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- 百奥莱博
- M07033-GBM
- 北京
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
347
- 英文名：
Theophylline
- CAS号：
58-55-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5g
特别提示：包括非磷酸二酯酶抑制剂和非腺苷受体拮抗剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：非磷酸二酯酶抑制剂和非腺苷受体拮抗剂
英文名称：Theophylline
ＣＡＳ＃：58-55-9
产品货号：非磷酸二酯酶抑制剂和非腺苷受体拮抗剂
产品规格：1mL(10mM)|5g
Theophylline是甲基黄嘌呤衍生物，竞争性非选择性磷酸二酯酶抑制剂和非选择性腺苷受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58-55-9
别名：1,3-Dimethylxanthine;Theo-24
纯度：99.58%
分子式：C₇H₈N₄O₂
分子量：180.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了非磷酸二酯酶抑制剂和非腺苷受体拮抗剂,Theo-24,1,3-Dimethylxanthine，我公司还供应以下相关产品：
名称：HER1抑制剂(AC480)(BMS-599626)
货号：YT928
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种选择性的，高效的HER1和HER2抑制剂，IC50分别为20nM和30nM。比对HER4效果强8倍左右，而比对VEGFR2、c-Kit、Lck、MET等的作用强100倍以上。
CAS：873837-23-1
分子式：C27H27FN8O3
分子量：567.01
纯度：98.9%
结构式：
BMS-599626选择性抑制重组HER1和HER2激酶的酶活性，IC50分别为20nM和30nM。此外，BMS-599626也抑制相关受体HER4，但是抑制效果低点(IC50为190nM)。BMS-599626定义为HER1的ATP竞争性抑制剂，HER2的ATP非竞争性抑制剂，Ki分别为2nM和5nM。BMS-599626抑制表达高水平HER1和/或HER2的肿瘤细胞增殖，包括Sal2、BT474、N87、KPL-4、HCC202、HCC1954、HCC1419、AU565、ZR-75-30、MDA-MB-175、GEO和PC9细胞，IC50分别为0.24μM、0.31μM、0.45μM、0.38μM、0.94μM、0.34μM、0.75μM、0.63μM、0.51μM、0.84μM、0.90μM和0.34μM。BMS-599626不会显著抑制不表达HER1或HER2的卵巢肿瘤细胞系A2780和MRC5成纤维细胞增殖。最新研究显示BMS-599626通过促进周期再分配和抑制DNA修复，而显著增强表达EGFR和Her2的HN-5细胞的放射敏感性。
AZD8055按2.5/10mg/kg剂量作用于U87MG和A549移植瘤抑制pS6和pAKT，导致肿瘤生长受抑制。AZD8055按10/20mg/kg剂量处理多种移植瘤包括U87MG、BT474c、A549、Calu-3、LoVo、SW620、PC3和MES-SA时，显示出明显的抗癌活性。AZD8055诱导肿瘤体积下降约40%，伴随着AKT、S6K和SGK蛋白激酶磷酸化的切除。用AZD8055(5mg/kg，每天2次)和SAHA(100mg/kg/每天)处理PTEN+/-LKB1+/hypo移植瘤，导致肿瘤生长全部受抑制，且对鼠mTORC1和mTORC2信号抑制没有副作用。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
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文献和实验Nature 三连发：竞争消除，有你没我，论癌细胞的「霸道行为」
隆性。 图片来源: NatureApc 突变体可分泌 WNT 拮抗剂 接下来，对小鼠 WT 和 Apc−/−类器官的转录组进一步分析显示，Apc 的丢失伴随着几种 WNT 拮抗剂的显著上调，这一现象也在小鼠腺瘤组织中得到了重现。WNT 拮抗剂的上调，使其在生理环境中调节 WNT 水平，并进一步影响肿瘤的发生发展。后续 WNT 拮抗剂和抑制剂的实验也进一步支持了增强 WNT 的激活可能是限制 Apc 突变克隆在体内竞争优势的一种方法。 图片来源: Nature研究总结 总而言之，在这项研究中
酸环化酶和抑制磷酸二酯酶可以增加细胞内cGMP的含量。cGMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂被用来治疗人类的某些疾病，比如cGMP特异性磷酸二酯酶类型5的抑制剂（伟哥和***）被用来治疗ED（勃起功能障碍）；腺苷酸环化酶将ATP催化生成cAMP，cAMP可以被磷酸二酯酶水解成ADP。激活腺苷酸环化酶和抑制磷酸二酯酶可以增加细胞内cAMP的含量。腺苷酸环化酶激活受体的阻断剂和cAMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂被用来治疗人类的某些疾病，比如针对升高cAMP水平的b-肾上腺素受体的阻断剂被用于治疗心律失常、高血压、心肌
100% 有效！男性短期避孕药来了，迅速阻止精子运动，24 小时后生育能力即可完全恢复
：Nature Communications 结语 综上所述，在本研究中，他们发现了一种潜在的非激素避孕药——sAC 特异性抑制剂，男性可以在性生活前不久服用，并在第二天恢复生育能力。该抑制剂使小鼠精子细胞无法移动并阻止它们成熟，避孕效果显著，且在雄性或雌性小鼠中没有观察到任何副作用。 这项研究提供了一种以前未经检验过的避孕概念，有可能为男性提供安全、按需、非激素和可逆的口服避孕药。男性可以在性生活前不久服用，在随后的几个小时内防止意外怀孕。它有可能提供两性之间的平等，并像女性口服避孕药的出现一样，彻底
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