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- 百奥莱博
- M04638-HZA
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
289
- 英文名：
Avatrombopag
- CAS号：
570406-98-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括TPO受体激动剂(Avatrombopag)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：TPO受体激动剂(Avatrombopag)
英文名称：Avatrombopag
ＣＡＳ＃：570406-98-3
产品货号：TPO受体激动剂(Avatrombopag)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Avatrombopag(AKR-501;AS1670542)是血小板生成素受体（TPO受体）的新型具活性激动剂，EC50值为3.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：570406-98-3
别名：AKR-501;E5501;AS1670542
分子式：C₂₉H₃₄Cl₂N₆O₃S₂
分子量：649.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了TPO受体激动剂(Avatrombopag),E5501,AKR-501,AS1670542，我公司还供应以下相关产品：
名称：p38 MAPK抑制剂(SB203580)
货号：YT348
规格：1mg
本品是一种常用的p38 MAPK抑制剂。SB203580可以通透细胞，抑制p38 MAP kinase，抑制后续MAPKAP Kinase-2和MAPKAP Kinase-3的激活。通过抑制p38 MAPK，SB203580可以有效抑制一些炎症因子(如IL-1β、TNF-α)诱导的部分信号转导。SB203580选择性抑制p38 MAPK，IC50为600 nM；对于JNK/SAPK和p44/42 MAPK(即Erk1/2)无显著的抑制作用，IC50仅为100 μM。本品用DMSO配制，浓度为20mg/ml，共50μl。
CAS：152121-47-6
分子式：C21H16N3FOS
分子量：377.43
纯度：＞99%。
注意事项：
1. 本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本SB203580在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃避光，有效期12个月。
名称：ALK抑制剂(Ensartinib)
货号：M00995
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Ensartinib是一种有效的ALK抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1365267-27-1
别名：X-396
纯度：98.02%
分子式：C₂₅H₂₅Cl₂FN₆O₃
分子量：547.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GnRH激动剂(Buserelin Acetate)
货号：M02233
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Buserelin(INN)Acetate是一个GnRH的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：68630-75-1
纯度：99.98%
分子式：C₆₂H₉₀N₁₆O₁₅
分子量：1299.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：细胞因子释放抑制剂（AX-024）
货号：M04840
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
AX-024hydrochloride是一种细胞因子释放抑制剂，可以有效抑制白细胞介素-6(IL-6)，肿瘤坏死因子-α(TNFα)，干扰素-γ(IFN-γ)，IL-10和IL-17A的产生。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1704801-24-0
纯度：99.29%
分子式：C₂₁H₂₃ClFNO₂
分子量：375.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片受体激动剂
β-受体激动剂是一类苯乙醇胺类化合物，在动物体内能减缓或减少脂肪沉积，增加肌肉蛋白沉淀，提高动物胴体瘦肉率、增重和提高饲料转化率，当用于牛、羊、禽、猪等畜禽的促生长剂、饲料添加剂时，会提高其瘦肉率，但同时，β-受体激动剂类药物也可引起心室早搏，四肢、脸、颈部骨骼肌震颤，还引发代谢紊乱，对糖尿病人可发生酸中毒或酮中毒。由于其严重的危害性，在许多国家包括欧盟和中国已禁止在饲料中添加这些化合物，相关标准规定需对动物源性食品、饲料、饮用水中该类化合物的残留量进行检测。β-受体激动剂类药物进入人或动物
高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中β-受体激动剂类药物残留
β-受体激动剂，又称为β-兴奋剂（β－agonists）是一类人工合成药物，主要用于防治人、兽支气管哮喘和支气管痉挛，在药学上称为β-肾上腺素兴奋剂。β-受体激动剂在体育比赛中可用于增强运动员、动物(如马)肌肉，提高运动成绩，国际奥委会将β-受体激动剂列为禁用药物。β-受体激动剂根据苯环取代基结构分为苯胺型（如：克伦特罗，俗称：瘦肉精）、苯酚型（沙丁胺醇）、间苯二酚型（如：特布他林）。 80年代，国内外研究表明，在饲料中添加β-受体激动剂具有营养再分配作用，可以明显
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