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- 百奥莱博
- M02628-IEJ
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
306
- 英文名：
EED inhibitor-1
- CAS号：
1951408-58-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示：包括EED抑制剂(EED inhibitor-1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EED抑制剂(EED inhibitor-1)
英文名称：EED inhibitor-1
ＣＡＳ＃：1951408-58-4
产品货号：EED抑制剂(EED inhibitor-1)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
EED inhibitor-1是EED的抑制剂，来自专利US20160176882A1，化合物实例2；在EED Alphascreen，LC-MS和ELISA试验中的IC50s值分别为59，89，26nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1951408-58-4
纯度：98.05%
分子式：C₂₀H₁₇FN₆O
分子量：376.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EED抑制剂(EED inhibitor-1),，我公司还供应以下相关产品：
名称：胰岛素抵抗诱导剂(葡萄糖胺)
货号：YT326
规格：5g
本品是一种常用的胰岛素抵抗诱导剂，常用于诱导HepG2等肝细胞产生胰岛素抵抗。本Glucosamine可溶于水，溶解度可达到100mg/ml。
CAS：66-84-2
分子式：C6H13NO5·HCl
分子量：215.63
纯度：＞99%
储存条件：室温。
名称：PKC激活剂(PMA/TPA)
货号：YT346
规格：1mg
本品是一种最常用的佛波酯。PMA可以结合PKC，并激活PKC，随后导致一系列的细胞响应。PMA可以抑制Fas诱导的细胞凋亡，但又可以诱导HL-60细胞的凋亡。PMA在肝细胞中可以诱导iNOS的表达。PMA可以增强forskolin诱导的cAMP形成。PMA是一种促瘤剂，可以促进小鼠皮肤的成瘤。本品用DMSO配制，浓度为10mg/ml，共0.1ml。
CAS：16561-29-8
分子式：C36H56O8
分子量：616.84
纯度：＞99%。
注意事项：
1. 本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本产品在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃避光，有效期6个月。
名称：p38抑制剂(SCIO-469)
货号：M00816
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
SCIO-469是p38选择性的ATP竞争抑制剂，IC50值是9nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：309913-83-5
别名：Talmapimod
纯度：98.07%
分子式：C₂₇H₃₀ClFN₄O₃
分子量：513.0
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：sigma-2受体激动剂（Siramesine hydrochloride）
货号：M01864
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Siramesine(Lu28-179)盐酸盐是sigma-2受体激动剂，能引发癌细胞的死亡，并在体内具有抗癌活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：224177-60-0
别名：Lu 28-179 hydrochloride
纯度：99.60%
分子式：C₃₀H₃₂ClFN₂O
分子量：491.04
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：血管紧张素转化酶抑制剂（Cilazapril monohydrate）
货号：M02935
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Cilazapril一水合物是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：92077-78-6
别名：Ro 31-2848 monohydrate
纯度：98.63%
分子式：C₂₂H₃₃N₃O₆
分子量：435.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PLpro抑制剂（PLpro inhibitor）
货号：M04133
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PLpro inhibitor是PLpro抑制剂，IC50为2.6uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1093070-14-4
分子式：C₂₂H₂₂N₂O₂
分子量：346.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验种子球蛋白 eed-globulin 为种子中含有的球蛋白。这种蛋白在双子叶植物中特别多，它不溶于水，溶于稀碱，在酸中沉淀。可用10％的食盐水提取，过去J．F．von Liebig将这种蛋白质称为植物性酪蛋白（德Pflanzen-Casein），而F．Horpe-Seyler的学生T．Weyl．和O．Schmiedeberg阐明，植物性酪蛋白不外就是球蛋白。现在知道，有以豆球蛋白、大豆球蛋白、云扁豆球蛋白、羽扇豆球蛋白、花生球蛋白、刀豆球蛋白、苦杏仁球蛋白、胡桃楸球蛋白（胡桃楸
transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用，IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是，这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快，但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
dscgu 迄今已发现了VEGF的三种酪氨酸蛋白激酶受体，分别是VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、VEGFR-3（flt-4）。 是否能选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、 freecell ZM323881, a VEGF receptor (Flk-1)-specific inhibitor http://www.ncbi
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