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- 2025年07月16日
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6个月
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江西江蓝纯生物试剂有限公司
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-20℃ 避光
DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5·2HCl ，分子量为350.25，是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，灵敏度高于EB。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的大激发波长为340nm，大发射波长为488nm，DAPI和双链DNA结合后，大激发波长为364nm，大发射波长为454nm。DAPI染色液(5ug/ml)可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，亦可以根据实验具体要求，稀释到相应浓度后进行染色。一般推荐工作浓度为0.5～10μg/ml。
DAPI染色液(5ug/ml)
注意事项：
DAPI染色液(5μg/ml)的浓度适用于绝大多数常规染色的需要。
荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。
为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。
避免反复冻融，否则容易失效。
DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验DAPI Staining To visualize DNA, incubate fixed samples with 100 ng/ml 4',6'-diamidino-2-phenylindole hydrochloride (DAPI) in PBS for 30 min. Rinse 3x with PBTw. Materials PBS: Sambrook et al. (Molecular Cloning ). PBTw
化丙啶(propidium iodide，P1)高。 2．溶液配制(1)0．01mol／L PBS(pH7．0)：取0．1mol／L NaH2 PO4 ・H2 O 34ml、0．1mol／LNa2 HPO4 66ml、NaCl 0．9g，溶于900m1双蒸水；(2)DAPI储存液：将0．5mgDAPI溶于5．0ml PBS中，分装，低温长期保存；(3)DAPI工作液：用PBS稀释DAPI储存液，终浓度为0．1ug／ml。 3．染色程序(1)培养的单层细胞(未固定)或新鲜组织的冰冻切片等，PBS漂洗5分钟
Cell Cycle Staining Protocol-DAPI
1. Harvest cells- wash 2X in PBS to get rid of serum proteins. 1200rpm, 5 min 2. Resuspend pellet (up to 3x106 cells) in 1.2 ml PBS (Ca and Mg free). 3. Add 3.0 ml ice cold 95% EtOH dropwise while vortexing. This crosslinks proteins
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