- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M04703-XGJ
- 北京
- 2026年05月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
304
- 英文名：
Bilastine
- CAS号：
202189-78-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M04703-KSV | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M04703-IBL | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M04703-BQI | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M04703-COP | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M04703-XNW | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括组胺H1受体拮抗剂（Bilastine）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：组胺H1受体拮抗剂（Bilastine）
英文名称：Bilastine
ＣＡＳ＃：202189-78-4
产品货号：M04703
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Bilastine是组胺H1受体拮抗剂，可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：202189-78-4
纯度：99.95%
分子式：C₂₈H₃₇N₃O₃
分子量：463.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了组胺H1受体拮抗剂（Bilastine）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：Piromidic acid
货号：M04201
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Piromidic acid是一种喹诺酮抗生素。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：19562-30-2
纯度：98.0%
分子式：C₁₄H₁₆N₄O₃
分子量：288.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ATP-polyamine-biotin
货号：M07065
规格：1mg|2mg|5mg
ATP-polyamine-biotin(APB)是一种细胞渗透性的有效激酶底物,与其他已知的ATP类似物具有相似的转换和动力学特性,细胞毒性EC50值为19±1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1800401-93-7
纯度：98.99%
分子式：C₃₂H₅₈N₁₁O₁₄P₃S
分子量：945.85
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HOE 32020
货号：M07704
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
HOE32020是Hoechst染料的一种，能结合DNA，发蓝色荧光。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：23554-99-6
纯度：99.48%
分子式：C₂₅H₂₃ClN₆
分子量：442.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Davidson固定液
货号：BTN160173
规格：250mL
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文献和实验网络 第二十九章 组胺受体阻断药 组胺（histamine）是广泛存在于人体组织的自身活性物质（autacoids）。组织中的组胺主要含于肥大细胞及嗜碱细胞中。因此，含有较多肥大细胞的皮肤、支气管粘膜和肠粘膜中组胺浓度较高，脑脊液中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与蛋白质结合，物理或化学等刺激能使肥大
深挖组胺受体：不止过敏！它是调控全身的“信号枢纽”+小分子药物黄金靶点
加重、自身免疫病的发生发展。 病理关联：H4受体激活后，会招募免疫细胞聚集到炎症部位，加重过敏、皮炎、哮喘等疾病的症状；同时与慢性瘙痒密切相关，是特应性皮炎、慢性荨麻疹的关键靶点。 四、拓展延伸：组胺受体 的更多“隐藏价值” 除了我们熟知的过敏、胃病治疗，组胺受体在更多领域还有潜在应用，也是小分子药物研发的新方向： 1. 中枢神经系统：H3受体调节剂可用于改善阿尔茨海默病患者的认知功能，H1受体拮抗剂（如异丙嗪）可用于辅助镇静、催眠； 2. 肿瘤领域：研究发现，组胺受体（尤其是H2、H4
佚名 摘要 目的：分析倍他司汀作用机理及临床应用的研究进展。方法：在对其作用机制全面分析的基础上，对国外临床研究进行综述。结果与结论：从近20年的研究成果来看，倍他司汀作为一个组胺H1受体的弱激动剂，H3受体的强拮抗剂，对各种程度及发作频率的眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制，并能显著改善局部脑血流量。其毒副作用也较其他抗眩晕药低，并有长期用药作用不减退的特点。倍他
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