- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M07118-FDU
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
426
- 英文名：
Santacruzamate A
- CAS号：
1477949-42-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg
特别提示：包括组蛋白去乙酰化酶抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：组蛋白去乙酰化酶抑制剂
英文名称：Santacruzamate A
ＣＡＳ＃：1477949-42-0
产品货号：组蛋白去乙酰化酶抑制剂
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Santacruzamate A是一类天然产物，是一种高效的具有选择性的组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1477949-42-0
别名：CAY-10683
纯度：98.94%
分子式：C₁₅H₂₂N₂O₃
分子量：278.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了组蛋白去乙酰化酶抑制剂,CAY-10683，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT340 | COX-2抑制剂(NS-398)(环氧合酶-2抑制剂) | 1mg|5mg |
| YT918 | BRD4抑制剂(JQ1) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
| M00200 | TGF-β receptor type I/II抑制剂(LY2109761) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00323 | deubiquitinase抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00416 | PORCN酶活性和Wnt抑制剂(Wnt-C59) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00591 | Notch抑制剂(LY3039478) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00634 | USP1-UAF1抑制剂(ML-323) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01050 | 微管动力蛋白HSET变构抑制剂（CW-069） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M01448 | mTOR抑制剂(XL388) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01693 | 成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂（Rogaratinib） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01921 | c-Met信号通路抑制剂（c-Met inhibitor 1） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02010 | HAA抑制剂(MKC9989) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02845 | ACE抑制剂（Enalapril maleate） | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M03623 | FabI抑制剂（AFN-1252） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M03648 | MAO-A和MAO-B抑制剂（Tedizolid phosphate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03677 | HIV-1逆转录酶抑制剂(Doravirine) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04528 | COX抑制剂（Diclofenac Sodium） | 1mL(10mM)|5g |
| M04860 | 多靶点酪氨酸激酶抑制剂（Lck inhibitor 2） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05276 | 脂肪酶抑制剂(Orlistat) | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M06994 | AMPK激活剂(A-769662) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07182 | 腐蚀抑制剂（Imidazole） | 1mL(10mM)|5g |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验相关专题 重组DNA技术工具酶 组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是一组在细胞染色质水平、通过诱导组蛋白去乙酰化来调控包括染色质重组 、转录活化或抑制、细胞周期、细胞分化及细胞凋亡等一系列生物学效应的酶，特别是与细胞活化后的基因转录表达调控有关。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)则是一类抑制HDACs活性的化合物。
人组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 的 活性。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人组蛋白去乙酰化酶（HDAC ） 水平。用纯化的 人HDAC 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入HDAC ， 再与HRP 标记的 HDAC
HDAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案
acetyltransferase, HAT）和组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）共同调控。HAT将乙酰辅酶A的乙酰基转移到组蛋白氨基末端特定的赖氨酸残基上，HDAC使组蛋白去乙酰化，与带负电荷的DNA紧密结合，染色质致密卷曲，基因的转录受到抑制。 在癌细胞中,HDAC的过度表达导致乙酰化作用的增强，通过恢复组蛋白正电荷, 从而增加DNA与组蛋白之间的引力, 使松弛的核小体变得十分紧密, 不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
