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改良油红O染色液

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温

    • 规格

      2×50ml|2×100ml

    特别提示:包括改良油红O染色液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:改良油红O染色液
    产品货号:GL0805
    产品规格:2×50ml|2×100ml

    用途:
    脂肪/脂滴染色

    注意事项:
    主要由油红O异丙*饱和液组成,染色后脂滴呈橘红色。

    储存条件:室温,12个月

    除了改良油红O染色液,,我公司还供应以下相关产品:
     
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    YT169 细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 >100次
    SNM356 幽门螺旋杆菌染色液 500ml×3|250ml×1;500ml×1|30ml×1;60ml×1
    KFS112 油红染色试剂盒 100T
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    HR8580 活细胞核染色试剂盒-N01 500T
    HR8589 caspase-9染色试剂盒 100T
    HR8631 细胞质染色试剂CFDA,SE 500μl
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    GL2552 Hoechst33258/PI细胞凋亡染色试剂盒 100T
    GL2172 肥大细胞染色液(阿利新蓝沙黄法) 3×50ml
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    GL0481 碱性磷酸酶染色液(改良Gomori钙钴法) 3×50ml|3×100ml
    GL0841 芽孢染色液(Moeller法) 3×20ml|3×50ml
    GL0904 GUS染色液 100ml
    GL0912 铜盐染色液(红氨酸法) 2×50ml
    GL2715 亮绿PA染色液(0.1%) 100ml

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 原代细胞的脂类染色方法苏丹红Ⅲ染色法

      原理: 苏丹红染料在脂类物质中的溶解度大于其在溶剂中的溶解度,如果染料与含有脂类的试样接触,便有大量染料进入脂类物质的结构内,使这些结构呈红色。多用苏丹红染料、油红O、尼罗蓝等溶于脂类的染料染色,使脂质呈色。也可用四氧化锇染色,脂肪酸或胆碱可使四氧化锇还原为二氧化锇而呈黑色。 配制试剂:1. 苏丹红Ⅲ染色液:将1g苏丹红Ⅲ溶于加温的70%乙醇溶液中过滤备用; 2. 甲醛钙固定液:将10ml甲醛和1g CaCl2 混合加水至100ml; 3. 甘油明胶:将12g明胶

    • 标准菌株验证鉴定步骤

      ,镜检菌体有芽孢。   1.2 白色念珠菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上,30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形,很象酵母菌,比葡萄球菌大5~6 倍,革兰氏染色阳性,但着色不均匀。 黑曲霉:挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上,23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色,粗糙。   1.2    生孢梭菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯

    • 细菌的芽胞染色

      )实验器材1. 活材料:培养36小时的苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)或者枯草杆菌(Bacillus subtilis)。2. 染色液和试剂:5%孔雀绿水溶液、0.5%蕃红水溶液[见附录二(一)6、5].3. 器材:小试管(75mm×10mm)、烧杯(300mL)、滴管、玻片搁架、接种环、擦镜纸、镊子、显微镜等。(四)实验方法1. 改良的Schaeffer和Fulton氏染色法(1)制备菌液:加1-2滴无菌水于小试管中,用接种环从斜面上挑取2-3环的菌体于试管中并充分打匀

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