Masson染色试剂盒

特别提示：包括Masson染色试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Masson染色试剂盒

产品货号：Masson染色试剂盒
产品规格：120ml

Masson染色是用于显示组织中纤维的染色方法之一，是胶原纤维(collagen fiber)染色权威而经典的技术方法。主要适用于胶原蛋白和平滑肌的鉴别分析。广泛用于结缔组织、肌肉组织和胶原蛋白的研究等。
Masson染色试剂盒利用不同阴离子染料先后作用完成染色，根据组织不同的渗透性，选择分子大小不同的阴离子染料进行染色，区分不同组织成分。操作简捷，性能稳定，显色清晰。

储存条件：室温保存。
有效期：一年。

注意事项：
1．每个染色步骤均要保持玻片湿润。
2．分色后不需冲洗，直接复染。
3．镜检观察时若胶原纤维部分蓝色着色太浅，可用复染液复染2-3分钟，至颜色合适为止。复染液染色时间不宜过长，否者颜色过深会造成对比不强烈。
4．若整体染色效果不佳，可用水浸泡 60-90分钟，褪色后，再重复染色。

使用方法：
样本的染色前处理：
石蜡切片
1．脱蜡：二甲*中脱蜡10-15分钟。再换用新鲜的二甲*脱蜡10-15分钟。
2．将脱蜡后的片子用95%乙醇浸泡2分钟，再分别用70%、30%乙醇各2分钟。
3．水合：蒸馏水中浸泡2分钟。
4．漂洗：30-40℃水漂洗两次，每次30-60秒。
样本的染色
1．用蒸馏水润湿玻片30-60秒。
2．核染液染色60秒左右，冲洗液冲洗30秒。
3．浆染液染色30-60秒，冲洗液冲洗30秒。
4．分色液分色6-8分钟。显微镜下观察，样本中胶原纤维部分褪成淡的粉红色为宜。如果褪色效果不佳，可适当延长时间。
5．复染液染色5分钟，用无水乙醇冲洗干净。
6．吹干后，用封固剂封片。
7．结果观察。
结果：
胶原纤维、粘液、软骨为蓝色；
胞浆、肌肉、纤维素、神经胶原为红色；
核为蓝紫色。

除了Masson染色试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：



名称：Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒
货号：BTN160372
规格：5×50mL
本产品是典型的镀银染色法，其基本原理为固定后的组织和切片浸染于银溶液中，再用还原剂处理，使银颗粒沉着在轴索的轴浆中使之呈现深棕色或黑色。镀银后可在神经元胞浆内看到许多交错成网的细丝，并伸向树突及轴突中。Bielschowsky染色常用于诊断和鉴别某些神经系统肿瘤方面。此染色法显示神经纤维瘤、节细胞性神经纤维瘤为阳性，而神经鞘瘤等为阴性。

神经元又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突触(轴突)的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘组成神经纤维，它的末端的细小分支叫做神经末梢。神经元及神经纤维的染色方法比较多，主要采用镀银染色、焦油紫染色等。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	250ml
溶液C	50ml
溶液D	50ml
溶液E	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，4℃避光保存，其中溶液B和溶液E室温保存，有效期3个月。

使用方法：(以下步骤仅供参考)
1．石蜡切片8～15μm，脱蜡至水洗。
2．蒸馏水洗1～2min。
3．入溶液A中，并置于37℃温箱内避光浸染25～35 min。
4．蒸馏水洗2～3min。
5．用溶液B还原数秒，至切片呈现黄色为止。
6．蒸馏水洗3～5min。
7．用溶液C滴染20～40s。
8．倾去染液直接用溶液B再次还原1～2min，更换两次溶液，使切片呈棕黄色为止。
9．蒸馏水洗3～5min。
10．用溶液D调色3～5min。
11．蒸馏水洗1～2min。
12．用溶液E固定3～5min。
13．水洗3～5min，然后用滤纸吸干切片周围水分。
14．95%乙醇及无水乙醇脱水，二甲*透明，中性树胶封固。

染色结果：
神经元、轴突、神经纤维→深紫色至黑色

注意事项：
1．所用的玻璃器皿要很清洁，反复用水冲洗及蒸馏水洗。
2．浸银染色中切片注意要展平避免皱褶，以免着色不匀。
3．切片染完后，裱片时要轻拿轻放，以免切片弄碎。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。