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- 百奥莱博
- M05202-VGW
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
292
- 英文名：
Asimadoline
- CAS号：
153205-46-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
特别提示：包括κ opioid受体激动剂(Asimadoline)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：κ opioid受体激动剂(Asimadoline)
英文名称：Asimadoline
ＣＡＳ＃：153205-46-0
产品货号：M05202
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Asimadoline是一种有效的κ opioid受体激动剂，对于豚鼠和人类重组κ opioid受体的IC50值分别为5.6和1.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：153205-46-0
别名：EMD-61753
纯度：99.36%
分子式：C₂₇H₃₀N₂O₂
分子量：414.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了κ opioid受体激动剂(Asimadoline),EMD-61753，我公司还供应以下相关产品：
名称：MDM2拮抗剂(Nutlin-3)
货号：YT341
规格：1mg|5mg
本品是一种常用的可以通透细胞膜的MDM2拮抗剂，也是p53信号通路的激活剂。Nutlin-3对于MDM2的作用有很高的选择性，IC50达到90nM。Nutlin-3通过和MDM2结合，抑制MDM2和p53的相互作用，从而激活p53，诱导细胞凋亡，并发挥抗肿瘤作用。Nutlin-3可溶于DMSO(20mg/ml)和乙醇，不溶于水。
CAS：548472-68-0
分子式：C30H30Cl2N4O4
分子量：581.49
纯度：＞98%。
储存条件：-20℃避光，有效期一年。
名称：DUBs抑制剂(VLX1570)
货号：M00363
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
VLX1570是一个竞争性的DUBs的抑制剂，IC50的范围在4.2uM到8.6uM，对USP14有很强的抑制作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1431280-51-1
纯度：98.00%
分子式：C₂₃H₁₇F₂N₃O₆
分子量：469.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PLK1激酶抑制剂（SBE13 Hydrochloride）
货号：M01245
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
SBE13盐酸盐是PLK1激酶高效选择性抑制剂，IC50值为0.2nM，对Aurora A、PLK2和PLK3基本无抑制。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1052532-15-6
纯度：98.61%
分子式：C₂₄H₂₈Cl₂N₂O₄
分子量：479.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SMO抑制剂(MK-4101)
货号：M01894
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-4101是Hedgehog信号通路中强的SMO抑制剂，能够很好地对抗成神经管细胞瘤和基底细胞癌。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：935273-79-3
纯度：98.13%
分子式：C₂₄H₂₄F₅N₅O
分子量：493.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MMP抑制剂(Prinomastat)
货号：M02610
规格：1mL(10mM)|5mg
Prinomastat是一种广谱MMP抑制剂，对MMP-1，MMP-3和MMP-9的IC50值分别为79，6.3和5.0nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：192329-42-3
别名：AG3340;KB-R9896
纯度：95.03%
分子式：C₁₈H₂₁N₃O₅S₂
分子量：423.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：甲状腺过氧化物酶和5-脱碘酶抑制剂（Propylthiouracil）
货号：M03376
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Propylthiouracil(6-Propyl-2-thiouracil)是甲状腺过氧化物酶和5-脱碘酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51-52-5
别名：6-n-Propylthiouracil;6-Propyl-2-thiouracil;PTU
纯度：99.85%
分子式：C₇H₁₀N₂OS
分子量：170.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TAK1抑制剂(NG25)
货号：M04395
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
NG25是一种TAK1抑制剂，能够阻止IKKα，IKKβ和STAT1的活化，抑制IFNβ的分泌。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1315355-93-1
纯度：98.05%
分子式：C₂₉H₃₀F₃N₅O₂
分子量：537.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COMT抑制剂(Tolcapone)
货号：M05885
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Tolcapone(Ro40-7592)是外周和中枢COMT抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：134308-13-7
别名：Ro 40-7592
纯度：99.44%
分子式：C₁₄H₁₁NO₅
分子量：273.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：非麦角类多巴胺受体激动剂
货号：M06451
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Dexpramipexole(KNS-760704)双盐酸盐也叫R-(+)-Pramipexole，是神经保护剂，是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：104632-27-1
别名：(R)-Pramipexole dihydrochloride;KNS 760704;SND 919CL2X
纯度：98.01%
分子式：C₁₀H₁₉Cl₂N₃S
分子量：284.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片受体激动剂
【进展】微生物群与免疫学的研究-2014年6月19日Immunity期刊封面亮点
GPCRs 色氨酸作为必不可少的氨基酸，红肉、鱼、鸡蛋和许多蔬菜食材中都含有。色氨酸可以由微生物如乳酸杆菌分解生成吲哚-3-乙醛，一种芳基碳氢化合物受体激动剂(AhR)。色氨酸还可以由包含Ace2的运输装置转运通过上皮细胞。色氨酸通过免疫调控酶吲哚胺2,3-加双氧(IDO)分解成犬尿氨酸(一种AhR受体激动剂)。与受体激动剂结合后，AhR依赖性基因进行表达，包括对肠道内稳态很重要的中介物相关基因的产生；这样的中介物包括IL-22、抗菌因子、活性强化的Th17细胞，以及修复的上皮内淋巴细胞 (IELs
9.5 Nature 子刊：内质网定位的 Hrd1 协同细胞膜 TLR4 受体促进炎症反应机制
，加深了人们对生物体控制大小与功能间相互关系具体机制的理解。原文检索： Wnt and TGFβ coordinate growth and patterning to regulate size-dependent behavior ③ Cell发现 GABA 受体激动剂异四氢烟酸可缓解自闭症相关症状自闭症是一类非常复杂的精神性疾病，主要临床表现为社交障碍和强迫症。病情严重会极其影响自身和周围人的正常生活。目前，每 59 位美国居民之中就有一位罹患不同程度的自闭症。但不幸的是美国
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