VEGF抑制剂(Oglufanide)

特别提示：包括VEGF抑制剂(Oglufanide)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：VEGF抑制剂(Oglufanide)
英文名称：Oglufanide
ＣＡＳ＃：38101-59-6
产品货号：M03101
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

Oglufanide能够抑制VEGF，也能够抑制血管生成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：38101-59-6
别名：H-Glu-Trp-OH;L-Glutamyl-L-tryptophan
纯度：98.09%
分子式：C₁₆H₁₉N₃O₅
分子量：333.34
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了VEGF抑制剂(Oglufanide),L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH，我公司还供应以下相关产品：



名称：IGF-1R抑制剂(NVP-ADW742)(胰岛素样生长因子-1受体抑制剂)
货号：YT937
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2、PDGFR、VEGFR-2、Bcr-Abl和c-Kit几乎没有活性。

CAS：475488-23-4
分子式：C28H31N5O
分子量：453.58
纯度：99.2%
结构式：


NVP-ADW742作用于IGF-1R比作用于胰岛素受体(InsR)选择性高6倍多，IC50为2.8μM，作用于c-Kit、HER1、PDGFR、VEGFR-2或Bcr-Abl p210时抑制活性最低，IC50>5-10μM，与显著抑制IGF-1诱导的IGF-1R及其下游靶点Akt的磷酸化相一致。NVP-ADW742显著抑制血清刺激的多种细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性，作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞系时，IC50为0.1-0.5μM，与BMSCs共培养不能克服对MM的抗癌效果。在有血清存在时，NVP-ADW742也废除肿瘤细胞对IL-6的反应。此外，NVP-ADW742有效作用于抗常规抗癌试剂(毒性化疗剂，Dexamethasone)或研究用的抗癌试剂(Thalidomide、CC-5013、TRAIL/Apo2L、PS-341)的MM细胞系，也有效作用于抗多种药物的MM患者体内的原发性肿瘤细胞。NVP-ADW742作用于肿瘤细胞和骨髓基质干细胞，降低VEGF产量，且作用于多种肿瘤类型，如甲状腺癌细胞和MM细胞，抑制IGF-1诱导的VEGF分泌。0.75μM NVP-ADW742抑制IGF-1R，也使MM细胞或前列腺癌细胞对其他抗癌试剂如Doxorubicin、Melphalan、Dexamethasone、TRAIL/Apo2L或PS-341敏感。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：PI3K/mTOR/DNA-PK抑制剂(LY3023414)
货号：M00272
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LY3023414有效且选择性地抑制PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ,PI3Kγ,mTOR和DNA-PK，IC50分别为6.07nM，77.6nM，38nM，23.8nM，165nM和4.24nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1386874-06-1
纯度：99.70%
分子式：C₂₃H₂₆N₄O₃
分子量：406.48
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：烟酰胺磷酸核糖基转移酶Nampt抑制剂（STF-118804）
货号：M00793
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
STF-118804是烟酰胺磷酸核糖基转移酶Nampt高选择性抑制剂，细胞viability IC50小于10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：894187-61-2
纯度：99.84%
分子式：C₂₅H₂₃N₃O₄S
分子量：461.53
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PLK4抑制剂（CFI-400945 free base）
货号：M01078
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CFI400945是一个强的，有选择性，能够PLK4抑制剂，IC50是2.8±1.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1338806-73-7
纯度：98.45%
分子式：C₃₃H₃₄N₄O₃
分子量：534.65
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：CBP/P300苯并西泮溴结构域抑制剂(TPOP146)
货号：M01714
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TPOP146是选择性的CBP/P300苯并西泮溴结构域抑制剂；对CBP和BRD4的Kd值分别为134nM和5.02μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：2018300-62-2
纯度：99.66%
分子式：C₂₇H₃₅N₃O₅
分子量：481.58
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：VEGFR2抑制剂(NVP-BAW2881)
货号：M03437
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NVP-BAW2881(BAW2881)是有效，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为值9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：861875-60-7
别名：BAW2881
纯度：98.05%
分子式：C₂₂H₁₅F₃N₄O₂
分子量：424.38
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：H1受体反向激动剂（Cetirizine dihydrochloride）
货号：M04599
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Cetirizine二盐酸*(代"盐")是第二代抗组胺剂，是hydroxyzine的主要代谢产物，是外消旋的选择性H1受体反向激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：83881-52-1
别名：P071
纯度：99.17%
分子式：C₂₁H₂₇Cl₃N₂O₃
分子量：461.81
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：IRAK4抑制剂（IRAK inhibitor 4 trans）
货号：M04947
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
IRAK inhibitor4(trans)是IRAK inhibitor4的trans形式，IRAK inhibitor4是IRAK4的有效抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

纯度：99.50%
分子式：C₃₃H₃₅F₃N₆O₃
分子量：620.66
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：LRRK2抑制剂(PF-06447475)
货号：M05797
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
PF-06447475是高效选择性有闹渗透性的LRRK2抑制剂，IC50值为3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1527473-33-1
纯度：99.62%
分子式：C₁₇H₁₅N₅O
分子量：305.33
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。