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- 百奥莱博
- M00101-UCW
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
64
- 英文名：
FG-4592
- CAS号：
808118-40-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
特别提示：包括HIF脯氨酰羟化酶抑制剂(FG-4592)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HIF脯氨酰羟化酶抑制剂(FG-4592)
英文名称：FG-4592
ＣＡＳ＃：808118-40-3
产品货号：HIF脯氨酰羟化酶抑制剂(FG-4592)
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
FG-4592是一种HIF脯氨酰羟化酶抑制剂，目前用于贫血症治疗研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：808118-40-3
别名：Roxadustat
纯度：99.91%
分子式：C₁₉H₁₆N₂O₅
分子量：352.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HIF脯氨酰羟化酶抑制剂(FG-4592),Roxadustat，我公司还供应以下相关产品：
名称：FGFR抑制剂(NVP-BGJ398)
货号：M00133
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
NVP-BGJ398是一种有效的FGFR抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4，IC50分别为0.9nM，1.4nM，1nM和60nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：872511-34-7
别名：Infigratinib;BGJ-398
纯度：99.88%
分子式：C₂₆H₃₁Cl₂N₇O₃
分子量：560.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p53-MDM2抑制剂(Nutlin 3)
货号：M00951
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Nutlin3是一种有效的p53-MDM2抑制剂，Ki为90nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：548472-68-0
纯度：98.32%
分子式：C₃₀H₃₀Cl₂N₄O₄
分子量：581.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：双重PI3K/mTOR抑制剂(GNE-477)
货号：M01603
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
GNE-477是一个高效双重PI3K/mTOR抑制剂，对PI3K的IC50值为4nM,对mTOR的Kiapp值为21nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1032754-81-6
纯度：98.45%
分子式：C₂₁H₂₈N₈O₃S₂
分子量：504.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MDAMB435/5T4/MDAMB361DYT2/MDAMB468和Raji(5T4-)抑制剂(MMAF-OMe)
货号：M02242
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
MMAF-Ome是ADC的一部分，能够抑制MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468和Raji(5T4-)这四种肿瘤细胞，IC50值分别为0.056nM，0.166nM，0.183nM和0.449nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：863971-12-4
别名：Monomethyl auristatin F methyl ester
分子式：C₄₀H₆₇N₅O₈
分子量：745.99
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP51抑制剂(Tebuconazole)
货号：M04296
规格：1mL(10mM)|200mg|1g
Tebuconazole是一种农用唑类杀菌剂也能抑制CYP51，对于白色念珠菌CYP51(CaCYP51)和截段的人CYP51(Δ60HsCYP51)的IC50值分别为0.9和1.3μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：107534-96-3
分子式：C₁₆H₂₂ClN₃O
分子量：307.82
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FXR激动剂(WAY-362450)
货号：M05348
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
WAY-362450是一种有效的选择性的FXR激动剂，EC50为4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：629664-81-9
别名：XL335;Turofexorate isopropyl
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₂₄F₂N₂O₃
分子量：438.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Science 子刊：颠覆传统认知！轻度缺氧竟更有益代谢健康
导读血红蛋白，红细胞中含铁的金属蛋白，也是氧气的主要载体。人体内血红蛋白的水平受基因和环境的双重调节，并会因性别、种族、年龄和海拔高度等因素的不同而存在差异。血红蛋白水平可直接影响动脉氧浓度，从而影响组织氧合。因此，一般来说，在正常范围内，较高水平的血红蛋白被认为对健康有益。当组织缺氧时，缺氧诱导因子（Hypoxia-Inducible Factor, HIF）变得稳定，并可调节红细胞生成和氧化代谢等相关基因。HIF-α 亚基的稳定性受三种 HIF 脯氨酰 4-羟化酶的控制。前期研究表明，抑制
深度解析 2019 年诺贝尔生理学或医学奖：「HIF 通路」为何摘得桂冠？
因子, 也是表达最普遍的。在正常氧浓度 (常氧) 的情况下, HIF- 1β 相对稳定, 第三者 VHL 横插一刀，和 HIF- 1α 同归于尽。这个过程需要 PH（脯胺酸羟化酶）的帮助，PH 好比是 VHL 的眼睛。从而导致 HIF- 1α 的泛素化和快速降解，半衰期不到５min。在缺氧情况下，PH 就失效了，第三者 VHL 找不到 HIF- 1α，HIF- 1α 与原配 HIF- 1β 结合, 形成能够启动转录的 HIF 复合物。在细胞核内，HIF- 1 复合物与缺氧反应基因的启动子区域上的缺氧反应
饥饿使人健康又长寿？新研究揭示，减少热量摄入还不够，适当「饿肚子」或是发挥作用的关键
通路相关的基因表达改变，比如下调酪氨酸羟化酶 D5 受体（多巴胺受体）的基因表达。 CR 和 CD 组之间并没有发现相关神经肽表达的差异，尽管两组相对于 CT 组，它们都显示出促食欲神经肽 NPY 和 AgRP 的基因表达增加，并且 POMC 和 CART 的水平降低。但是两者也存在相对细小的差异，我们发现 16 个基因在 CR 里相对于 CD 上调，同时还有另外 16 个基因相对下调。但 CR 相对于 CD 的上调基因里包括许多在饥饿时表达会增强的基因如 Hif3、Tsc22d3、pdk
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