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人sRAGE HEK重组蛋白

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Recombinant Human sRAGE HEK

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      100ng

    特别提示:包括人sRAGE HEK重组蛋白在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:人sRAGE HEK重组蛋白
    英文名称:Recombinant Human sRAGE HEK
    产品货号:ZN1710
    产品规格:100ng

    来源:大肠杆菌
    特异性:人
    应用:WB 阳性对照
    形态:冻干粉
    纯度:>98%,RP-HPLC&SDS-PAGE
    保存条件:-20℃保存 1 年以上,避免反复冻融。

    除了人sRAGE HEK重组蛋白,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:重组人趋化因子CXCL8(IL-8)
    货号:JN0323
    规格:10μg|50μg|500μg|1mg
    本品由我们的哺乳动物表达系统制备,目的基因编码的Glu21-Ser99在C端含有His标签。

    CXCL8/IL-8质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)。

    CXCL8/IL-8制剂:冻干品

    CXCL8/IL-8保存
    冻干蛋白可在-20℃长期保存,室温也可稳定保存3周。
    复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天。
    复溶后建议分装冻存在-20℃,可保存3个月,应避免反复冻融。

    CXCL8/IL-8复溶
    1、试剂开盖前请先离心。
    2、复溶浓度应大于100 μg/ml.
    3、冻干蛋白溶于ddH2O中
    4、复溶后根据使用量分装保存,避免反复冻融。

    关于CXCL8/IL-8
    Interleukin-8 (IL-8) belongs to the neutrophil-specific CXC family of chemokines. It is one of the initial cytokines released from a variety of cell types, including T cells, endothelial cells and fibroblasts, in response to an inflammatory stimulus and acts by recruiting neutrophils, T-cells and basophils to the site of inflammation. Elevated Interleukin-8 levels are associated with the onset of a variety of disease states.

    名称:重组人载脂蛋白A1(ApoA1)
    货号:JN0599
    规格:10μg|50μg|500μg|1mg
    本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成,目的基因编码的Arg19-Gln267在C端含有His标签。

    Apolipoprotein A-I/ApoA1质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)

    Apolipoprotein A-I/ApoA1制剂:冻干品

    Apolipoprotein A-I/ApoA1保存
    冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温条件下可稳定保存3周。
    复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天,可分装后置于-20℃保存三个月。

    Apolipoprotein A-I/ApoA1复溶
    打开试剂管前请先离心。
    复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
    冻干蛋白请溶于ddH2O。
    复溶后,请根据用量分装冻存,避免反复冻融。

    关于Apolipoprotein A-I/ApoA1
    Apolipoprotein A1 (APOA1) is a secreted protein which belongs to the Apolipoprotein A1/A4/E family. APOA1 is the major protein component of high density lipoprotein (HDL) in plasma. APOA1 plays a critical role in various biological processes, such as Cholesterol metabolism, Lipid metabolism and transport, Steroid metabolism. APOA1 promotes cholesterol efflux from tissues to the liver and thus helps to clear cholesterol from arteries. Defects in this gene resulted in HDL deficiencies, including Tangier disease (TGD), systemic non-neuropathic amyloidosis, premature coronary artery disease, hepatosplenomegaly and progressive muscle wasting and weakness. In addition, ApoA-I is implicated in the anti-endotoxin function of HDL via interaction with lipopolysaccharide or endotoxin.

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