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- 百奥莱博
- M01594-OPL
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
296
- 英文名：
Banoxantrone dihydrochloride
- CAS号：
252979-56-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
特别提示：包括拓扑异构酶II抑制剂（Banoxantrone dihydrochloride）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：拓扑异构酶II抑制剂（Banoxantrone dihydrochloride）
英文名称：Banoxantrone dihydrochloride
ＣＡＳ＃：252979-56-9
产品货号：M01594
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Banoxantrone dihydrochloride是一种新型生物还原剂，可还原成稳定的DNA亲和性化合物AQ4，AQ4是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：252979-56-9
别名：AQ4N dihydrochloride
纯度：98.17%
分子式：C₂₂H₃₀Cl₂N₄O₆
分子量：517.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了拓扑异构酶II抑制剂（Banoxantrone dihydrochloride）,AQ4N dihydrochloride，我公司还供应以下相关产品：
名称：HMG-CoA Reductase抑制剂(Lovastatin)
货号：YT331
规格：10mg
本品是一种常用的HMG-CoA Reductase抑制剂。Lovastatin是一种临床上用于降低胆固醇的药物，药品的名称为Mevacor。人体每日口服5-80mg Lovastatin，大约可以下调总胆固醇(Cholesterol)16-34%，下调LDL 21-42%，上调HDL 2-9%，下调甘油三酯6-27%。Lovastatin溶解于DMSO、丙*或氯*，微溶于乙醇或甲*，不溶于水。
HMG-CoA Reductase的抑制剂通常被称为statins，中文名为他汀，常称作他汀类药物，是目前应用最广泛的降胆固醇药物。HMG-CoA Reductase是一种在肝脏中合成胆固醇的关键酶，抑制HMG-CoA Reducatase可以有效地抑制胆固醇的合成，从而降低血液中的胆固醇水平，并改善LDL、HDL和甘油三酯等其它血液指标。
CAS：75330-75-5
分子式：C24H36O5
分子量：404.5
纯度：＞98%
注意事项：本品仅用于科研实验，严禁用于医疗及其他用途。
储存条件：4℃。
名称：PARP抑制剂(Veliparib)
货号：M00322
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Veliparib是一种有效的PARP抑制剂，抑制PARP1和PARP2，Ki分别为5.2和2.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：912444-00-9
别名：ABT-888
纯度：98.0%
分子式：C₁₃H₁₆N₄O
分子量：244.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：拓扑异构酶抑制剂(PNU-159682)
货号：M00608
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
PNU-159682是Nemorubicin的有效代谢物，具有很强的细胞毒性，为有效的拓扑异构酶抑制剂，和ADCs cytotoxin。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：202350-68-3
纯度：95.19%
分子式：C₃₂H₃₅NO₁₃
分子量：641.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IkappaB激酶(IKK)抑制剂(PS-1145)
货号：M01296
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
PS-1145是一种特异性的IkappaB激酶(IKK)抑制剂,IC50为88nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：431898-65-6
纯度：99.93%
分子式：C₁₇H₁₁ClN₄O
分子量：322.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：微管(tubulin)聚合抑制剂(Auristatin PE)
货号：M01544
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Auristatin PE是一种新型合成的Dolastatin10衍生物，抑制剂微管(tubulin)聚合。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：149606-27-9
别名：Soblidotin;TZT-1027
纯度：99.76%
分子式：C₃₉H₆₇N₅O₆
分子量：701.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PARP抑制剂(Rucaparib Camsylate)
货号：M02705
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Rucaparib是PARP的抑制剂，对PARP1的Ki值为1.4nM。也可结合PARP其他八个结构域。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1859053-21-6
纯度：99.30%
分子式：C₂₉H₃₄FN₃O₅S
分子量：555.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多巴胺D1-5受体激动剂
货号：M05895
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Dopamine盐酸盐是多巴胺D1-5受体激动剂，是广泛存在于多种动物中的儿茶酚胺神经递质。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：62-31-7
别名：ASL279
纯度：98.62%
分子式：C₈H₁₂ClNO₂
分子量：189.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验氨基硫脲类化合物具有铁螯合作用，从而阻断含铁的核苷酸还原酶，使DNA合成受阻。研究表明化合物TSC24具有明显的铁螯合作用，但增加铁离子仅能部分抵消TSC24的药效，因此推测其还具有其他抗肿瘤机理。通过COMPARE分析提示DNA拓扑异构酶II（TopoII）可能是缩氨基硫脲类化合物作用靶点。进一步的研究发现TSC24是一个Topo IIα催化抑制剂，并能够抑制Topo II毒剂VP16诱导的DNA双螺旋断裂。 TSA24通过与 ATP竞争性地结合与人Tope IIα ATP酶域结合
为存在于细菌中 2型拓扑异构酶的一种。可将双螺旋 DNA的股解开导入负的超螺旋（使 W数变负）的独特的酶。大肠杆菌的促旋酶为由 2种多肽链各二分子所形成的四聚体，其中的二种肽链则分别由基因 Gyr A和 Gyr B所产生，分子量各为 11.5万和 9.5万，拓扑学异构化是通过双链的暂时切断而进行，作为其中间产物，在四核苷酸对分离的地方形成裂缝，酶分子与 3′ -OH游离端和 5′ -磷酸末端形成共价键的形式。此酶的催化作用有是：在 ATP的存在下，使弛缓型的闭环状 DNA
「神药」再显威！杨黄浩等让二甲双胍扮演 PD-L1 「单抗」角色，提高治疗效果
封闭肿瘤细胞表面的 PD-L1 而达到治疗效果。这种阻断作用是暂时的，可能由于细胞内 PD-L1 主动重新分布到细胞膜而减弱，导致治疗效果受损。 福州大学的杨黄浩团队将二甲双胍「老药新用」，研制出了一种自组装的纳米片（MS NPs）。该纳米片是由二甲双胍 Met（作为一种免疫佐剂）和抗癌药物 SN38（即 7 - 乙基 - 10 - 羟基喜树碱，作为一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂）组装而成。其作用机制不同于传统的抗体类 ICBs，这种纳米片主要是干扰内源性的 PD-L1 表达，进而达到了类似
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