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新型超灵敏ECL检测试剂盒

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 库存

      58

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      2~8℃

    • 规格

      100ml|200ml

    特别提示:包括新型超灵敏ECL检测试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:新型超灵敏ECL检测试剂盒

    产品货号:新型超灵敏ECL检测试剂盒
    产品规格:100ml|200ml

    本试剂盒用于Western blot的化学发光检测,比普通超敏型ECL 显色法灵敏度更高,10-15g 级检测水平。原理是采用新型发光底物(Luminol),其与辣根过氧化物酶反应时产生很强的光信号,在暗房中对X-光片感光,以此检测微量蛋白而获得理想的实验结果。在ECL 检测液的基础之上加以改进,具有灵敏度高,持续时间长的特点,同时试剂盒的稳定性也有很大的提高。

    储存:2~8℃,有效期一年。

    除了新型超灵敏ECL检测试剂盒,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:强RIPA裂解液
    货号:BTN131006
    规格:250mL
    RIPA裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等实验。本产品裂解强度较强,对膜蛋白、胞浆蛋白、核蛋白、胞浆磷酸化蛋白和各种转录因子均有很好的效果,本产品含有各种蛋白酶和磷酸蛋白酶抑制剂,能有效防止各种蛋白酶对目的蛋白的降解。我公司各种RIPA裂解液产品特点见下表:
    产品名称 RIPA裂解液(强) RIPA裂解液(中) RIPA裂解液(弱)
    有效裂解成分 1% Triton X-100,1% deoxycholate,0.1% SDS 1% NP-40,0.5% deoxycholate,0.1% SDS 1% NP-40,0.25% deoxycholate
    裂解强度 温和
    对膜蛋白的提取 很好 较好 一般
    对胞浆蛋白的提取 很好 很好 很好
    对核蛋白的提取 很好 较好 较好
    胞浆磷酸化蛋白提取 很好 很好 很好
    细胞核转录因子提取 很好 很好 很好
    含蛋白酶抑制剂
    含磷酸酯酶抑制剂
    主要用途 WB,IP WB,IP WB,IP,co-IP


    储存条件:低温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:

    对于培养细胞样品:
    1. 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
    2. 裂解细胞
    2.1 对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。
    2.2 对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。
    3. 充分裂解后,10000-14000g离心3~5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
    注意:通常6孔板每孔细胞加入150微升裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200微升或250微升。

    对于组织样品:
    1. 把组织剪切成细小的碎片。
    2. 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
    3. 按照每20毫克组织加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
    4. 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
    5. 充分裂解后,10000-14000g离心3~5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
    6. 如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
    注意:RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清用于后续实验;如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物,随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子,例如NF-kappaB、p53等时,通常不必进行超声处理,就可以检测到这些转录因子。

    备注:
    1.为取得最佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
    2.裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
    3.用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品,建议使用BCA蛋白浓度测定试剂盒,不建议使用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。

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