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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
136
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
甲基化CpG结合蛋白2(MECP2)试剂盒操作时的注意事项:
(1)试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20 分钟,从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
(2)实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
(3)严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
(4)所有液体组分使用前充分摇匀。
甲基化CpG结合蛋白2(MECP2)试剂盒的质量管理要求:
1、检验项目的基本原理 ELISA试剂盒(ELISA试剂盒原理)。
2、熟悉检测技巧,了解易出差错的环节及难点。
3、熟悉检测试剂性能(包括试剂盒组成,包被片段及其组成。
4、熟悉检测仪器的原理及性能;掌握数据处理的能力和质量控制知识。
5、某些特殊项目的检测如抗HIV等需经有关部门组织的专门培训班,考试合格后持证上岗。
甲基化CpG结合蛋白2(MECP2)试剂盒坚信,经过我们的不懈努力,将成为“生命科学及化学领域专业、规模大、品种全及配套服务完善的专业供应商”,成为这个行业的,将竭尽所能,为您提供便捷、专业的采购服务,节省您的时间和成本。
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文献和实验Diabetes | 华科黄昆 / 武大郑凌团队揭示甲基化结合蛋白可调控脂肪细胞棕色化控制食物诱导的肥胖
随着生活水平的提高,肥胖已经成为一种常见的疾病。能量摄入过多,会出现脂肪组织过度及积累,严重威胁人类健康。减肥主要是将脂肪组织燃烧,增加白色脂肪细胞的棕色化,产生能量。2019 年 10 月 9 日华中科技大学同济医学院药学院黄昆教授与武汉大学细胞内稳态国家重点实验室郑凌教授合作报导发现:脂肪特异性敲除甲基化 CpG 岛结合蛋白 2(Mecp2)会上调分泌型白细胞蛋白酶抑制因子(Slpi),通过增加脂肪棕色化减少肥胖,结果发表在 Diabetes 上,题为《Fat-Specific
聚集成 CpG 岛(CCIs),50% 以上的基因启动子都含 CCIs,一般都集中在转录起始位点。甲基的存在导致了转录过程终止,从而使这些基因沉默。其机制主要与转录因子 CTCF(CCCTC binding factor)蛋白和甲基 CpG 结合蛋白(MBP)有关。CTCF 可以控制染色质三维结构的改变,促进或抑制不同位点的基因表达,但 CTCF 不能与甲基化CpG 结合,MBP 含有甲基化 CpGs 结合域,同时能与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)结合,可重构染色质并抑制转录。 图
性多位点甲基化CpG位点相结合,另一种是MeCP2,不同于MeCP1的是它能够与单甲基化CpG位点特异结合,且不与半甲基化位点结合。而且报道的MBD1、MBD2、MBD3、MBD4蛋白都与MeCP2有着相同的特性[54,55]。 这种方法是:MBD柱中含有甲基化位点特异性结合蛋白的功能区(Methylation Binding Domain, MBD),能够与甲基化位点特异性结合。该蛋白一端通过连接多个组蛋白与凝胶结合,其另一端的多肽功能区暴露,这样当待测DNA片段通过时,含有甲基化位点的DNA
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