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- 百奥莱博
- M08151-CXT
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
435
- 英文名：
Mebeverine hydrochloride
- CAS号：
2753-45-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示：包括α1repector抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：α1repector抑制剂
英文名称：Mebeverine hydrochloride
ＣＡＳ＃：2753-45-9
产品货号：M08151
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Mebeverine hydrochloride是β-苯乙*(代"胺")的衍生物，能够抑制α1repector的活性，为消化道的一种解痉药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2753-45-9
纯度：99.71%
分子式：C₂₅H₃₆ClNO₅
分子量：466.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了α1repector抑制剂,，我公司还供应以下相关产品：
名称：MEK1/2抑制剂(U0126)
货号：YT355
规格：1mg
本品是一种常用的MAPKK抑制剂，即MAPK kinase抑制剂或MEK1/2抑制剂。U0126可以通透细胞，选择性抑制MEK1/2，从而抑制MAP kinase(Erk1/2即p44/42 MAPK)的磷酸化和激活。同时可以抑制AP-1依赖的基因转录激活。本品用DMSO配制，浓度为10mg/ml，共0.1ml。
CAS：109522-58-2
分子式：C18H16N6S2
分子量：380.50
纯度：＞98%
注意事项：本U0126在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：MEK抑制剂（Cobimetinib hemifumarate）
货号：M02087
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Cobimetinib hemifumarate是一种有效的具有选择性的MEK抑制剂，能够抑制MEK1的活性，IC50值为4.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1369665-02-0
别名：GDC-0973 hemifumarate;XL-518 hemifumarate
纯度：99.27%
分子式：C₂₅H₂₅F₃IN₃O₆
分子量：647.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂(Nimesulide)
货号：M04787
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Nimesulide是COX-2选择性抑制剂和非甾体抗炎化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51803-78-2
别名：R805
纯度：99.88%
分子式：C₁₃H₁₂N₂O₅S
分子量：308.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DGAT-1抑制剂（DGAT-1 inhibitor 2）
货号：M05479
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
DGAT-1inhibitor2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：942999-61-3
别名：DGAT-1 inhibitor
纯度：95.02%
分子式：C₂₄H₂₈N₄O₃
分子量：420.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
构成，包括核心 α1 亚基、胞外 α2δ 亚基、胞内 β 亚基，某些成员还带有跨膜的 γ 亚基。从兔子骨骼肌中分离出的多亚基 Cav1.1 复合物，被命名为 rCav1.1，一直是各种抗高血压药物（如 DHP 药物和孔阻滞剂）对 LTCC 调节进行结构分析的代表。 由于 LTCC 成员之间的序列保守性，研究者克服大量的技术障碍，首先收集了用 AMIO 或 AMIO 结合 MNI-1（简称 AM）处理的 rCav1.1 的冷冻电镜数据。 为了研究生理上更相关的人类 LTCC 上的药物相互作用，研究
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（3）其他抗凝物质：包括组织因子途径抑制物（TFPI）、肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ）、α1抗胰蛋白酶（α1-AT）、α2巨球蛋白（α2-M）和C1-抑制剂（C1-INH）。
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