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- 百奥莱博
- M05417-RBP
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
425
- 英文名：
Ilaprazole
- CAS号：
172152-36-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括H+/K+-ATPase抑制剂(Ilaprazole)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：H+/K+-ATPase抑制剂(Ilaprazole)
英文名称：Ilaprazole
ＣＡＳ＃：172152-36-2
产品货号：H+/K+-ATPase抑制剂(Ilaprazole)
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Ilaprazole(IY-81149)是质子泵抑制剂；抑制H+/K+-ATPase的IC50值为6.0μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：172152-36-2
别名：IY-81149
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₁₈N₄O₂S
分子量：366.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了H+/K+-ATPase抑制剂(Ilaprazole),IY-81149，我公司还供应以下相关产品：
名称：Sirt1抑制剂(烟酰胺)(尼克酰胺)
货号：YT337
规格：10g
本品是一种属于维生素B3类的水溶性维生素，同时Nicotinamide也是一种常用的Sirt1抑制剂。本品可溶于水，无水乙醇或甘油。在酸性或碱性溶液中易分解。
Nicotinamide选择性抑制去乙酰化酶Sirt1，IC50=98nM。对于其他Sirt蛋白在较高浓度也有一定的抑制作用，例如对于Sirt2的IC50为19.6μM，对于Sirt3的IC50为48.7μM。对于去乙酰化酶HDAC家族无抑制作用。
Sirt1也写作SIRT1，小鼠Sirt1曾被称作Sir2或Sir2α，低等生物中Sirt1的类似物称作Sir2。Sirt1是NAD依赖的去乙酰化酶，可以去乙酰化组蛋白、p53、Foxo3a、PGC1-α等蛋白。提高Sirt1表达量或激活Sirt1可以延长酵母、线虫和果蝇的寿命。在高等生物中Sirt1可以调节糖脂代谢，例如抑制脂肪细胞分化或促进脂肪细胞去分化，改善胰岛素敏感性等；在能量摄入限制导致的长寿过程中Sirt1被上调。白藜芦醇是Sirt1的一种常用激活剂。
CAS：98-92-0
分子式：C6H6N2O
分子量：122.12
纯度：＞99.5%
储存条件：室温避光。
名称：TGF-βRI抑制剂(ALK5抑制剂)(SD-208)
货号：M00702
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
SD-208是一种选择性的TGF-βRI(ALK5)抑制剂，IC50值为48nM，对其选择性是对TGF-βRII的10倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：627536-09-8
纯度：98.33%
分子式：C₁₇H₁₀ClFN₆
分子量：352.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Aurora抑制剂(PF-03814735)
货号：M00970
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
PF-03814735是可逆的Aurora抑制剂，对Aurora A，Aurora B，Flt1和FAk的IC50分别为0.8，5，10和22nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：942487-16-3
纯度：99.24%
分子式：C₂₃H₂₅F₃N₆O₂
分子量：474.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)
货号：M01530
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GNF-7抑制Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I,IC50分别为133nM和61nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：839706-07-9
纯度：99.64%
分子式：C₂₈H₂₄F₃N₇O₂
分子量：547.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：myosin II抑制剂（(-)-Blebbistatin）
货号：M02707
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
(-)-Blebbistatin是blebbistatin的S对映异构体。布比斯他汀是一种有效和选择性myosin II抑制剂，IC50值在0.5至5μM之间。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：856925-71-8
别名：(S)-(-)-Blebbistatin
纯度：99.47%
分子式：C₁₈H₁₆N₂O₂
分子量：292.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：AR激动剂(BMS-564929)
货号：M03395
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
BMS-564929是一种雄激素受体(AR)激动剂，结合到雄激素受体，Ki为2.11±0.16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：627530-84-1
纯度：98.54%
分子式：C₁₄H₁₂ClN₃O₃
分子量：305.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂（Parecoxib）
货号：M04553
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg
Parecoxib是选择性COX-2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：198470-84-7
别名：SC 69124
纯度：99.14%
分子式：C₁₉H₁₈N₂O₄S
分子量：370.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Immunity：厦门大学韩家淮团队揭示 PELO 控制 NOD 样受体家族蛋白寡聚化组装和激活的机制
日，厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室、厦门大学生命科学学院、厦门大学医学院韩家淮院士团队在 Immunity 杂志上发表题为 Ribosome-rescuer PELO catalyzes the oligomeric assembly of NOD-like receptor family proteins via activating their ATPase enzymatic activity 的研究论文，报道了核糖体质量控制关键因子 PELO 通过激活 NOD 样受体家族蛋白
( 1 ) 制备葡聚糖 T-500：由于右旋糖酐 T-500 易潮，必须检测提取浓度。首先，220 g 葡聚糖 T-500 溶解在 780 g 水中轻微摇动。完成溶解大约需要 2 h。然后 5 g 的溶液溶解在 25 ml 水中并且在 589 nm 测量旋光度，作为具体的旋光度是 + 199 ° /ml/g/dm，终浓度（％，m/m) 由以下公式得出：旋光度 X 25 X 100/199X5 。 为了确保用于一系列的实验的葡聚糖 T-500 的一致性，一次要多制备一些，尤其是如果没有用旋光
在使用前现加，其他抑制剂成分可以在水溶液中稳定 5 天。 二、各种成分在工作液中的终浓度 Tris-HCl：50 mM，pH 7.4 NP-40：1% 去氧胆酸钠：0.25% NaCl：150 mM EDTA：1 mM PMSF：1 mM 抑蛋白酶肽，亮抑酶肽，胃蛋白酶抑制剂：各 1 μg/ml Na3VO4：1 mM NaF：1 mM 三、实验步骤 转染后 24～48 h 可收
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