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- 百奥莱博
- M07313-URA
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
479
- 英文名：
Mavatrep
- CAS号：
956274-94-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括TRPV1拮抗剂(Mavatrep)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：TRPV1拮抗剂(Mavatrep)
英文名称：Mavatrep
ＣＡＳ＃：956274-94-5
产品货号：TRPV1拮抗剂(Mavatrep)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Mavatrep是一种有效的TRPV1拮抗剂,对hTRPV1通道具有高亲和力,抑制TRPV1激动剂与[3H]-Resiniferatoxin结合(Ki=6.5nM),对CYP亚型3A4,1A2,和2D6的酶活性作用效果较低。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：956274-94-5
别名：JNJ-39439335
纯度：99.79%
分子式：C₂₅H₂₁F₃N₂O
分子量：422.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了TRPV1拮抗剂(Mavatrep),JNJ-39439335，我公司还供应以下相关产品：
名称：HIF-2α拮抗剂(PT-2385)
货号：M00050
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
PT-2385是一种选择性的HIF-2α拮抗剂，Kd值<50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1672665-49-4
纯度：98.04%
分子式：C₁₇H₁₂F₃NO₄S
分子量：383.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：新型integrin α5β1拮抗剂
货号：M00731
规格：2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ATN-161trifluoroacetate salt是一种新型integrin α5β1拮抗剂，在肝转移模型小鼠模型中，抑制血管生成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：904763-27-5
别名：ATN-161 TFA salt
纯度：95.0%
分子式：C₂₅H₃₆F₃N₉O₁₀S
分子量：711.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Glycochenodeoxycholic acid
货号：M02023
规格：1mL(10mM)|10mg
Glycochenodeoxycholic acid是从脱氧胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐;科研中可用于诱导肝细胞凋亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：640-79-9
别名：Chenodeoxycholylglycine
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₄₃NO₅
分子量：449.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：嘌呤能拮抗剂（Procion Blue HB）
货号：M03000
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Procion Blue HB(Reactive Blue2)是嘌呤能拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：12236-82-7
别名：Reactive Blue 2
纯度：95.0%
分子式：C₂₉H₂₀ClN₇O₁₁S₃
分子量：774.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Flurandrenolide
货号：M04781
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
Fludroxycortide是一种合成的外用类固醇，用作抗炎剂，治疗皮肤刺激。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1524-88-5
别名：Fludroxycortide;Flurandrenolone
分子式：C₂₄H₃₃FO₆
分子量：436.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT6受体拮抗剂（SB 271046）
货号：M06297
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
SB271046盐酸盐是5-HT6受体拮抗剂，pKi为8.9。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：209481-24-3
别名：SB 271046A
纯度：99.77%
分子式：C₂₀H₂₃Cl₂N₃O₃S₂
分子量：488.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA acetate
货号：M07689
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA是凝血酶多肽底物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：tos-GPR-ANBA-IPA acetate
分子式：C₃₂H₄₅N₉O₁₀S
分子量：747.82
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：骨组织快速脱钙液II
货号：HR8962
规格：500ml
名称：甲醛-生理盐水固定液
货号：BTN160225
规格：250mL
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文献和实验The transient receptor potential V1, or TRPV1, channel has a complex polymodal activation profile that integrates information from membrane potential changes, heat, and protons in addition to channel gating following ligand binding. TRPV1
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
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controlled trial 的一项随机对照试验。 研究者评估了 TRPV1 拮抗剂对难治性慢性咳嗽的镇咳作用，这是首次评估 TRPV1 拮抗剂作为患者镇咳药的研究，值得注意的是，这项研究的结果报告是阴性的！ 研究者在观察 21 例入组患者后发现虽然有证据表明 TRPV1 可能是慢性咳嗽的诱发机制，但使用 TRPV1 拮抗剂并不能改善患者的咳嗽症状，由此作者产生了以下思考： TRPV1 受体激活可能不是咳嗽的决定性因素，接下来的临床研究方向可能指向更有效的拮抗剂、更长的给药时间或两者是否仍然对难治
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