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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 细胞类型:
科研
- 品系:
详情请咨询我司客服
- 组织来源:
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- 物种来源:
鼠/人/其它
- 细胞形态:
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源:
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- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 年限:
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- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 英文名:
HL-60
传授HL-60(急性粒细胞白血病细胞) 带证书细胞培养
细胞培养基本方法
【产品来源】 细胞主要来源ATCC、ScienCell、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
细胞复苏步骤
一、所需仪器:
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
恒温水浴锅
二、所需试剂:
胎牛血清(FBS)
无菌1×PBS pH=7.2
完全培养基
三、所需耗材:
离心管(15ml、50ml)
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管(2ml、5ml、10ml)
四、操作步骤:
- 将恒温水浴锅中的水预热到37℃;
- 从液氮罐中取出要复苏的细胞,尽快转入恒温水浴锅中复温,工程中需要不断震荡冻存管以提高复温速率;
- 将融化了的冻存管中的用移液管转入一直装有5ml完全培养基的15ml离心管中,充分混匀后,300g离心5min;
细胞冻存步骤
一、所需仪器:
-86℃超低温冰箱
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
二、所需试剂:
胎牛血清(FBS)
细胞培养级DMSO
冻存液:80%FBS+20%DMSO
无菌1×PBS pH=7.2
消化液:0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA
isopropanol
三、所需耗材:
离心管(15ml、50ml)
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管(2ml、5ml、10ml)
1.8ml冻存管
程序降温盒
四、操作步骤:
- 将需要那冻存的细胞从CO2培养箱中取出,在生物安全柜内,打开培养瓶瓶口,吸弃瓶内的培养基;
- 向培养内加入无菌1×PBS 3ml,之后水平放置培养瓶,旋转震荡培养瓶,使PBS能够浸润到培养平面上所都的面积,吸弃PBS;
- 重复步骤2一次,之后向瓶内加入消化液1ml,轻微震荡后放入37℃CO2培养箱中孵育2-4min;
- 孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起,如还有部分细胞为消化下来,可在生物安全柜内用移液管吸起消化液,吹打培养平面;
- 向消化下细胞的培养瓶中加入1ml含血清的完全培养基终止消化,然后将培养瓶中的液体转入15ml离心管中,300g离心5min;
- 离心完成后,弃上清,用0.5mlFBS重悬细胞,再加入0.5ml冻存液,用移液管充分混匀,之后转入1.8ml冻存管中;
- 将冻存管转入填充满isopropanol的程序降温盒中,之后转入-80℃冰箱中过夜降温;
★★★★★希望这些培养的方法可以帮到您★★★★★
★我库细胞近3000种,来源于美国ATCC.细胞都是经过严格质量控制。
冻存细胞时间为5-7个工作日,活细胞为7-15个工作日。
★由于我司细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
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HL-60(急性粒细胞白血病细胞) 带证书(相关产品):
| L929 | 小鼠成纤维细胞 |
| 293T | 人胚肾T细胞 |
| HSC-T6 | 大鼠肝星状细胞 |
| GES-1 | 人胃粘膜细胞 |
| L-02 | 人肝细胞 |
| Lewis | 肺癌细胞 |
| EAC | 艾氏腹水瘤细胞 |
| LA795 | 肺腺癌细胞 |
| S180 | 腹水瘤细胞 |
| H22 | 肝癌细胞 |
| B16 | 黑色素瘤细胞 |
| MPC-83 | 胰腺腺泡癌细胞 |
| C3 | 白血病细胞 |
| RIN-m5F | β胰岛素瘤 |
| L1210 | 淋巴白血病细胞 |
| MA891 | 乳腺癌细胞 |
| TA2 | 自发高乳腺癌细胞 |
| SP2/0 | 骨髓瘤细胞 |
| U14 | 宫颈癌细胞 |
| YAC-1 | 淋巴瘤细胞 |
| G422 | 神经胶质瘤细胞 |
| TC-1 | HPV16,E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞 |
| SRA01/04 | 人晶体上皮细胞系 |
| MCF-7 | 乳腺腺癌细胞 |
| CNE-1 | 高分化鼻咽癌细胞 |
| HL-60(急性粒细胞白血病细胞) 带证书 MEF-7/Adr | 乳腺腺癌阿霉素耐药株 |
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文献和实验细胞色素b563 cytochrome b563 亦称细胞色素 b6 。存在于高等植物至藻类的叶绿体中,与类囊体膜结合紧密。含有原正铁血红素,氧化还原 (β带)和 434nm(γ带或 So- ret带)。为发动光合磷酸化的环状电子传递系统的一个成分,可被光化系统Ⅰ所还原和氧化。
的 HL-60(dHL-60)细胞,发现内质网应激和缺氧是诱导中性粒细胞向 TAN-1 表型分化的关键因子。 此外,免疫荧光和免疫组化染色证实在 PDAC 微环境中存在上述 4 个亚群。有趣的是,VEGFA+ TANs(TAN-1)通常位于癌细胞附近,使其能够发挥促肿瘤功能,结合多个临床数据的进一步分析显示,VEGFA+ TANs 和 PDAC 患者的不良预后显著相关。 (4)糖酵解显著增强TAN-1的促肿瘤能力 考虑到代谢状态与免疫细胞的表型、功能息息相关,研究人员进一步分析中性粒细胞的代谢特征
(核)。我们就可以通过 CH2 强度门控区分活细胞和死细胞。(B)以绿色显示已识别死区的体积视图。 统计分析 NoviSight 软件可以同时分析多个样品。来自分析中的定量数据可以作为热图(图 6A)显示,也可以导出为 CSV 文件用于进一步分析。数据也可以在每个门控中输出。这里的数据表明,在 HT-29 微球中处理各种浓度的 STS 时,STS 以剂量依赖的方式诱导 HT-29 细胞凋亡(图 6B)。 图 6:带有或不带 STS 的 HT-29 微球活/死细胞分析的定量
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