- ￥600 - 2000
- ATCC
- XY-XB-1146
- 中国/美国
- 2025年07月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 细胞类型：
科研
- 品系：
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- 组织来源：
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- 物种来源：
鼠/人/其它
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 英文名：
NRK
NRK(大鼠肾细胞) 带证书细胞简介
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二、细胞收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml完全培养液，悬浮细胞需离心处理，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。
三、细胞培养步骤
- 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中，加入约6ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM条件下离心5分钟，去除上清，按冻存数量加入血清及DMSO，冻存比例为90%FBS+10%DMSO。
注意：
我细胞库认为购买细胞的客户有培养细胞的经验，客户收到细胞后，严格按照本细胞培养条件更换完全培养基。如果因为客户缺少基本的细胞培养知识或培养条件而导致细胞各类问题，我库概不负责。对于因缺少细胞培养知识和时间，建议客户可联系我细胞库代为培养细胞和后续相关实验。
| CoLo 320DM | 结肠癌细胞 |
| HEC-1B | 子宫内膜癌细胞 |
| HCT-8 | 回盲肠腺癌细胞 |
| JEG-3 | 绒癌细胞 |
| HCT-116 | 低分化结肠腺癌细胞 |
| DU-145 | 前列腺癌细胞 |
| HT-29 | 结肠腺癌细胞 |
| LNCa | 前列腺癌细胞 |
| Lovo | 结肠癌细胞 |
| LNCaP clone FGC | 前列腺癌细胞 |
| SW480 | 结肠癌细胞 |
| PC-3 | 前列腺癌细胞 |
| BEL-7402 | 肝细胞癌细胞 |
| Tsu-Pr1 | 非雄激素依赖型前列腺癌 |
| HCC-9204 | 肝癌细胞 |
| HOS | 骨肉瘤细胞 |
| Hep3B | 肝癌细胞 |
| MG-63 | 成骨肉瘤细胞 |
| Hep G2 | 肝癌细胞 |
| Saos-2 | 骨肉瘤细胞 |
| SMMC-7721 | 肝癌细胞 |
| U-2 OS | 骨肉瘤细胞 |
| PAN-1 | 胰腺导管上皮癌细胞 |
| OS-732 | 骨肉瘤细胞（瘤株） |
| Panc 10.05 | 胰腺腺癌细胞 |
| NRK(大鼠肾细胞) 带证书 |
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文献和实验细胞色素b563 cytochrome b563 亦称细胞色素 b6 。存在于高等植物至藻类的叶绿体中，与类囊体膜结合紧密。含有原正铁血红素，氧化还原 （β带）和 434nm（γ带或 So－ ret带）。为发动光合磷酸化的环状电子传递系统的一个成分，可被光化系统Ⅰ所还原和氧化。
（核）。我们就可以通过 CH2 强度门控区分活细胞和死细胞。（B）以绿色显示已识别死区的体积视图。 统计分析 NoviSight 软件可以同时分析多个样品。来自分析中的定量数据可以作为热图（图 6A）显示，也可以导出为 CSV 文件用于进一步分析。数据也可以在每个门控中输出。这里的数据表明，在 HT-29 微球中处理各种浓度的 STS 时，STS 以剂量依赖的方式诱导 HT-29 细胞凋亡（图 6B）。 图 6：带有或不带 STS 的 HT-29 微球活/死细胞分析的定量
选择性转移治疗基因至靶细胞 通过修饰或改造基因传递载体，赋予载体与靶组织或靶器官选择性结合的能力，从而达到将治疗基因选择性转移到靶组织或靶器官的目的。如前所述，反转录病毒载体在感染靶细胞时，需要其外壳蛋白(Env)与细胞表面的受体相互识别，因此可以通过修饰env基因或Env蛋白来改变其感染能力或嗜性。例如采用能识别肿瘤细胞表面受体的配体或针对肿瘤特异性抗原的抗体基因取代env基因部分序列，使病毒表达能特异性识别肿瘤细胞的外壳蛋白，然后将病毒选择性带人靶组织或靶细胞
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