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- 百奥莱博
- M07396-QIM
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
212
- 英文名：
Soraprazan
- CAS号：
261944-46-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括肠胃H+/K+ATPase抑制剂（Soraprazan）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：肠胃H+/K+ATPase抑制剂（Soraprazan）
英文名称：Soraprazan
ＣＡＳ＃：261944-46-1
产品货号：M07396
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Soraprazan是一种可逆的，见效快的肠胃H+/K+ATPase抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：261944-46-1
别名：BY359
纯度：99.02%
分子式：C₂₁H₂₅N₃O₃
分子量：367.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了肠胃H+/K+ATPase抑制剂（Soraprazan）,BY359，我公司还供应以下相关产品：
名称：p110δ抑制剂(CAL-101)
货号：M00146
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
CAL-101是一种有效的选择性的p110δ抑制剂，IC50为2.5nM，比作用于其他I类PI3K酶(抑制p110α，p110β和p110γ;IC50分别为820，565和89nM)选择性高40到300倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：870281-82-6
别名：GS-1101;Idelalisib
纯度：98.38%
分子式：C₂₂H₁₈FN₇O
分子量：415.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PLK1抑制剂(NMS-1286937)
货号：M00567
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
nMS-1286937是一种有效、高选择性、可PLK1抑制剂，IC50值为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1034616-18-6
别名：NMS-P937
纯度：99.49%
分子式：C₂₄H₂₇F₃N₈O₃
分子量：532.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：USP1-UAF1抑制剂(ML-323)
货号：M00634
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ML-323是一种有效的可逆的USP1-UAF1抑制剂，在Ub-Rho实验中，IC50为76nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1572414-83-5
纯度：99.61%
分子式：C₂₃H₂₄N₆
分子量：384.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：angiotensin受体激动剂（Angiotensin II 5-valine）
货号：M01376
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Angiotensin II5-valine是angiotensin II的类似物，是angiotensin受体的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58-49-1
别名：Valine angiotensin II;5-L-Valine angiotensin II
纯度：99.82%
分子式：C₄₉H₆₉N₁₃O₁₂
分子量：1032.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂（Hexahydrocurcumin）
货号：M02119
规格：1mL(10mM)|5mg
六氢姜黄素(Hexahydrocurcumin)是一抗癌和抗炎症活性天然化合物，COX-2选择性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：36062-05-2
分子式：C₂₁H₂₆O₆
分子量：374.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV NS5B聚合酶抑制剂(PSI-6206)
货号：M03727
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
PSI-6206是PSI-6130的脱氨衍生物，PSI-6130是一种有效的选择性HCV NS5B聚合酶抑制剂。PSI-6206低效抑制HCV复制，EC90为>100μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：863329-66-2
别名：RO 2433;RO2433;RO-2433
纯度：99.83%
分子式：C₁₀H₁₃FN₂O₅
分子量：260.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SREBP抑制剂(FGH10019)
货号：M05314
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
FGH10019是一种固醇调节元件结合蛋白(SREBP)抑制剂，IC50值为1μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1046045-61-7
纯度：99.19%
分子式：C₁₈H₁₉N₃O₂S₂
分子量：373.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验( 1 ) 制备葡聚糖 T-500：由于右旋糖酐 T-500 易潮，必须检测提取浓度。首先，220 g 葡聚糖 T-500 溶解在 780 g 水中轻微摇动。完成溶解大约需要 2 h。然后 5 g 的溶液溶解在 25 ml 水中并且在 589 nm 测量旋光度，作为具体的旋光度是 + 199 ° /ml/g/dm，终浓度（％，m/m) 由以下公式得出：旋光度 X 25 X 100/199X5 。 为了确保用于一系列的实验的葡聚糖 T-500 的一致性，一次要多制备一些，尤其是如果没有用旋光
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
（4-31）中5.7ΔpH(kJ·mol-1)为膜内外质子浓度差所具有的能量，而96.5ΔE(kJ·mol-1)为膜电势所具有的能量。 将式4-31两边用F(96.5kJ·mol-1·V-1)除，规定△μH+/F为质子动力，其单位为电势(V)。 在25℃时：pmf＝0.059ΔpH+ΔE 叶绿体类囊体膜的质子动力大部分是来自ΔpH部分，电荷分布所产生的ΔE的贡献很小，原因是其它离子，如Cl-、K+或Mg2+也能穿透类囊体膜，当H+穿透类囊体膜时，Cl-可以与H+同向穿透，或Mg2+ 与H+(1Mg
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