细菌DNA旋转酶抑制剂(Levofloxacin)

特别提示：包括细菌DNA旋转酶抑制剂(Levofloxacin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：细菌DNA旋转酶抑制剂(Levofloxacin)
英文名称：Levofloxacin
ＣＡＳ＃：100986-85-4

产品货号：细菌DNA旋转酶抑制剂(Levofloxacin)
产品规格：1mL(10mM)|100mg|5g

Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：100986-85-4
别名：(-)-Ofloxacin
纯度：99.92%
分子式：C₁₈H₂₀FN₃O₄
分子量：361.37
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了细菌DNA旋转酶抑制剂(Levofloxacin),(-)-Ofloxacin，我公司还供应以下相关产品：



名称：CENP-E抑制剂(GSK923295)
货号：YT932
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一级特异性变构抑制剂CENP-E驱动蛋白ATPase的变构抑制剂，Ki为3.2nM，对突变型I182和T183作用效果稍弱。

CAS：1088965-37-0
分子式：C32H38ClN5O4
分子量：592.13
纯度：98.3%
结构式：


GSK923295是第一个有效的，选择性有丝分裂驱动蛋白着丝粒相关蛋白-E(CENP-E)抑制剂。GSK923295与ATP和微管(MT)非竞争性地抑制CENP-E MT刺激的ATPase活性，Ki为3.2nM，比其他驱动蛋白选择性高。GSK923295抑制无机磷的释放，稳定CENP-E马达域与微管相互作用，降低ATP促进的CENP-E从MT(koff，MT)的分解率，超过50倍。GSK923295导致中期染色体排列失败，诱导有丝分裂停滞。GSK923295作用于237种肿瘤细胞系，有效抑制肿瘤细胞生长，平均GI50为253nM，中位数GI50为32nM。当有丝分裂原活化蛋白激酶(MEK/ERK)信号也受抑制，GSK923295更有效抑制肿瘤细胞生长。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：PORCN酶活性和Wnt抑制剂(Wnt-C59)
货号：M00416
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Wnt-C59有效抑制PORCN酶活性和Wnt。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1243243-89-1
别名：C59
纯度：99.83%
分子式：C₂₅H₂₁N₃O
分子量：379.45
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：H+/K+-ATPase抑制剂(AZD0865)
货号：M01398
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD0865能够通过K+竞争约束抑制胃里H+,K+-ATPase.(IC50:1.0±0.2μM)，它对酸有很强的抑制作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：248919-64-4
别名：Linaprazan
纯度：98.51%
分子式：C₂₁H₂₆N₄O₂
分子量：366.46
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：胶原脯氨酸羟化酶抑制剂（Collagen proline hydroxylase inhibitor）
货号：M01934
规格：1mL(10mM)|5mg
Collagen proline hydroxylase inhibitor是胶原脯氨酸羟化酶抑制剂，可作为抗纤维增殖剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：223666-07-7
分子式：C₁₈H₁₈N₄O₄
分子量：354.36
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Cdc28p和Pho85p激酶抑制剂（NG 52）
货号：M02155
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NG52(Compound52)是可渗透入细胞的，可逆的，非ATP竞争性的细胞周期调节激酶Cdc28p和Pho85p激酶抑制剂，IC50分别为7μM和2μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：212779-48-1
别名：Compound 52
分子式：C₁₆H₁₉ClN₆O
分子量：346.81
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：metalloprotease抑制剂（Phosphoramidon Disodium）
货号：M02945
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Phosphoramidon disodium是金属蛋白酶(metalloprotease)抑制剂。抑制内皮素转化酶(ECE)，中性肽内切酶(NEP)和血管紧张素转换酶(ACE)的IC50值分别为3.5，0.034和78μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：164204-38-0
纯度：98.0%
分子式：C₂₃H₃₂N₃Na₂O₁₀P
分子量：587.47
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：u-PA抑制剂（UKI-1）
货号：M04035
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
UKI-1是尿激酶型纤溶酶原激活剂(u-PA)抑制剂，也能够抑制癌细胞的侵袭能力。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：220355-63-5
别名：UKI-1C
纯度：98.36%
分子式：C₃₂H₄₇N₅O₅S
分子量：613.81
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：tyrosine kinase receptor B激动剂
货号：M06145
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
LM22A-4是一种特异性的tyrosine kinase receptor B激动剂，常用于神经系统疾病研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：37988-18-4
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₂₁N₃O₆
分子量：339.34
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：HCV RNA复制抑制剂（Sofosbuvir impurity E）
货号：M08062
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity E是Sofosbuvir的一种低活性杂质。Sofosbuvir是一种HCVRNA复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₉P
分子量：529.45
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。