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- 百奥莱博
- M00114-ZPW
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
249
- 英文名：
DNA Ligase IV Inhibitor
- CAS号：
1533426-72-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括DNA连接酶IV抑制剂(SCR7)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA连接酶IV抑制剂(SCR7)
英文名称：DNA Ligase IV Inhibitor
ＣＡＳ＃：1533426-72-0
产品货号：M00114
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SCR7是一种DNA连接酶IV(DNA Ligase IV)抑制剂，抑制非同源末端连接(NHEJ)。SCR7增强CRISPR/Cas9条件的编辑频率。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1533426-72-0
纯度：99.78%
分子式：C₁₈H₁₄N₄OS
分子量：334.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了DNA连接酶IV抑制剂(SCR7),，我公司还供应以下相关产品：
名称：DNA合成抑制剂(Oxaliplatin)
货号：M00060
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Oxaliplatin能够抑制DNA合成，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：61825-94-3
纯度：98.0%
分子式：C₈H₁₄N₂O₄Pt
分子量：397.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：polo-like kinase1(PLK1)抑制剂（TAK-960）
货号：M00842
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TAK-960是一种有效的，选择性的polo-like kinase1(PLK1)抑制剂，在3μM ATP的条件下，IC50值为1.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1137868-52-0
纯度：99.22%
分子式：C₂₇H₃₄F₃N₇O₃
分子量：561.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：mTOR抑制剂(XL388)
货号：M01448
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
XL388是ATP竞争性mTOR选择性抑制剂，IC50为9.9nM，相对于与PI3K相关的激酶有1000倍的选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1251156-08-7
纯度：98.76%
分子式：C₂₃H₂₂FN₃O₄S
分子量：455.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ALK5抑制剂(R-268712)
货号：M01561
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
R-268712是一种有效的选择性ALK5抑制剂,IC50为2.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：879487-87-3
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₁₈FN₅O
分子量：363.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Syk抑制剂(PRT-060318)
货号：M01758
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
PRT-060318(PRT318)是新颖选择性的酪氨酸激酶(Syk)抑制剂，IC50值为4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1194961-19-7
别名：PRT318
纯度：98.01%
分子式：C₁₈H₂₄N₆O
分子量：340.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SINE抑制剂(Verdinexor)
货号：M02663
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Verdinexor(KPT-335)是新型活性出核抑制剂（SINE），能有效抑制犬肿瘤细胞系出核蛋白Exportin1(XPO1/CRM1)，也能降低流感病毒的复制水平。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1392136-43-4
别名：KPT-335
分子式：C₁₈H₁₂F₆N₆O
分子量：442.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV-1逆转录酶抑制剂(Doravirine)
货号：M03677
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Doravirine是一种新型的非核苷的HIV-1逆转录酶抑制剂.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1338225-97-0
别名：MK-1439
纯度：98.0%
分子式：C₁₇H₁₁ClF₃N₅O₃
分子量：425.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV聚合酶抑制剂(VX-222)
货号：M03877
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
VX-222(VCH-222)是新型的HCV聚合酶选择性抑制剂，对NS5B1a和NS5B1b的IC50分别为0.94和1.2μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1026785-59-0
别名：VCH-222
纯度：99.76%
分子式：C₂₅H₃₅NO₄S
分子量：445.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：XO抑制剂(Febuxostat)
货号：M05320
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Febuxostat(TEI6720;TMX67)是选择性黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，Ki为0.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：144060-53-7
别名：TEI 6720;TMX 67
纯度：99.94%
分子式：C₁₆H₁₆N₂O₃S
分子量：316.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：脑渗透性LRRK2抑制剂(JH-II-127)
货号：M05920
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
JH-II-127是一种高效的选择性,脑渗透性LRRK2抑制剂,抑制LRRK2野生型,LRRK2-G2019S,和LRRK2-A2016T,IC50值分别为6.6nM,2.2nM,47.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1700693-08-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₂₁ClN₆O₃
分子量：416.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
。 由此题我发现，目的基因由两种限制酶切割，一端由EcoRI切出黏性末端，另一端由AluI切出平末端;载体质粒由两种限制酶切开，一端由EcoRI切出黏性末端，另一端由SmaI切出平末端。在构成重组 质粒时，两个黏性末端碱基互补，由DNA连接酶可以连接上磷酸二酯键，这没有疑议。但是另一端两个平末端也能由DNA连接酶连接上，并且原题中第(3)问“图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求? 。”答案为“否”。 也就是由此题我们可以得出一个结论：DNA连接
相关专题 重组DNA技术工具酶 连接酶旧称“合成酶”。DNA连接 酶是1967年在三个实验室同时发现的，最初是在大肠杆菌细胞中发现的。它是一种封闭DNA链上缺口酶，借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA链的5'-PO4与另一DNA链的3'-OH生成磷酸二酯键。但这两条链必须是与同一条互补链配对结合的(T4DNA连接酶除外)，而且必须是两条紧邻DNA链才能被DNA连接酶催化成磷酸二酯键。 DNA连接 酶
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