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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
26
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
圆形，单个或呈片
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat
- 规格：
株
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat图片产品基本信息:
细胞名称 人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat图片
形态特性 圆形，单个或呈片
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞源自一位14岁患有T淋巴细胞白血病男性的外周血
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15% FBS
传代方法 保持细胞密度在3～9×105cells/ml之间，1:5～1:10传代，每周换液2～3次
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：8，12；D16S539：11；D18S51：13，21；D19S433：14，15.2；D21S11：31.2，33.2；D2S1338：19，23；D3S1358：15；D5S818：9；D7S820：8，10；D8S1179：13，14；FGA：20，21；TH01：6，9.3；TPOX：8，10；vWA：18；
同工酶
染色体
使用权限 A类
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat图片培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat图片培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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人 ALKBH2 基因全长ORF克隆
人 CSHL1 基因全长ORF克隆
人 YARS2 基因全长ORF克隆
人 TKTL1 基因全长ORF克隆
人 STX8 基因全长ORF克隆
人 CPNE1 基因全长ORF克隆
人 FIBIN 基因全长ORF克隆
人 FKBP14 基因全长ORF克隆
人 SMR3B 基因全长ORF克隆
人 DLL1 基因全长ORF克隆
人 FOLR2 基因全长ORF克隆
人 P4HB / DSI 基因全长ORF克隆
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat图片人内皮PAS结构域蛋白1 (EPAS-1)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA试剂盒，英文名：PAI2 ELISA Kit人泛素关联蛋白2(UBAP2)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠穿孔素1(PRF1)ELISA试剂盒，英文名：PRF1 ELISA Kit大鼠P选择素(SELP)ELISA试剂盒，英文名：SELP ELISA Kit豚鼠胰岛素样生长因子2(IGF2)ELISA试剂盒，英文名：IGF2 ELISA Kit人锌α2糖蛋白(ZAG)ELISA试剂盒人96T1.56-100 ng/mL小鼠血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)ELISA试剂盒，英文名：ANGPTL4 ELISA Kit人血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA试剂盒人96T0.78-50 ng/mL小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒，英文名：PEDF ELISA Kit人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒，英文名：ASMA ELISA Kit
人心型脂肪结合蛋白(h-FABP)ELISA试剂盒人96T0.47-30 ng/mL小鼠乳铁传递蛋白(LTF)ELISA试剂盒，英文名：LTF ELISA Kit人组织蛋白酶C（CTS-C）ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠干燥综合征抗原B(SSB)ELISA试剂盒，英文名：SSB ELISA Kit人晶状体蛋白αA(CRYαA)ELISA试剂盒人96T0.78-50 ng/mL小鼠白介素18(IL－18)ELISA试剂盒，英文名：IL－18 ELISA Kit人胶原蛋白α-1(XV)链(COL15A1)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠5羟色胺受体2A(5-HTR 2A)ELISA试剂盒，英文名：5-HTR 2A ELISA Kit人DNA损伤诱导转录因子3(DDIT-3)ELISA试剂盒人96T0.78-50 ng/mL小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员10A(TNFRSF10A)ELISA试剂盒，英文名：TNFRSF10A ELISA Kit人锯齿状同源异型盒蛋白2（Homeobox protein engrailed-2）ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠细胞色素P450家族成员27B1(CYP27B1)ELISA试剂盒，英文名：CYP27B1 ELISA Kit人凝血因子Ⅷ(FⅧ)ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠溶血卵磷脂酰基转移酶3(LPCAT3)ELISA试剂盒，英文名：LPCAT3 ELISA Kit
