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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
488
- 英文名:
PQR620
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括mTORC1/2抑制剂(PQR620)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:mTORC1/2抑制剂(PQR620)
英文名称:PQR620
产品货号:mTORC1/2抑制剂(PQR620)
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PRQ620是一个强的和选择性的mTORC1/2的抑制剂,在体内和体外都有很好的抗肿瘤特性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
纯度:99.05%
分子式:C₂₁H₂₅F₂N₇O₂
分子量:445.47
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了mTORC1/2抑制剂(PQR620),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00276 | DNA拓扑异构酶I抑制剂(Campathecin) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M00285 | ATM抑制剂(KU-55933) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00358 | 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00701 | HDAC8抑制剂(PCI-34051) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00803 | Rho抑制剂(Rhosin盐酸盐) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M00846 | Src激酶家族抑制剂(SU6656) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00855 | DNA合成抑制剂(Nelarabine) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00926 | 溶酶体自噬(lysosomal autophagy)抑制剂(Lys01 trihydrochloride) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01163 | CDK2抑制剂(NU6300) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01199 | 酪氨酸激酶抑制剂(XL228) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01290 | 泛-Raf抑制剂(CCT196969) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01413 | PI3K抑制剂(SF2523) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01736 | TNKS1/2抑制剂(AZ6102) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02718 | Ang-(1-7)激动剂(AVE 0991) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03024 | 烷基胺Renin抑制剂(VTP-27999 Hydrochloride) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04406 | Syk tyrosine kinase抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M04480 | PIKfyve抑制剂(APY0201) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04720 | iNOS抑制剂(GW274150) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M04947 | IRAK4抑制剂(IRAK inhibitor 4 trans) | 1mL(10mM)|2mg|5mg |
| M05258 | GLP-1受体激动剂(Liraglutide) | 1mg|5mg|10mg |
| M05269 | RORα反向激动剂(SR3335) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06180 | 脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂 | 1mL(10mM)|200mg|500mg |
| M06329 | 磷酸二酯酶抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg |
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【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章,教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
对「铁死亡」的抗性是 PI3K-AKT 信号通路激活的结果,研究者通过药理学手段抑制了该通路,发现 PI3K 抑制剂 GDC-0941 和 AKT 抑制剂 MK-2206 均使 BT474 和 MDA-MB-453 细胞(均具有该通路的激活突变)对「铁死亡」敏感,表明 PI3K-AKT-mTOR 通路的持续激活可保护癌细胞免受细胞「铁死亡」。 图片来源:参考文献 5 Figure 1 2. mTORC1,而不是 mTORC2,可以抑制「铁死亡」 mTOR 信号传导可经由 mTORC1/mTORC2
吃得少,可以让肌肉更「年轻」?研究证实:热量限制饮食 + 雷帕霉素,有助延缓肌肉衰老
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