- ¥160 - 3490
- 百奥莱博
- 北京
- F030634
- 2025年07月14日
- WB，ELISA
- 山羊
- 人
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
FITC,异硫氰酸荧光素
- 适应物种：
人
- 宿主：
山羊
- 应用范围：
WB，ELISA
- 靶点：
IgG
- 抗体英文名：
Polyclonal Goat Anti-Human IgG*FITC
- 抗体名：
FITC标记山羊抗人IgG多克隆抗体
- 规格：
1ml/10ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售FITC标记山羊抗人IgG抗体，我公司是抗体抗原生产商，供应的单克隆抗体、多克隆抗体特异性强、质量稳定可靠，被广大科研广为推崇，欢迎新老客户来电订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应FITC标记山羊抗人IgG抗体，产品信息：
类别：FITC标记抗体
英文名：Polyclonal Goat Anti-Human IgG*FITC
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| FITC标记山羊抗人IgG抗体 | F030634 | 1ml/10ml |
FITC标记山羊抗人IgG抗体专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：FITC标记山羊抗人IgG抗体,F030634,百奥莱博
用酚-氯仿抽提细胞基因组DNA时，通常要在酚-氯仿中加少许异戊醇，为什么？
异戊醇可以降低表面张力，从而减少气泡产生。另外，异戊醇有助于分相，使离心后的上层含DNA的水相、中间的变性蛋白相及下层有机溶剂相维持稳定。
FITC标记山羊抗人IgG抗体极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| F020230 | 二抗 | 山羊抗猪IgG抗体 |
| F040202 | 抗原 | 人类乙型肝炎病毒重组E抗原 |
| CYB164002 | HRP标记抗体 | 羊抗人IgM(μ链特异)-HRP |
| F010101 | 一抗 | 小鼠抗乙肝表面抗原抗体 |
| BL0936 | 生物素化抗体 | 生物素化羊抗人IgG抗体 |
| CYB164020 | HRP标记抗体 | 羊抗大鼠IgG(1：500～2000)-HRP |
| CYB165008 | 生物素化抗体 | 生物素化羊抗人IGM |
| F030420 | 胶体金标记抗体 | 胶体金标记兔抗马IgG抗体 |
| F020104 | 一抗 | 兔抗酪蛋白抗体 |
| F040320 | 抗原 | 大鼠IgG抗原 |
| F030408 | 胶体金标记抗体 | 胶体金标记山羊抗小鼠IgG1抗体 |
| F040319 | 抗原 | 豚鼠IgG抗原 |
| BL0919 | RBITC标记抗体 | RBITC标记兔抗人IgA抗体 |
| F030506 | FITC标记抗体 | FITC标记兔抗牛酪蛋白抗体 |
| BL0925 | RBITC标记抗体 | RBITC标记羊抗大鼠IgG抗体 |
| F030109 | HRP标记抗体 | HRP标记羊抗乙肝e抗原抗体 |
| BL0944 | 生物素化抗体 | 生物素化羊抗猪IgG抗体 |
| F020206 | 二抗 | 山羊抗小鼠IgM抗体 |
| CYB166006-D | 胶体金标记抗体 | 羊抗人IgA(α链特异)-GOLD |
| F040102 | 抗原 | 鸡卵清蛋白偶联克伦特罗 |
| F030219 | HRP标记抗体 | HRP标记兔抗鸡IgY(IgG)抗体 |
我公司正在打折促销FITC标记抗体全系列产品，恭候您的咨询选购FITC标记山羊抗人IgG抗体。
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文献和实验当FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时，主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基，一般最多能结合15～20个，一个IgG分子可结合2～8个分子的FITC，其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体，也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark
ml三蒸水中即成； 方法与步骤： 根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白。 1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg，缓冲液为总量的10%； 2. 将以上溶液降温至4℃，按蛋白：荧光素=50—80mg：1mg的比例加入异硫氰酸荧光素，在0—4℃下电磁搅拌12—14h； 3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白
5. 过柱。取透析过夜的标记物，过葡萄糖凝胶G-25或G-50柱，分离出游离荧光素，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
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