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- 百奥莱博
- M03079-OCF
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
137
- 英文名：
Sildenafil
- CAS号：
139755-83-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PDE-5抑制剂（Sildenafil）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PDE-5抑制剂（Sildenafil）
英文名称：Sildenafil
ＣＡＳ＃：139755-83-2
产品货号：PDE-5抑制剂（Sildenafil）
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Sildenafil是磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，IC50为5.22nM，可能是最好的可作用于勃起功能紊乱的化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：139755-83-2
别名：UK-92480
分子式：C₂₂H₃₀N₆O₄S
分子量：474.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PDE-5抑制剂（Sildenafil）,UK-92480，我公司还供应以下相关产品：
名称：PP2B抑制剂(环胞素A)(免疫抑制剂)
货号：YT323
规格：50mg
本品是一种常用的免疫抑制剂。Cyclosporin A通过和cyclophilin形成复合物，从而抑制蛋白*(代"磷")酸酯酶2B的活性，最终抑制T细胞受体信号通路而实现免疫抑制作用。Cyclosporin A 还可以抑制白介素-1α、脂多糖或TNFα诱导的一氧化*合成；可以阻断线粒体中的细胞色素C释放，但也可以诱导大鼠淋巴细胞和小鼠B细胞淋巴瘤细胞株WEHI-231的细胞凋亡。Cyclosporin A可溶于DMSO(25mg/ml)、乙醇、甲*或氯*，微溶于水。
CAS：59865-13-3
分子式：C62H111N11O12
分子量：1202.61
纯度：＞99%
储存条件：-20℃。
名称：PDK1抑制剂(GSK2334470)
货号：M00365
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
GSK2334470是高效特异性的的PDK1抑制剂，IC50值为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1227911-45-6
纯度：99.87%
分子式：C₂₅H₃₄N₈O
分子量：462.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SGK抑制剂(GSK 650394)
货号：M00805
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
GSK650394是一种新颖的SGK抑制剂，在SPA实验中，对SGK1和SGK2的IC50分别为62nM和103nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：890842-28-1
纯度：99.38%
分子式：C₂₅H₂₂N₂O₂
分子量：382.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ROCK II抑制剂（chroman 1）
货号：M01033
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Chroman1是高活性ROCK II选择性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1273579-40-0
别名：ROCK-II inhibitor
纯度：99.76%
分子式：C₂₄H₂₈N₄O₄
分子量：436.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ROCK和MRCK抑制剂(BDP5290)
货号：M02559
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BDP5290是ROCK和MRCK的有效抑制剂，对于ROCK1，ROCK2，MRCK1和MRCK2的IC50值分别为5nM，50nM，10nM和100nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1817698-21-7
分子式：C₁₇H₁₈ClN₇O
分子量：371.82
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV整合酶抑制剂(BMS-538203)
货号：M03834
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BMS-538203是高效的HIV整合酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：543730-41-2
分子式：C₁₂H₁₂FNO₅
分子量：269.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GR激动剂（Fluticasone propionate）
货号：M04525
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Fluticasone丙*(代"酸")盐是糖皮质激素受体（GR）激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：80474-14-2
纯度：99.77%
分子式：C₂₅H₃₁F₃O₅S
分子量：500.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GKA激活剂(AM-2394)
货号：M05486
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AM-2394是一种新型的glucokinase激活剂(GKA)。AM-2394激活葡萄糖激酶(GK)，EC50为60nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1442684-77-6
纯度：98.71%
分子式：C₂₂H₂₅N₅O₄
分子量：423.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT1受体激动剂（Sumatriptan succinate）
货号：M06228
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Sumatriptan琥珀酸盐是5-HT1受体激动剂，可作用于偏头疼。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：103628-48-4
别名：GR 43175
纯度：98.41%
分子式：C₁₈H₂₇N₃O₆S
分子量：413.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验举世闻名的「伟哥」，可能存在致命副作用？JAHA：促进这种疾病恶化，相关人群需谨慎使用
导读 西地那非，又称伟哥，其通过阻断调节血管平滑肌细胞收缩的酶而起作用。通常用于治疗恢复期肺动脉高压，也广泛用于治疗勃起功能障碍，之前还有研究表明伟哥可能对阿尔兹海默症的防治具有潜在的作用。但西地那非的副作用仍然不可忽视。 有研究发现，使用伟哥或其他环核苷酸磷酸二酯酶 5（PDE5）抑制剂与男性主动脉夹层形成有关，但其中内在机制尚不清楚。 健康主动脉壁的中层由收缩平滑肌细胞（SMC）和弹性蛋白纤维组成，共同维持主动脉的弹性特征。主动脉瘤（Aortic Aneurysm, AA
Radiolabeled Ligand Binding to the Catalytic or Allosteric Sites of PDE5 and PDE11
Cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) have been investigated for years as targets for therapeutic intervention in a number of pathophysiological processes. Phosphodiesterase-5 (PDE5), which is highly specific for guanosine 3′-5′-cyclic
打破传统认知，降糖不仅依赖胰岛素！科学家发现，这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
趣的是，PDE3B 的抑制并不影响 FGFR1 诱导的脂肪分解抑制；相比之下，FGF1 的抗脂解活性却能够被 PDE4 选择性抑制剂阻断。 这一新型的作用机制是否也有助于胰岛素抵抗小鼠血糖稳态的维持？为了探究这一概念，研究人员用 PDE4 抑制剂罗氟司特在肥胖小鼠中进行了实验。在这些小鼠中，罗氟司特会瞬间升高血糖、血清 FFA 和胰岛素水平。值得注意的是，氟明司特预处理后，FGF1 降低血糖水平的能力丧失了。这些数据支持在 FGF1 的降糖作用中需要依赖 PDE4 的脂解调节。 前期有报道 PDE
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