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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
380
- 英文名:
cisplatinum;CPDC
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50mg
特别提示:包括DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂(Cisplatin)(顺铂)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂(Cisplatin)(顺铂)
英文名称:cisplatinum;CPDC
CAS#:15663-27-1
产品货号:DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂(Cisplatin)(顺铂)
产品规格:50mg
本品是一种DNA交联剂和细胞凋亡诱导剂,常用作抗肿瘤药物。Cisplatin为重金属铂的络合物,作用类似烷化剂,主要作用靶点为DNA,可以促进DNA链内及链间交联(主要为链内交联),导致DNA损伤,并激活DNA修复途径,当DNA不能被修复时就导致了细胞凋亡。Cisplatin属周期非特异性抗肿瘤药物。
CAS:15663-27-1
分子式:Pt(NH3)2Cl2
分子量:300.05
纯度:>99%
注意事项:配制成的母液需-20℃避光保存,母液保存时间不宜超过2周。
储存条件:-20℃。
除了DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂(Cisplatin)(顺铂),,我公司还供应以下相关产品:
名称:mTOR抑制剂(PP 242)
货号:M00303
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PP242是第一个选择性的ATP竞争性的mTOR抑制剂,IC50为8nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1092351-67-1
纯度:95.34%
分子式:C₁₆H₁₆N₆O
分子量:308.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:RSK抑制剂(LJI308)
货号:M01073
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
LJI308是新型有效的RSK抑制剂,抑制RSK1,RSK2,和RSK3IC50值分别为6nM,4nM,和13nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1627709-94-7
纯度:99.40%
分子式:C₂₁H₁₈F₂N₂O₂
分子量:368.38
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:DprE1抑制剂(DprE1-IN-2)
货号:M02241
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
DprE1-IN-2是一个强的DprE1抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1615713-87-5
纯度:99.91%
分子式:C₁₉H₂₄N₆O₂
分子量:368.43
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Na+/H+交换抑制剂(Eniporide hydrochloride)
货号:M03257
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Eniporide hydrochloride(EMD-96785hydrochloride)是有效地Na+/H+交换抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:211813-86-4
别名:EMD-96785 hydrochloride
纯度:99.31%
分子式:C₁₄H₁₇ClN₄O₃S
分子量:356.83
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:NLRP3抑制剂(MCC950)
货号:M04359
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MCC950是一种有效的选择性NLRP3抑制剂,作用于BMDMs和HMDMs,IC50分别为7.5nM和8.1nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:210826-40-7
别名:CP-456773
纯度:96.37%
分子式:C₂₀H₂₄N₂O₅S
分子量:404.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:15-PGDH抑制剂(SW033291)
货号:M07082
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SW033291是15-PGDH小分子抑制剂,Ki值0.1nM,组织修复功能。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:459147-39-8
纯度:99.62%
分子式:C₂₁H₂₀N₂OS₃
分子量:412.59
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验seem to be needed. KEY WORDS Oxaliplatin;Cisplatin;Colorectal cancer;PhaseⅡ clinical trial 自顺铂(DDP)问世以来,各国研究者多年来试图制备DDP新的衍生物以减轻其严重肾毒性。1981年卡铂(CBP)进入临床,但其骨髓抑制作用限制了它的广泛应用。用1,2-二氨环己烷(dach)基团代替DDP的氨基,用其他带有阴离子残基的基团来取代氯原子,制备出一组dach的衍生物,从中分离出其左旋反式化合物,即奥沙
98 8.6 21 30 氯酞酮 chlortalidone 64 65 75 1.6 3.9 44 西米替丁 cimetidine 62 62 19 8.3 1.0 2.0 环丙沙星 ciprofloxacin 60 65 40 6.0 1.8 4.1 顺铂 cisplatin - 23 - 6.3 0.28 0.53 氯贝特 clofibrate 95 5.7 96.5 0.12 0.11 13 氯
佚名 (一)烷化剂 烷化剂(alkylating agents)又称烃化剂,是一类化学性质很活泼的化合物。它们具有活泼的烷化基团,能与细胞中DNA或蛋白质中的氨基、颈基、羟基和磷酸基等起作用,常可形成交叉联结或引起脱嘌呤作用,使DNA链断裂,在下一次复制时,又可使核碱酸对错码,造成DNA结构和功能的损害,重者可致细胞死亡(图49-5
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