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FITC标记的1号染色体开放阅读框129抗体

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  • ¥2980
  • LMAI Bio
  • LM-9778R-FITC
  • 中国/美国/欧洲
  • 2025年07月15日
  • IF=1:50-200
  • Human, Mouse, Rat, Pig, Rabbit,
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      上海联迈生物工程有限公司

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      详见说明书

    • 级别

      1

    • 目录编号

      LM-9778R-FITC

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

      Rabbit

    • 保质期

      1年

    • 抗体英文名

      Anti-C1orf129/FITC

    • 抗体名

      Anti-C1orf129/FITC

    • 标记物

      FITC标记

    • 宿主

      Human, Mouse, Rat, Pig, Rabbit,

    • 适应物种

      Human, Mouse, Rat, Pig, Rabbit,

    • 免疫原

      详见说明书

    • 亚型

      IGg

    • 形态

      粉末、液体、冻干粉

    • 应用范围

      IF=1:50-200

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20 °C

    • 规格

      100ul

    FITC标记的1号染色体开放阅读框129抗体
    英文名称 Anti-C1orf129/FITC
    中文名称 FITC标记的1号染色体开放阅读框129抗体
    别    名 Armadillo repeat containing 11; ARMC11; CA129_HUMAN; Chromosome 1 open reading frame 129; FLJ23550; RP5-1092L12.1; Uncharacterized protein C1orf129; ARMC11; MROH9; maestro heat like repeat family member 9.  
    规格价格 100ul/2980元 购买        大包装/询价
    说 明 书 100ul  
    研究领域 细胞生物  免疫学  
    抗体来源 Rabbit
    克隆类型 Polyclonal
    交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Rabbit, 
    产品应用 IF=1:50-200  
    not yet tested in other applications.
    optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
    分 子 量 65kDa
    性    状 Lyophilized or Liquid
    浓    度 1mg/ml
    免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf129
    亚    型 IgG
    纯化方法 affinity purified by Protein A
    储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
    保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
    产品介绍 background:
    Chromosome 1 is the largest human chromosome spanning about 260 million base pairs and making up 8% of the human genome. There are about 3,000 genes on chromosome 1, and considering the great number of genes there are also a large number of diseases associated with chromosome 1. Notably, the rare aging disease Hutchinson-Gilford progeria is associated with the LMNA gene which encodes lamin A. When defective, the LMNA gene product can build up in the nucleus and cause characteristic nuclear blebs. The mechanism of rapidly enhanced aging is unclear and is a topic of continuing exploration. The MUTYH gene is located on chromosome 1 and is partially responsible for familial adenomatous polyposis. Stickler syndrome, Parkinsons, Gaucher disease and Usher syndrome are also associated with chromosome 1. A breakpoint has been identified in 1q which disrupts the DISC1 gene and is linked to schizophrenia. Aberrations in chromosome 1 are found in a variety of cancers including head and neck cancer, malignant melanoma and multiple myeloma. The C1orf129 gene product has been provisionally designated C1orf129 pending further characterization.

    Database links:

     



    Important Note:
    This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

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