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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
508
- 英文名:
IDO-IN-2
- CAS号:
1668565-74-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京IDO抑制剂(IDO-IN-2)说明书由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多IDO抑制剂(IDO-IN-2)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:IDO抑制剂(IDO-IN-2)
英文名:IDO-IN-2
编号:M02214
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
品牌:百奥莱博
IDO-IN-2是IDO的抑制剂,来自专利WO/2015031295A1化合物实例1。其在HeLa和HEK293细胞中的IC50值分别为0.068和0.16μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1668565-74-9
纯度:98.54%
分子式:C₂₉H₃₅N₇O
分子量:497.63
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:IDO抑制剂(IDO-IN-2),1668565-74-9
北京IDO抑制剂(IDO-IN-2)说明书极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| M04883 | p38MAPK抑制剂(Skepinone-L) |
| M05781 | BACE抑制剂(LY2886721) |
| M02077 | 核内受体ER alpha抑制剂(BHPI) |
| M07338 | 骨吸收抑制剂(Risedronate sodiu*(代"m")) |
| M05952 | H3受体拮抗剂(Ciproxifan maleate) |
| M04792 | PDE4抑制剂(AN3199) |
| M00159 | ALK抑制剂(LDK378) |
| M07829 | Quillaic acid |
| M07869 | 岩白菜素(Bergenin) |
| M01598 | mGlu1受体负变构调节剂(FITM) |
| M00613 | Epigenetic Reader Domain抑制剂 |
| M05997 | M1胆碱受体阻断剂 |
| M00005 | caspase抑制剂(Z-VAD-FMK) |
| M01282 | UHRF1抑制剂(NSC232003) |
| M07031 | RS-1 |
| M00317 | Bcl-XL抑制剂 |
| M05509 | 11βHSD1抑制剂(PF-915275) |
| M02132 | Lucidin |
| M01366 | 华蟾毒它灵(Cinobufotalin) |
| M06992 | 芳香烃受体(AHR)激动剂(FICZ) |
| M04305 | (Lysozyme) |
| M05259 | TRPV2激动剂(Probenecid) |
| M07107 | 细胞色素P450抑制剂 |
| M05476 | Trimebutine maleate |
| M07025 | IKKβ抑制剂(BI605906) |
| M05648 | Isoastragaloside I |
| M01399 | GGTase I抑制剂(GGTI298) |
| M05359 | 胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂(VR23) |
| M02018 | DNA拓扑异构酶II抑制剂(Ellipticine hydrochloride) |
| M03393 | 多巴胺受体D2拮抗剂(Metoclopramide hydrochloride hydrate) |
| M05391 | MAGL抑制剂(KML29) |
| M06535 | 人重组H3受体反向激动剂 |
| M01567 | 蛋白质酪*酸激酶抑制剂(Butein) |
| M02955 | THR-β激动剂(MGL-3196) |
| M03511 | HCV NS3protease抑制剂(Boceprevir) |
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文献和实验益生菌竟然有害健康?破坏免疫抑制,刺激肿瘤生长,化身「癌症帮凶」
抑制剂 CH223191 进一步验证其对免疫浸润表型和肿瘤生长的影响,CH223191 能够增加 PDL1 抗体的抗肿瘤效果,二者联用能够有效地改善小鼠的生存状况。这些数据证明 AhR 能够抑制 T 细胞成熟,从而破坏胰腺癌细胞的免疫抑制。 图片来源:Immunity AhR 改变细胞基因转录 通过质谱流式细胞技术(CyTOF)和单细胞测序技术,研究人员分别在肿瘤组织中鉴定出三组巨噬细胞簇。iGSEA 分析这三组巨噬细胞的基因富集情况,结果表明 AhR 能够影响包括 IFNg, IRF
,将肿瘤抗原导入患者体内,激活B细胞和T细胞产生免疫应答并作用于特定类型的肿瘤细胞,达到预防肿瘤发生和清除肿瘤的目的,因此寻找理想的肿瘤特异性抗原或肿瘤相关抗原对于发挥疫苗的作用至关重要。 (四)小分子免疫药物 CSF1R,IDO,ALK-5,CXCR1/CXCR2等在肿瘤微环境的细胞中大量表达,掀起了上述靶点的研发热潮。目前,CSF1R抑制剂,IDO抑制剂,ALK-5抑制剂等已处于研发后期,未来将开展更多的基础研究来完成由实验室到病床的转化。
,此即传染性耐受(infectious tolerance)。 DC相关的诱导耐受策略 DC在细胞免疫应答中(包括移植排斥反应)发挥关键作用。近年发现,DC是一群异质性细胞,其中包括某些具有负调节功能的亚类,例如,①未成熟DC,其表面仅表达低水平共刺激分子(CD86、CD80)和MHCⅡ类分子,可使特异性T细胞由于缺乏活化信号而失能或凋亡;②表达IDO的DC,其通过产生和分泌IDO而发挥负调节作用;③调节性DC,其表型为CDllcl。CD45RBhi。上述DC被统称为耐受
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