ALK抑制剂(CH5424802)

ALK抑制剂(CH5424802)

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  • 2025年07月16日
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      319

    • 英文名

      CH5424802

    • CAS号

      1256580-46-7

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

    特别提示:包括ALK抑制剂(CH5424802)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:ALK抑制剂(CH5424802)
    英文名称:CH5424802
    产品货号:M00172
    产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

    CH5424802是一种有效的选择性的ALK抑制剂,IC50为1.9nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1256580-46-7
    别名:Alectinib;AF802
    纯度:99.34%
    分子式:C₃₀H₃₄N₄O₂
    分子量:482.62
    结构式:
    CH5424802结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了ALK抑制剂(CH5424802),Alectinib,AF802,我公司还供应以下相关产品:



    名称:20S蛋白酶体抑制剂(MLN9708)
    货号:YT936
    规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
    本品在水溶液或血浆中立即水解为具有具有生物活性的MLN2238。MLN2238抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位点(β5),无细胞试验中IC50/Ki为3.4nM/0.93nM,对β1作用效果稍弱,对β2几乎没有抑制活性。

    CAS:1201902-80-8
    分子式:C20H23BCl2N2O9
    分子量:517.12
    纯度:99.2%
    结构式:
    ALK抑制剂(CH5424802)

    与bortezomib相比,MLN9708分离半衰期更短,药物动力学、药效及抗癌活性更高。MLN9708是二代小分子蛋白酶体抑制剂,用于治疗多种人类恶性胶质瘤。和水溶液和血浆接触后,MLN9708快速水解为MLN2238。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼*,抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点,IC50为3.4nM,Ki值为0.93nM。更高浓度时,MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点和胰蛋白酶类水解(β2)位点,IC50分别为31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂,这种可逆性存在时间依赖性。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    名称:CHK2抑制剂
    货号:M00321
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    CCT241533 hydrochloride是一种有效的选择性ATP竞争性的CHK2抑制剂,IC50为3nM,Ki为1.16nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1431697-96-9
    纯度:99.62%
    分子式:C₂₃H₂₈ClFN₄O₄
    分子量:478.94
    结构式:
    CCT241533 hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:c-Abl激活剂(DPH)
    货号:M01187
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    DPH是一种有效的,细胞渗透的c-Abl激活剂,在酶和细胞活动中,能够有效刺激c-Abl的活化。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:484049-04-9
    纯度:98.41%
    分子式:C₁₈H₁₃FN₄O₂
    分子量:336.32
    结构式:
    DPH结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:L3MBTL1和L3MBTL3抑制剂(UNC 669)
    货号:M01863
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    UNC669是L3MBTL1和L3MBTL3的抑制剂,IC50分别为4.2uM和3.1uM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1314241-44-5
    纯度:97.42%
    分子式:C₁₅H₂₀BrN₃O
    分子量:338.24
    结构式:
    UNC 669结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:蛋白激酶C(PKC)抑制剂(LXS196)
    货号:M02699
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    LXS196是有效的和具有的蛋白激酶C(PKC)抑制剂,目前在I期临床试验中用于治疗葡萄膜黑素瘤。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1874276-76-2
    纯度:99.25%
    分子式:C₂₂H₂₃F₃N₈O
    分子量:472.47
    结构式:
    LXS196结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:LBI抑制剂(Spirodiclofen)
    货号:M04060
    规格:1mL(10mM)|100mg
    Spirodiclofen是一种广谱杀螨剂,通过抑制脂质合成(LBI)发挥作用,与目前市面上的杀螨剂无交叉耐药,具有额外的杀虫性能。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:148477-71-8
    别名:BAJ-2740
    分子式:C₂₁H₂₄Cl₂O₄
    分子量:411.32
    结构式:
    Spirodiclofen结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:β-肾上腺*能受体抑制剂
    货号:M06021
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Levobetaxolo盐酸盐是一种β-肾上腺*能受体抑制剂(β阻滞剂),用来降低眼压,用作治疗青光眼的药物。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:116209-55-3
    别名:(S)-Betaxolol hydrochloride;AL-1577A
    纯度:98.93%
    分子式:C₁₈H₃₀ClNO₃
    分子量:343.89
    结构式:
    Levobetaxolol hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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