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- 上海抚生
- 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- FS-E21359
- 进口/国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存：
23
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用：
双抗夹心法，间接法，竞争法
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48T/96T
| 产品名称 | 甲基化CpG结合蛋白2Elisa检测试剂盒免费代测 |
| 英文名称： | MECP2 ELISA Kit |
| 规格： | 48T/96T |
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
甲基化CpG结合蛋白2Elisa检测试剂盒免费代测样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
公司甲基化CpG结合蛋白2Elisa检测试剂盒免费代测采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。
400 µgMEP1A 抗體, 兔多抗ELISA
50 µgVCL / Vinculin 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
50 µgFABP2 / I-FABP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
50 µLVEGFR1 / FLT-1 抗體, 鼠單抗ELISA
400 µLVEGFR1 / FLT-1 抗體, 兔多抗ELISA
50 µLVEGFR1 / FLT-1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
25 TestVEGFR1 / FLT-1 抗體 (PE), 兔單抗FCM
25 TestVEGFR1 / FLT-1 抗體 (FITC), 兔單抗FCM
50 µgBVES / POPDC1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IHC-P
50 µgFas Ligand / FASLG / CD95L 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IP
甲基化CpG结合蛋白2Elisa检测试剂盒免费代测现货供应 ROR2 Antibody （CT） （ROR2， NTRKR2， Tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR2； Neurotrophic tyrosine kinase， receptor-related 2） ROR2抗体（C末端）
现货供应 ROR2 Antibody （ROR2， NTRKR2， Tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR2； Neurotrophic tyrosine kinase， receptor-related 2） ROR2抗体
现货供应 ROCK-1 （cleaved） Antibody，ROCK1，P160ROCK，MGC131603，MGC43611 ，p160ROCK，EC 2.7.11.1 ROCK-1 （cleaved）抗体
现货供应 ROBO4 Antibody （UNQ421/PRO3674， ECSM4， FLJ20798， MGC133352， MGC133353， MRB） ROBO4抗体
现货供应 RPAC2 Polyclonal Antibody RNA聚合酶I多肽D 多克隆抗体
现货供应 MED9 Polyclonal Antibody RNA聚合酶II转录介体亚基9 多克隆抗体
现货供应 MED4 Polyclonal Antibody RNA聚合酶II转录介体亚基4 多克隆抗体
现货供应 MED31 Polyclonal Antibody RNA聚合酶II转录介体亚基31 多克隆抗体
现货供应 MED30 Polyclonal Antibody RNA聚合酶II转录介体亚基30 多克隆抗体
现货供应 MED29 Polyclonal Antibody RNA聚合酶II转录介体亚基29 多克隆抗体
注意事项：
1．甲基化CpG结合蛋白2Elisa检测试剂盒免费代测从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验聚集成 CpG 岛（CCIs），50% 以上的基因启动子都含 CCIs，一般都集中在转录起始位点。甲基的存在导致了转录过程终止，从而使这些基因沉默。其机制主要与转录因子 CTCF（CCCTC binding factor）蛋白和甲基 CpG 结合蛋白（MBP）有关。CTCF 可以控制染色质三维结构的改变，促进或抑制不同位点的基因表达，但 CTCF 不能与甲基化CpG 结合，MBP 含有甲基化 CpGs 结合域，同时能与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）结合，可重构染色质并抑制转录。 图
LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
的定量。 更多有关特定CpG位点的甲基化的详细信息，可采用重亚硫酸氢盐修饰后测序分析。 LightCycler主要应用：实时荧光PCR技术进行快速准确的DNA甲基化分析 我们使用罗氏诊断公司的LightCycler®480高分辨熔解扩增试剂盒在LightCycler®480实时荧光PCR仪上，通过MS-HRM测定法对两种已知的经过启动子（FANCE和MGMT）甲基化的DNA修复基因的检测性能。 材料和方法 将多种细胞株的DNA样本作为检测模板。每μg的每种DNA样本都经过重亚硫酸盐修饰
引物（红色星号=突变核苷酸，灰色线条 = 删除的序列，蓝色线条 = 插入的序列）。也可考虑使用其他引物设计，如具有 5′ 重叠序列的引物[4-6]。 图 6.使用含突变序列和同源末端序列的 PCR 引物进行的定点突变。该图所示方法阐述了 Invitrogen™ GeneArt™ 定点突变试剂盒的机制，其中，方块代表重组和突变位点。 5.甲基化 PCR 可用于研究位点特异性甲基化。在 甲基化特异性 PCR（MSP）方法中，设计了两个引物对，以区分目标位点的甲基化状态[7,8]。 首先使用重亚硫酸盐处理
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