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- 百奥莱博
- M01398-JTU
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
145
- 英文名：
AZD0865
- CAS号：
248919-64-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括H+/K+-ATPase抑制剂(AZD0865)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：H+/K+-ATPase抑制剂(AZD0865)
英文名称：AZD0865
ＣＡＳ＃：248919-64-4
产品货号：M01398
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD0865能够通过K+竞争约束抑制胃里H+,K+-ATPase.(IC50:1.0±0.2μM)，它对酸有很强的抑制作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：248919-64-4
别名：Linaprazan
纯度：98.51%
分子式：C₂₁H₂₆N₄O₂
分子量：366.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了H+/K+-ATPase抑制剂(AZD0865),Linaprazan，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00005 | caspase抑制剂(Z-VAD-FMK) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M00009 | MEK抑制剂(U0126) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00028 | 蛋白激酶抑制剂(Staurosporine) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M00248 | STAT3抑制剂(Stattic) | 1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00266 | NF-κB抑制剂(JSH-23) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M00325 | BCL-XL抑制剂(A-1155463) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00560 | 高度PPARδ激动剂(GW0742) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01744 | RMG1和RMG2抑制剂(Lurbinectedin) | 1mL(10mM)|1mg|2mg |
| M01906 | 表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂（Avitinib maleate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02036 | CYP1A1抑制剂(TMS) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02088 | ULK1激动剂（LYN-1604 hydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02458 | Btk抑制剂（Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02718 | Ang-(1-7)激动剂(AVE 0991) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03035 | 环氧合酶(COX)抑制剂（Nitroflurbiprofen） | 1mg |
| M04047 | RSV复制抑制剂(RSV604 R enantiomer) | 1mL(10mM)|2mg|5mg |
| M04264 | HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity L) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M04280 | HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity A) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M04325 | MSSA和MRSA抑制剂(Targocil) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M04335 | TLR信号传导抑制剂（Chloroquine diphosphate） | 1mL(10mM)|100mg |
| M04647 | Aβ-ABAD相互作用抑制剂(Frentizole) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M04663 | SHP-1抑制剂(TPI-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04697 | 血栓素B2抑制剂(Triflusal) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05010 | p38MAPK抑制剂(SD-06) | 1mL(10mM)|5mg |
| M05200 | AML细胞分化抑制剂(UM729) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05585 | HMG-CoA reductase抑制剂（SR12813） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M06176 | 食欲素受体OX1和OX2双重抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06178 | GABA A受体β亚型激动剂(Afloqualone) | 1mL(10mM)|100mg |
| M06973 | YAP抑制剂(Verteporfin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验Immunity：厦门大学韩家淮团队揭示 PELO 控制 NOD 样受体家族蛋白寡聚化组装和激活的机制
日，厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室、厦门大学生命科学学院、厦门大学医学院韩家淮院士团队在 Immunity 杂志上发表题为 Ribosome-rescuer PELO catalyzes the oligomeric assembly of NOD-like receptor family proteins via activating their ATPase enzymatic activity 的研究论文，报道了核糖体质量控制关键因子 PELO 通过激活 NOD 样受体家族蛋白
在此段被再吸收。 Na + 在近曲小管的转运可分成二相，Na + 通过腔膜侧进入胞内；再通过基底膜离开细胞，后者由钠泵（K + 、Na + 、-ATPase）所驱动，此外，Na + 在近端管可通过Na + -H + 反向转运系统（antiporter）与H + 按1：1进行交换而进入细胞内。H
( 1 ) 制备葡聚糖 T-500：由于右旋糖酐 T-500 易潮，必须检测提取浓度。首先，220 g 葡聚糖 T-500 溶解在 780 g 水中轻微摇动。完成溶解大约需要 2 h。然后 5 g 的溶液溶解在 25 ml 水中并且在 589 nm 测量旋光度，作为具体的旋光度是 + 199 ° /ml/g/dm，终浓度（％，m/m) 由以下公式得出：旋光度 X 25 X 100/199X5 。 为了确保用于一系列的实验的葡聚糖 T-500 的一致性，一次要多制备一些，尤其是如果没有用旋光
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