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- 百奥莱博
- M00682-EJU
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
260
- 英文名：
CAY10603
- CAS号：
1045792-66-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括HDAC6抑制剂(CAY10603)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HDAC6抑制剂(CAY10603)
英文名称：CAY10603
ＣＡＳ＃：1045792-66-2
产品货号：HDAC6抑制剂(CAY10603)
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
CAY10603是一种有效的，选择性的HDAC6抑制剂，IC50值为2pM；同时可抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8和HDAC10的活性，IC50值分别为271，252，0.42，6851，90.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1045792-66-2
纯度：98.08%
分子式：C₂₂H₃₀N₄O₆
分子量：446.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HDAC6抑制剂(CAY10603),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Rapamycin(FRAP/mTOR抑制剂)
货号：KFS300
规格：100 μg
Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR 抑制剂，IC50为~0.1 nM。
名称：MEK抑制剂(PD98059)
货号：M00029
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PD98059是一种MEK抑制剂，IC50为5μM，也抑制TCDD结合到芳香烃受体(AHR)，IC50为4μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：167869-21-8
纯度：99.45%
分子式：C₁₆H₁₃NO₃
分子量：267.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Pim1/AKK1/MST2/LKB1抑制剂
货号：M00483
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Pim1/AKK1-IN-1是一种有效的多种酶抑制剂，能够作用于Pim1/AKK1/MST2/LKB1，Kd值分别为35nM/53nM/75nM/380nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1093222-27-5
别名：LKB1/AAK1 dual inhibitor
纯度：98.10%
分子式：C₂₀H₁₃N₅O
分子量：339.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC3/HDAC6和HDAC8抑制剂（Droxinostat）
货号：M01346
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Droxinostat(NS41080)是HDAC3，HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9，2.47和1.46μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：99873-43-5
别名：NS 41080
纯度：98.86%
分子式：C₁₁H₁₄ClNO₃
分子量：243.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：c-Met抑制剂（JNJ-38877605）
货号：M01468
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
JNJ-38877605是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4nM，对c-Met的抑制性比对其它200种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性要强600倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：943540-75-8
纯度：99.96%
分子式：C₁₉H₁₃F₂N₇
分子量：377.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BRPF溴结构域抑制剂(GSK9311)
货号：M02622
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GSK9311是有效的BRPF溴结构域抑制剂，对BRPF1和BRPF2的pIC50值分别为6.0和4.3。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1923851-49-3
纯度：99.09%
分子式：C₂₄H₃₁N₅O₃
分子量：437.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP51抑制剂(Tebuconazole)
货号：M04296
规格：1mL(10mM)|200mg|1g
Tebuconazole是一种农用唑类杀菌剂也能抑制CYP51，对于白色念珠菌CYP51(CaCYP51)和截段的人CYP51(Δ60HsCYP51)的IC50值分别为0.9和1.3μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：107534-96-3
分子式：C₁₆H₂₂ClN₃O
分子量：307.82
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GPR119激动剂(APD668)
货号：M05469
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
APD668是GPR119激动剂，对人GPR119和大鼠GPR119的EC50分别为2.7nM和33nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：832714-46-2
纯度：99.07%
分子式：C₂₁H₂₄FN₅O₅S
分子量：477.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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