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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
399
- 英文名:
Pracinostat
- CAS号:
929016-96-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示:包括组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂
英文名称:Pracinostat
产品货号:M00882
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Pracinostat是一种有效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,对HDACs的IC50值为40-140nM,可用于癌症研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:929016-96-6
别名:SB939
纯度:98.40%
分子式:C₂₀H₃₀N₄O₂
分子量:358.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,SB939,我公司还供应以下相关产品:
名称:ATM抑制剂(KU-55933)
货号:M00285
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KU-55933是一种有效的ATM抑制剂,IC50和Ki值分别为12.9和2.2nM;对ATM的选择性比对DNA-PK,PI3K/PI4K,ATR和mTOR高。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:587871-26-9
纯度:99.67%
分子式:C₂₁H₁₇NO₃S₂
分子量:395.49
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:JAK-STAT3信号通路抑制剂(Ganoderic acid A)
货号:M01183
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Ganoderic acid能够抑制JAK-STAT3信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和ROS。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:81907-62-2
纯度:98.94%
分子式:C₃₀H₄₄O₇
分子量:516.67
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:EGFR抑制剂(BIBX 1382)
货号:M01257
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
BIBX1382是EGFR抑制剂,IC50为3nM,对ErbB2的IC50为3.4μM,而对别的相关酪氨酸激酶的IC50均>10μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:196612-93-8
别名:Falnidamol
纯度:96.92%
分子式:C₁₈H₁₉ClFN₇
分子量:387.84
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:微管蛋白抑制剂(Mc-MMAE)
货号:M01459
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Mc-MMAE是保护基团(马来酰亚氨基己酰)共轭连接到单甲基auristatin E(MMAE)。Mc-MMAE是有效的微管蛋白抑制剂,是抗体偶联药物(ADC)中的毒性物质。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:863971-24-8
别名:Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E
纯度:97.23%
分子式:C₄₉H₇₈N₆O₁₀
分子量:911.18
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir Disoproxil)
货号:M01957
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Tenofovir dsoproxil是核苷酸逆转录酶抑制剂(nucleotide reverse transcriptase inhibitor),用于治疗艾滋病和慢性乙型肝炎。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:201341-05-1
别名:Bis(POC)-PMPA;GS 4331
纯度:98.0%
分子式:C₁₉H₃₀N₅O₁₀P
分子量:519.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Na+/H+交换抑制剂(Eniporide hydrochloride)
货号:M03257
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Eniporide hydrochloride(EMD-96785hydrochloride)是有效地Na+/H+交换抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:211813-86-4
别名:EMD-96785 hydrochloride
纯度:99.31%
分子式:C₁₄H₁₇ClN₄O₃S
分子量:356.83
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CDK7抑制剂(LDC4297)
货号:M03652
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
LDC4297是高效和选择性的CDK7抑制剂,IC50值为0.13nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1453834-21-3
纯度:99.14%
分子式:C₂₃H₂₈N₈O
分子量:432.52
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PDE4抑制剂((S)-(+)-Rolipram)
货号:M04891
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
(S)-(+)-Rolipram是cAMP特异的PDE4抑制剂,有抗炎活性,活性小于其R型对映体。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:85416-73-5
别名:(+)-Rolipram;(S)-Rolipram
纯度:99.85%
分子式:C₁₆H₂₁NO₃
分子量:275.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:α-glucosidase抑制剂(Rebaudioside A)
货号:M07410
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Rebaudioside A是一个甜菊醇糖苷,α-glucosidase抑制剂,IC50是35.01ug/mL。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:58543-16-1
纯度:98.0%
分子式:C₄₄H₇₀O₂₃
分子量:967.01
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂
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