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- 百奥莱博
- M00708-GEB
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
334
- 英文名：
BMX-IN-1
- CAS号：
1431525-23-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括BMX抑制剂(BMX-IN-1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：BMX抑制剂(BMX-IN-1)
英文名称：BMX-IN-1
ＣＡＳ＃：1431525-23-3
产品货号：M00708
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BMX-IN-1是一种选择性的，不可逆的bone marrow tyrosine kinase on chromosome X(BMX)抑制剂，在BMX ATP结合域中，靶作用于Cys496，IC50值为8nM；同时作用于BTK，IC50值为10.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1431525-23-3
别名：BMX kinase inhibitor
纯度：98.88%
分子式：C₂₉H₂₄N₄O₄S
分子量：524.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了BMX抑制剂(BMX-IN-1),BMX kinase inhibitor，我公司还供应以下相关产品：
名称：抗氧化剂GSH(还原型谷胱甘肽)
货号：YT303
规格：1g
本品是一种细胞内天然存在的抗氧化剂，溶解于水、乙醇和DMF。
性状：白色粉末
分子量：307.3
分子式：C10H17N3O6S
纯度：＞98%。
注意事项：如果配制成溶液，分装后-20℃保存，半年有效。
储存条件：4℃，有效期1年。
名称：PI3K抑制剂(LY294002)
货号：YT333
规格：10mg/ml×0.1ml|5mg|25mg
本品是一种常用的phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)抑制剂。LY294002可以通透细胞，特异性抑制PI3K，抑制PI3K/Akt信号途径，包括常见的抑制Akt磷酸化等。LY294002对于纯化的PI3K的IC50为1.4 μM。
CAS：154447-36-6
分子式：C19H17NO3
分子量：307.3
纯度：＞98%
储存条件：-20℃，有效期6个月。
名称：CDK1抑制剂(Ro-3306)
货号：M00219
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ro-3306是一种有效的，选择性的CDK1抑制剂，对CDK1，CDK1/cyclin B1和CDK2/cyclin E的Ki值为分别为20nM，35nM和340nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：872573-93-8
纯度：96.77%
分子式：C₁₈H₁₃N₃OS₂
分子量：351.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PKD抑制剂（kb NB 142-70）
货号：M01876
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
kb NB142-70是PKD抑制剂，对PKD1，2和3的IC50分别为28.3，58.7和53.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1233533-04-4
纯度：98.59%
分子式：C₁₁H₉NO₂S₂
分子量：251.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：甲状旁腺合成和分泌抑制剂（Impurity of Doxercalciferol）
货号：M03402
规格：10mg|25mg
Impurity of Doxercalciferol是doxercalciferol的杂质。Doxercalciferol是维生素D2类似物，可抑制甲状旁腺合成和分泌，从而治疗继发性甲状旁腺功能亢进和骨代谢疾病等。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：127516-23-8
纯度：84.52%
分子式：C₂₈H₄₄O₂
分子量：412.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SSRI抑制剂(Sertraline hydrochloride)
货号：M05833
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Sertraline盐酸盐是选择性5羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：79559-97-0
纯度：99.84%
分子式：C₁₇H₁₈Cl₃N
分子量：342.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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