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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
425
- 英文名:
Recombinant Mouse IL18
- 保质期:
1年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ng
特别提示:包括小鼠IL18重组蛋白在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:小鼠IL18重组蛋白
英文名称:Recombinant Mouse IL18
产品货号:ZN1766
产品规格:100ng
来源:大肠杆菌
特异性:小鼠
应用:WB 阳性对照
形态:冻干粉
纯度:>98%,RP-HPLC&SDS-PAGE
保存条件:-20℃保存 1 年以上,避免反复冻融。
除了小鼠IL18重组蛋白,,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| JN0257 | 重组人FGF7(成纤维生长因子7)(KGF) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0302 | 重组人趋化因子CXCL5(ENA-78) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0413 | 重组人IL-2Rα(C端带Fc标签) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0521 | 重组人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0526 | 重组人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0651 | 重组人血清淀粉样蛋白A1(SAA1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0943 | 重组人RPE(核酮糖-磷酸 3表异构酶)(核酮糖-磷酸3-差向异构酶) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1155 | 重组人含V-set和Ig结构域蛋白4(VSIG4)(C端带Fc标签) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1171 | 重组人HTN3(富组蛋白3) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1176 | 重组人HAMP(铁调素)(抗菌肽) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1299 | 重组小鼠β细胞素(Btc) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1475 | 重组人IDH1 | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1608 | 重组人胱抑素C(cys-C)(CST3) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1773 | 重组小鼠SLAMF6(CD352) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1793 | 重组小鼠血浆谷氨酸羧肽酶(PGCP) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1812 | 重组人CD200 | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1815 | 重组人PD-L1(B7-H1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1841 | 重组人LIR-1 | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1846 | 重组人CD19 | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1879 | 重组小鼠CD32(FCGR2) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| ZN1662 | 人IL8重组蛋白 | 100ng |
| ZN1785 | 小鼠MMP3重组蛋白 | 100ng |
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文献和实验【进展|热点】Nature:TGF-β并非Th17细胞分化的必要因素
09447.html?lang=en 内容简介: 传统的观点认为,TGF-β1对于Th17细胞的分化至关重要。但这篇文章却发现:TGF-β1并非Th17细胞分化的必需因素。因为TGF-β1信号通路缺失的小鼠小肠肠黏膜固有层内Th17细胞绝对数并没有减少。体外分化实验证实:在没有外源性TGF-β1以及采用中和抗体完全阻断内源性TGF-β1的活性的条件下,仅仅依靠IL-1β、IL-6和IL-23就可以诱导出Th17细胞。其中,IL-1β和IL-6可以诱导IL-23受体的表达,该作用可以被IL-23
「铲屎官」注意了!剑桥大学揭示这些基因的改变或让猫猫狗狗成为
细胞 iBMDM 和犬的巨噬样细胞 DH82。结果表明小鼠巨噬细胞感染 2 小时后开始裂解,而犬的巨噬样细胞经过 12 小时仍存活,表明犬的细胞对于鼠伤寒沙门菌的耐受性更高。接着,研究者在小鼠模型上通过 CRISPR-Cas9 技术构建了与 caspase-1/-4 融合蛋白催化作用相当的重组蛋白。小鼠细胞在脂多糖(LPS)刺激下很快裂解,而犬的巨噬样细胞对于 LPS 的刺激则无反应。进一步的体外实验表明,caspase-1/-4 融合蛋白能激活 IL-1β 并且同时切割消皮素 D。图片来源:Cell
,并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容: 1、RD 区编码蛋白筛选:对 40 种 RD 区(RD1-3、11-14)重组蛋白进行筛选(巨噬细胞焦磷酸相关蛋白),通过 LDH 释放实验细胞毒性分析,发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建:构建 M. tb H37Rv ΔEST12(Rv1579c 敲除菌株)、BCG-EST12(Rv1579c 过表达菌株)、M. smeg–EST12(Rv1579c 过表达菌株)。 3、小鼠
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