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat图片注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
细胞名称 人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat图片
形态特性 圆形，单个或呈片
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞源自一位14岁患有T淋巴细胞白血病男性的外周血
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15% FBS
传代方法 保持细胞密度在3～9×105cells/ml之间，1:5～1:10传代，每周换液2～3次
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：8，12；D16S539：11；D18S51：13，21；D19S433：14，15.2；D21S11：31.2，33.2；D2S1338：19，23；D3S1358：15；D5S818：9；D7S820：8，10；D8S1179：13，14；FGA：20，21；TH01：6，9.3；TPOX：8，10；vWA：18；
同工酶
染色体
使用权限 A类
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat图片培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat图片培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下是人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat图片的相关产品：
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人心型脂肪结合蛋白(h-FABP)ELISA试剂盒人96T0.47-30 ng/mL小鼠乳铁传递蛋白(LTF)ELISA试剂盒，英文名：LTF ELISA Kit人组织蛋白酶C（CTS-C）ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠干燥综合征抗原B(SSB)ELISA试剂盒，英文名：SSB ELISA Kit人晶状体蛋白αA(CRYαA)ELISA试剂盒人96T0.78-50 ng/mL小鼠白介素18(IL－18)ELISA试剂盒，英文名：IL－18 ELISA Kit人胶原蛋白α-1(XV)链(COL15A1)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠5羟色胺受体2A(5-HTR 2A)ELISA试剂盒，英文名：5-HTR 2A ELISA Kit人DNA损伤诱导转录因子3(DDIT-3)ELISA试剂盒人96T0.78-50 ng/mL小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员10A(TNFRSF10A)ELISA试剂盒，英文名：TNFRSF10A ELISA Kit人锯齿状同源异型盒蛋白2（Homeobox protein engrailed-2）ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠细胞色素P450家族成员27B1(CYP27B1)ELISA试剂盒，英文名：CYP27B1 ELISA Kit人凝血因子Ⅷ(FⅧ)ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠溶血卵磷脂酰基转移酶3(LPCAT3)ELISA试剂盒，英文名：LPCAT3 ELISA Kit
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat图片注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
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文献和实验相关实验
按FAB形态学分类，可将急性淋巴细胞白血病分为三种亚型： 1.L1型 以小细胞为主，核染色较粗，每例结构一致。核型规则呈圆型，偶有凹陷或折叠，核仁小而不清楚或不见。胞浆少，轻度或中度嗜碱性，胞浆有空泡不定。 2.L2型 以大细胞为主，混有一定数量的小细胞，大小不等明显。核染色质疏松，每例结构不一致。核形不规则，凹陷和折叠常见。核仁清楚，一个或多个，胞浆量不定常较多，浆深浅不一，有的深染，浆液可有空泡。医学教育网搜|集整理 3.L3型 以大细胞为主，大小较一致。核
Jurkat细胞（人外周血白血病T细胞），是一种悬浮细胞。我的经验如下：1、培养液：RPMI1640，15％小牛血清，2％Na2CO3，1％HEPES，青霉素100IU／1ml，庆大霉素100IU／ml；2、培养条件：5％CO2，37度，30％湿度；3、细胞复苏：要快速将冻存管放入37度水中，不断轻轻摇晃，直到细胞完全溶解，加入10ml左右的培养液，800～1000rpm，10分钟离心，之后倒掉液体，加入新的培养基就可以进行培养了；4、细胞培养：起初进行传代时由于细胞刚刚复苏，长得比较
骨髓增生极度或明显活跃，少数病例是增生活跃，以原始和幼稚淋巴细胞为主，大于30%，可高达50%一90%胞核形态不规则，可有凹陷、折叠、切迹、裂痕，红细胞系统、粒细胞系统增生受抑制，巨核细胞系减少或不见，血小板减少，退化细胞增多。 按FAB形态学分类，可将急性淋巴细胞白血病分为三种亚型： 1.L1型：以小细胞为主，核染色较粗，每例结构一致医学教育|网搜集整理。核型规则呈圆型，偶有凹陷或折叠，核仁小而不清楚或不见。胞浆少，轻度或中度嗜碱性，胞浆有空泡不定。 2.L
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