阳性对照蛋白(组织细胞)样本

特别提示：包括阳性对照蛋白(组织细胞)样本在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：阳性对照蛋白(组织细胞)样本
产品货号：ZN1887
产品规格：100μl

产品规格：100μl总蛋白含量200μg
产品保存：4℃保存一周有效,-20℃长期保存三个月有效
产品说明：
最大程度的保证组织及细胞内蛋白的活性，避免组织及细胞样本在处理过程中受到各种酶的影响，在裂解过程中加入了多种酶抑制剂；制备过程在低温下进行，避免由于人为因素而造成降解，抽提后的蛋白均做定量，达到标准再变性保存。所有样本均在发货一周之内处理，样本内含有 SDS-PAGE 上样缓冲液(2×)，总蛋白含量达到 200μg。
使用方法：
样本均已变性，可立即使用，使用前 100℃水浴 3-5分钟效果更佳。如若发现样本内有不溶物系样本制作完成后保存造成，不会影响实验，使用前可置于100℃水浴 3-5分钟充分溶解。

除了阳性对照蛋白(组织细胞)样本,，我公司还供应以下相关产品：



名称：柠檬酸钠抗原修复液(50X)
货号：YT079
规格：100ml
本品是一种最常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用*聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

细胞或组织用*聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。

本抗原修复液采用了广泛使用的柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用*聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

本产品特别适合用于石蜡切片，也可以用于冰冻切片等其它样品。

一个包装的本产品可以配制成5000毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10毫升抗原修复液(1X)计算，一个包装的本产品可以用于500个样品。

储存条件：4℃，有效期一年。

名称：APES
货号：ZN1946
规格：10ml
产品保存：4℃保存一年
APES用法：
临用前用*酮1：50稀释。干净玻片浸泡30秒钟，取出后略干燥一会(视室温而定，一般1-5分钟)。纯*酮涮洗2-3次。捞出后于无尘处干燥或烘烤，密封后可保存半年以上。每次的稀释液均必须新鲜配制。
注意事项：涂片后，玻片上应有少量乳白色物质，无或者过多均不正确。须改变浸泡后的干燥时间进行调节。

名称：防脱片玻片(APES处理)
货号：ZN1948
规格：50片
使用说明：常用于细胞培养、病理学组织和细胞制片、液基细胞学薄层制片，以防止操作过程中细胞或组织掉片现象的发生。用防脱玻片贴片后，请立即烤片，建议 37℃烤片过夜。注意烤片温度不要超过 60℃，且时间不要太长，以实验中不脱片为原则。如烤片温度过高，时间过长，会对组织内抗原有影响

名称：TBS漂洗缓冲液
货号：ZN1953
规格：1包
使用说明：具有盐平衡、可调整的适宜pH缓冲作用。可用于稀释有活性的生物试剂，组化过程中的清洗以及抗原修复。本产品为固体包装，使用时只需加蒸馏水定容至2000ml即可。

名称：5%BSA封闭液
货号：ZN1956
规格：12ml
产品用途：组化实验中的封闭
使用方法：本品为即用型工作液，可直接使用，滴加覆盖标本即可

名称：即用型免疫组化试剂盒(小鼠源IgM型一抗)(AP显色体系)
货号：ZN1825
规格：80T|160T
本试剂盒采用SABC系统，适于一抗为小鼠来源的IgM型抗体。SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素对生物素分子有极高的亲和力，是一般抗原抗体亲和力的一百万倍，等电点 pI=6.0~6.5，对组织和细胞的非特异吸附很低。根据研究，SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶可以保证SABC具有很高的敏感性。所以 SABC 兼具高敏感性，低背景和操作简便等优点。百奥莱博采用独特方法生产的SABC不仅有很强的信号放大作用，而且非常稳定。

试剂盒组成：

组分	规格
5%BSA封闭液	6ml/12ml
生物素标记山羊抗小鼠IgM	6ml/12ml
SABC	6ml/12ml

保存条件：4℃可保存一年，应避免冷冻。

石蜡片染色步骤：
1. 石蜡切片，常规脱蜡至水。
2. 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
3. 封闭。滴加5%BSA封闭液,37℃孵育30 分钟。甩干，勿洗。
4. 滴加适当稀释的一抗（小鼠IgM），37℃孵育 1~2 小时或4℃过夜。0.01M TBS(ZN1953)洗5分钟×3次。
5. 滴加生物素标记山羊抗小鼠 IgM ,37℃度孵育30分钟。0.01 M TBS洗5分钟×3次。
6. 滴加 SABC—AP,37℃孵育30分钟。0.01M TBS洗5分钟×4 次。水洗1 次。
7. 显色:BCIP/NBT 用 0.01M TBS(pH9.0-9.5)按 1：20 的比例稀释，混匀后加至切片。镜下控制反应时间。蒸馏水洗涤。
8. 核固红轻度复染。水洗,干燥后水溶性封片剂封片(ZN2946)。

建议：
1. 对于AP（碱性磷酸酶）显色系统，请用不含磷酸根的缓冲液洗涤，如 TBS缓冲液。
2. 热修复可选用枸橼酸盐缓冲液(ZN1955)、EDTA抗原修复液(ZN1951)、PBS缓冲液、TBS缓冲液(ZN1953)等作为抗原修复液。
3. 酶修复可选用复合修复液(ZN1952)、抗原修复液Ⅰ(ZN1954，与热修复配合使用)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)消化组织。