培养瓶中的液体转入15ml离心管中，300g离心5min；
- 离心完成后，弃上清，用0.5mlFBS重悬细胞，再加入0.5ml冻存液，用移液管充分混匀，之后转入1.8ml冻存管中；
- 将冻存管转入填充满isopropanol的程序降温盒中，之后转入-80℃冰箱中过夜降温；
★★★★★希望这些培养的方法可以帮到您★★★★★
质量可靠，售后有保障
★我库细胞近3000种，来源于美国ATCC.细胞都是经过严格质量控制。
冻存细胞时间为5-7个工作日，活细胞为7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们，对您造成的不便还请见谅！
★注：如运输过程中导致细胞污染或者死亡，我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
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文献和实验指DNA双链的局部，由具有互补性单链 DNA与之结合所产生的环状结构。当 DNA复制开始，在原来的双链中仅一方被新合成的短 DNA单链被置换的情况下可以见到（为 Displacement loop之简称）。可通过人工使 DNA单链结合来制成此结构。由 RNA单链所产生的类似结构称为 R环。
PriCells: 正常人表皮黑色素细胞的培养实验材料：1. 临床活检获取的正常人皮肤材料或新生儿阴茎包皮；2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 黑素细胞培养液和培养基中各种添加剂的配制：包括以下种类：①胰岛素。贮存液为5mg/ml，即将0.5g的胰岛素溶于1ml 0.01mol/L的HCl液中，双蒸水加至100ml，过滤除菌、分装，-70℃下保存6个月后方可使用。使用时，在500ml培养
of each component.2D gel electrophoresis is generally used as a component of proteomics and is the step used for the isolation of proteins for further characterisation by mass spectroscopy. In the lab this technique is used for 2 main purposes, firstly for the large
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