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- 百奥莱博
- M01171-WRF
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
364
- 英文名：
Apoptozole
- CAS号：
1054543-47-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括Hsp70抑制剂(Apoptozole)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Hsp70抑制剂(Apoptozole)
英文名称：Apoptozole
ＣＡＳ＃：1054543-47-3
产品货号：Hsp70抑制剂(Apoptozole)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Apoptozole是一个通过阻断ATPase活性的Hsp70抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1054543-47-3
纯度：99.57%
分子式：C₃₃H₂₅F₆N₃O₃
分子量：625.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Hsp70抑制剂(Apoptozole),，我公司还供应以下相关产品：
名称：AblWT/Src抑制剂
货号：M00036
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Dasatinib是一种有效的双重AblWT/Src抑制剂，IC50分别为0.6nM/0.8nM，也抑制c-KitWT/c-KitD816V，IC50分别为79nM/37nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：302962-49-8
别名：BMS-354825
纯度：99.84%
分子式：C₂₂H₂₆ClN₇O₂S
分子量：488.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3K/mTOR/DNA-PK抑制剂(LY3023414)
货号：M00272
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LY3023414有效且选择性地抑制PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ,PI3Kγ,mTOR和DNA-PK，IC50分别为6.07nM，77.6nM，38nM，23.8nM，165nM和4.24nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1386874-06-1
纯度：99.70%
分子式：C₂₃H₂₆N₄O₃
分子量：406.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PLK1抑制剂(Rigosertib sodium)
货号：M00458
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Rigosertib sodium是一种PLK1的ATP非竞争型抑制剂，IC50值为9nM，选择性是对PLK2的30多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：592542-60-4
别名：ON-01910 sodium
纯度：99.09%
分子式：C₂₁H₂₄NNaO₈S
分子量：473.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PRMT4和PRMT6双重抑制剂(MS049)
货号：M00921
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
MS049是一个强的，有选择性的，有细胞活性的PRMT4和PRMT6双重抑制剂，IC50分别是34nM和43nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1502816-23-0
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₂₄N₂O
分子量：248.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CDC7和pMCM2抑制剂(LY3177833)
货号：M01597
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
LY3177833是CDC7和pMCM2的抑制剂，来自专利US20140275131和专利WO2014143601A1化合物实例5。IC50值分别为3.3nM和290nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1627696-51-8
纯度：99.90%
分子式：C₁₆H₁₂FN₅O
分子量：309.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NEP抑制剂(AHU-377)
货号：M02789
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AHU-377是有效的NEP抑制剂，IC50值为5nM。AHU-377是治疗心力衰竭药物LCZ696的一个组分。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：149709-62-6
别名：Sacubitril
纯度：99.14%
分子式：C₂₄H₂₉NO₅
分子量：411.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV-1抑制剂(BMS-378806)
货号：M03801
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BMS-378806是一种有效的HIV-1抑制剂，干扰CD4-gp120相互作用。BMS-378806选择性抑制HIV-1gp120结合到CD4受体，EC50为0.85-26.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：357263-13-9
别名：BMS-806
纯度：98.89%
分子式：C₂₂H₂₂N₄O₄
分子量：406.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SIRT2抑制剂(AK-1)
货号：M06505
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
AK-1是一种有效的，特异性的和细胞可渗透的SIRT2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：330461-64-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₂₁N₃O₅S
分子量：403.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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