组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂

组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂

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      399

    • 英文名

      Pracinostat

    • CAS号

      929016-96-6

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

    特别提示:包括组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂
    英文名称:Pracinostat
    产品货号:M00882
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

    Pracinostat是一种有效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,对HDACs的IC50值为40-140nM,可用于癌症研究。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:929016-96-6
    别名:SB939
    纯度:98.40%
    分子式:C₂₀H₃₀N₄O₂
    分子量:358.48
    结构式:
    Pracinostat结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,SB939,我公司还供应以下相关产品:



    名称:ATM抑制剂(KU-55933)
    货号:M00285
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    KU-55933是一种有效的ATM抑制剂,IC50和Ki值分别为12.9和2.2nM;对ATM的选择性比对DNA-PK,PI3K/PI4K,ATR和mTOR高。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:587871-26-9
    纯度:99.67%
    分子式:C₂₁H₁₇NO₃S₂
    分子量:395.49
    结构式:
    KU-55933结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:JAK-STAT3信号通路抑制剂(Ganoderic acid A)
    货号:M01183
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
    Ganoderic acid能够抑制JAK-STAT3信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和ROS。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:81907-62-2
    纯度:98.94%
    分子式:C₃₀H₄₄O₇
    分子量:516.67
    结构式:
    Ganoderic acid A结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:EGFR抑制剂(BIBX 1382)
    货号:M01257
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    BIBX1382是EGFR抑制剂,IC50为3nM,对ErbB2的IC50为3.4μM,而对别的相关酪氨酸激酶的IC50均>10μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:196612-93-8
    别名:Falnidamol
    纯度:96.92%
    分子式:C₁₈H₁₉ClFN₇
    分子量:387.84
    结构式:
    BIBX 1382结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:微管蛋白抑制剂(Mc-MMAE)
    货号:M01459
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
    Mc-MMAE是保护基团(马来酰亚氨基己酰)共轭连接到单甲基auristatin E(MMAE)。Mc-MMAE是有效的微管蛋白抑制剂,是抗体偶联药物(ADC)中的毒性物质。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:863971-24-8
    别名:Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E
    纯度:97.23%
    分子式:C₄₉H₇₈N₆O₁₀
    分子量:911.18
    结构式:
    Mc-MMAE结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir Disoproxil)
    货号:M01957
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
    Tenofovir dsoproxil是核苷酸逆转录酶抑制剂(nucleotide reverse transcriptase inhibitor),用于治疗艾滋病和慢性乙型肝炎。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:201341-05-1
    别名:Bis(POC)-PMPA;GS 4331
    纯度:98.0%
    分子式:C₁₉H₃₀N₅O₁₀P
    分子量:519.44
    结构式:
    Tenofovir Disoproxil结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Na+/H+交换抑制剂(Eniporide hydrochloride)
    货号:M03257
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    Eniporide hydrochloride(EMD-96785hydrochloride)是有效地Na+/H+交换抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:211813-86-4
    别名:EMD-96785 hydrochloride
    纯度:99.31%
    分子式:C₁₄H₁₇ClN₄O₃S
    分子量:356.83
    结构式:
    Eniporide hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CDK7抑制剂(LDC4297)
    货号:M03652
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    LDC4297是高效和选择性的CDK7抑制剂,IC50值为0.13nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1453834-21-3
    纯度:99.14%
    分子式:C₂₃H₂₈N₈O
    分子量:432.52
    结构式:
    LDC4297结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PDE4抑制剂((S)-(+)-Rolipram)
    货号:M04891
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    (S)-(+)-Rolipram是cAMP特异的PDE4抑制剂,有抗炎活性,活性小于其R型对映体。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:85416-73-5
    别名:(+)-Rolipram;(S)-Rolipram
    纯度:99.85%
    分子式:C₁₆H₂₁NO₃
    分子量:275.34
    结构式:
    (S)-(+)-Rolipram结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:α-glucosidase抑制剂(Rebaudioside A)
    货号:M07410
    规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
    Rebaudioside A是一个甜菊醇糖苷,α-glucosidase抑制剂,IC50是35.01ug/mL。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:58543-16-1
    纯度:98.0%
    分子式:C₄₄H₇₀O₂₃
    分子量:967.01
    结构式:
    Rebaudioside A结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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