谷胱甘肽合成酶2

谷胱甘肽合成酶2

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  • 2025年07月15日
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      470

    • 英文名

      Glutathione Synthase 2 (Crude Enzyme)

    • 保质期

      1个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      100ml|1L

    特别提示:包括谷胱甘肽合成酶2在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:谷胱甘肽合成酶2
    英文名称:Glutathione Synthase 2 (Crude Enzyme)
    CAS#:9023-62-5

    产品货号:谷胱甘肽合成酶2
    产品规格:100ml|1L

    本酶为大肠杆菌表达的谷胱甘肽合成酶2,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化γ-L-glutamyl-L-cysteine与甘氨酸生成谷胱甘肽。

    CAS:9023-62-5
    外观:半透明黄色溶液
    酶促反应:ATP + γ-L-glutamyl-L-cysteine + glycine = ADP + phosphate + glutathione
    储存条件:-20℃,有效期1个月。

    注意事项:
    1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
    2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
    3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
    4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。

    除了谷胱甘肽合成酶2,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:谷氨酸脱氢酶
    货号:YT548
    规格:100ml|1L
    本酶为大肠杆菌表达的谷氨酸脱氢酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化L-谷氨酸脱氢。

    CAS:9001-46-1
    外观:半透明黄色溶液
    酶促反应:L-glutamate + H2O + NAD+ = 2-oxoglutarate + NH3 + NADH + H+
    储存条件:-20℃,有效期1个月。

    注意事项:
    1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
    2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
    3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
    4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。

    名称:唾液酸醛缩酶
    货号:YT596
    规格:100ml|1L
    本酶为大肠杆菌表达的唾液酸醛缩酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化丙*酸钠和N-乙酰甘露糖胺合成唾液酸。

    CAS:9027-60-5
    外观:半透明黄色溶液
    酶促反应:N-acetylneuraminate = N-acetyl-D-mannosamine + pyruvate
    储存条件:-20℃,有效期1个月。

    注意事项:
    1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
    2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
    3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
    4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。

    名称:IgG Fab切割酶
    货号:JN0166
    规格:1000U|5000U
      本酶为一种新型的高特异性高活性Fab切割酶,通过大肠杆菌表达,经多步纯化获得。该酶能对人、鼠、绵羊、山羊等物种不同亚型的免疫球蛋白IgGs进行快速单位点酶切。该酶的酶切位点位于免疫球蛋白IgG铰链区的上方,酶切产物为Fab片段和二聚体Fc片段。与木瓜蛋白酶,无花果蛋白酶,胃蛋白酶等相比,FabCutter I Protease具有酶切位点单一,切割快速等优点。
    FabCutter酶切体系缓冲液的最适pH值为6.5-8.0(表一),最适反应温度为37℃,另外该酶发挥活性需要还原剂(表二)。

    活性定义:在10 mM Tris, 150 mM NaCl,2mM DTT,pH 7.4的反应体系内,37℃反应1小时,一个单位的酶能将1μg的人源IgG切割95%以上。

    应用实例
    IgG Fab切割酶
    One unit cleaves≥95% of 1μg human IgG1 when incubated in 10 mM Tris,150 mM NaCl,2mM DTT,pH 7.4 at 37℃ for 1 hour as monitored by SDS-PAGE.
    1: Human IgG;2: Human IgG cleaved by FabCutter I;M: Protein Marker;

    表一:可供选择的反应缓冲液及pH
    兼容 Buffers pH
    PBS 6.5-8.0
    Tris Buffer 7.0-8.0
    Sodium Acetate Buffer 6.5*

    *pH在6.5以下要增加酶的用量。

    表二:可供选择的还原剂
    还原剂 浓度(mM) pH值
    DTT 1-5 6.5-8.0
    TCEP 1-5 6.5-8.0
    Cysteine 50-100 6.5-8.0
    Cysteamine 50-100 6.5-8.0
    Mercaptoethanol 50-100 6.5-8.0


    溶解方法
    1、溶解前低速离心,使冻干粉末聚集于管底。
    2、用无菌ddH2O溶解,1000U酶加入20μl无菌ddH2O,5000U酶加入100μl无菌ddH2O,配制成酶活性为50U/μl的溶液。
    3、低速离心,使溶液汇聚于管底。

    操作方法:
    1、按照溶解说明将冻干粉溶解,配制成为50U/μL的溶液。
    2、待酶切的抗体溶解在反应缓冲液里,建议浓度为0.5-10mg/ml。
    3、按照1U酶切1μg IgG的量将酶加到反应缓冲液里,加入还原剂激活酶的切割反应,通常在中性pH条件下加入1-5Mm DTT或者TCEP。
    4、37℃酶切1个小时,取部分样品跑SDS-PAGE检测切割效果。
    注:可使用本品中的Human IgG抗体做为底物测试酶切效果,用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解,取50μl加入1μl的酶。酶切前后取样跑SDS-PAGE。

    储存条件:-20℃。

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