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- 百奥莱博
- ZN1850-BQL
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
485
- 英文名：
Double chromogenic Immunofluorescence kit for human IgG(Cy3&POD)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
1ml|2ml|5ml
特别提示：包括双显色抗人IgG免疫组化试剂盒CY3和过氧化物酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：双显色抗人IgG免疫组化试剂盒CY3和过氧化物酶
英文名称：Double chromogenic Immunofluorescence kit for human IgG(Cy3&POD)
产品货号：ZN1850
产品规格：1ml|2ml|5ml
本试剂盒是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的。链霉亲和素同亲和素一样，对生物素分子有极高的亲和力，是一般抗原抗体亲和力的一百万倍，兼具高敏感性，低背景和操作简便的优点。CY3 比传统上的荧光更具有亲水性，因而不会因疏水性而引起非特异性吸附或聚合，从而背景更低。而且其敏感性和稳定性都更好。CY3 在 554nm 激化，在 568-574nm 发射荧光，呈鲜红色。免疫组化双显色试剂盒采用 CY3+过氧化物酶 POD 标记的链酶亲和素（SABC-CY3+POD），用户根据实验需要，可在同一张切片上用两套显示系统观察。
试剂盒组成：
| 组分 | 规格 |
| 正常兔血清封闭液(稀释比1:10) | 1ml/2ml/5ml |
| 生物素化兔抗人IgG(参考效价1:100) | 0.1ml/0.2ml/0.5ml |
| SABC-Cy3(参考效价1:100) | 0.1ml/0.2ml/0.5ml |
| SABC-POD(参考效价1:100) | 0.1ml/0.2ml/0.5ml |
另附有四个滴瓶可供稀释试剂用。
保存条件：4℃可保存一年，应避免冷冻。
石蜡片染色步骤：
1. 石蜡切片，常规脱蜡至水。
2. 3%H2O2 去离子水室温孵育5-10分钟,以消除内源性过氧化物酶活性,PBS冲洗,5分钟×3次。
3. 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
4. 封闭。滴加用稀释后的正常山羊血清封闭液(稀释比1:10)，37℃孵育30分钟，甩干，勿洗。
5. 滴加一抗(人IgG)，37℃孵育 1-2 小时或4℃过夜。PBS 冲洗，5分钟×3次。
6. 滴加生物素化兔抗人IgG，37℃孵育30 分钟。PBS 冲洗，5分钟×3次。
7. 滴加 SABC-Cy3(参考效价1:100)或SABC-POD(参考效价1:100)，37℃孵育30分钟。PBS冲洗，5分钟×3 次。
8. 显色液显色，镜下控制反应时间。显色剂可选 DAB(ZN1968)。自来水充分冲洗。
9. 根据需要进行苏木素(ZN1971)复染，染色时间为0.5-2分钟。选用中性树胶，水溶性封片剂(ZN2946)或抗荧光衰减封片剂(ZN1974)封片。
10. 结果观察。荧光显微镜下有黄绿色颗粒者为阳性染色。普通光学显微镜下有棕黄色颗粒者为阳性染色。
建议：
1. 热修复可选用枸橼酸盐缓冲液(ZN1955)、EDTA抗原修复液(ZN1951)、PBS缓冲液、TBS缓冲液(ZN1953)等作为抗原修复液。
2. 酶修复可选用复合修复液(ZN1952)、抗原修复液Ⅰ(ZN1954，与热修复配合使用)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)消化组织。
除了双显色抗人IgG免疫组化试剂盒CY3和过氧化物酶,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT067 | Western封闭液(WB封闭液) | 100ml |
| YT871 | 封闭液(用PBS配置，不含去垢剂) | 100ml |
| SY0764 | EDTA抗原修复液(50×) | 100ml |
| ZN1872 | Bradford蛋白浓度测定试剂盒 | 1盒 |
| ZN1904 | BSA PBS-T(含有0.05%Tween-20)缓冲系统封闭液 | 500ml |
| ZN1916 | 酪蛋白PBS缓冲系统封闭液 | 500ml |
| ZN1922 | 增强型蛋白印迹膜再生液 | 100ml |
| ZN1964 | BCIP/NBT(×50倍) | 1ml |
| ZN1864 | 超灵敏抗小鼠/兔IgG免疫组化试剂盒 | 3ml|6ml|12ml|50ml |
| ZN1821 | 即用型免疫组化试剂盒(兔源一抗)(AP显色体系) | 80T|160T |
| ZN1848 | 免疫荧光试剂盒(小鼠源IgM型一抗)(DyLight488) | 2ml|4ml|10ml |
| ZN1860 | 免疫荧光试剂盒(小鼠源IgM型一抗)(Cy3) | 100T|200T|500T |
| ZN1853 | 双显色抗小鼠IgG免疫组化试剂盒(CY3和过氧化物酶) | 1ml|2ml|5ml |
| GL0522 | Davidson"s fixative | 100ml|500ml |
| GL2600 | 动物灌注固定液 | 500ml |
| GL2189 | 乙醇-乙酸固定液(1%) | 500ml |
| GL1014 | 巴比*钠BBTS溶液(10%) | 100ml |
| GL1019 | 多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml) | 10ml|50ml |
| GL2766 | 多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml,RNase free) | 10ml |
| GL1022 | 非特异结合性封闭液 | 100ml |
| GL1052 | PBST(10×,pH7.5) | 500ml |
| GL1096 | Tris抗原修复液(10×,pH9.5) | 100ml |
| GL1114 | 高压抗原修复试剂盒 | 2×100ml |
| GL1124 | 免疫染色洗涤液 | 500ml |
| GL1530 | Western转移缓冲液(NC,PVDF) | 500ml |
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文献和实验中的其他成份在洗涤过程中被洗去。 3）加酶标抗抗体。可用酶标抗人Ig以检测总抗体，但一般多用酶标抗人IgG检测IgG抗体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗体抗体结合，从而间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量与标本中受检抗体的量正相关。 4）加底物显色。本法主要用于对病原体抗体的检测而进行传染病的诊断。 间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。间接法成功的关键在于抗原的纯度。虽然有时用粗提抗原包被也能取得实际有效的结果，但应尽可能予以纯化，以提高试验的特异性。特别应注意
在洗涤过程中被洗去。 3)加酶标抗抗体。可用酶标抗人Ig以检测总抗体，但一般多用酶标抗人IgG检测IgG抗 体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗体抗体结合，从而间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量与标本中受检抗体的量正相关。 4)加底物显色 本法主要用于对病原体抗体的检测而进行传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。 间接法成功的关键在于抗原的纯度。虽然有时用粗提抗原包被也能取得实际有效的结果，但应
。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，血清中的其他成份在洗涤过程中被洗去。 （3）加酶标抗抗体。可用酶标抗人Ig以检测总抗体，但一般多用酶标抗人IgG检测IgG抗体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗体抗体结合，从而间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量与标本中受检抗体的量正相关。 （4）加底物显色 本法主要用于对病原体抗体的检测而进行传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。 间接法成功
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