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- 百奥莱博
- M00552-CTE
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
221
- 英文名：
AZ505 ditrifluoroacetate
- CAS号：
1035227-44-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括SMYD2抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：SMYD2抑制剂
英文名称：AZ505 ditrifluoroacetate
ＣＡＳ＃：1035227-44-1
产品货号：SMYD2抑制剂
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
AZ505ditrifluoroacetate是一种有效的选择性的SMYD2抑制剂，IC50为0.12μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1035227-44-1
别名：AZ 505 ditrifluoroacetate;AZ-505 ditrifluoroacetate
纯度：99.50%
分子式：C₃₃H₄₀Cl₂F₆N₄O₈
分子量：805.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了SMYD2抑制剂,AZ-505 ditrifluoroacetate,AZ 505 ditrifluoroacetate，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00181 | tubulin抑制剂(微管干扰剂) | 1mL(10mM)|200mg|500mg |
| M00241 | HDAC抑制剂(Belinostat) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00254 | PI3K抑制剂(Quercetin) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M00482 | αvβ3 integrin抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00691 | p53抑制剂(Pifithrin-β) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00944 | Src家族抑制剂(PP1) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00960 | IKK-2和IKK-1抑制剂（BMS-345541 free base） | 1mL(10mM)|5mg|50mg |
| M01017 | VEGFR1/2/3抑制剂(Tivozanib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M01035 | RAR激动剂(TTNPB) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01694 | PAK1变构抑制剂(NVS-PAK1-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01729 | farnesyl transferase抑制剂（BMS-214662） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01736 | TNKS1/2抑制剂(AZ6102) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01779 | HDAC抑制剂(BML-210) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01811 | farnesyltransferase抑制剂（Tipifarnib S enantiomer） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M02849 | NBC抑制剂(S0859) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M02858 | JAK2抑制剂(NS-018) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03350 | GnRH激动剂(Alarelin Acetate) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03479 | 3CLpro抑制剂(GC376) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M03537 | 蛋白质合成抑制剂(Streptomycin sulfate) | 1mL(10mM)|10g |
| M03572 | CMV抑制剂(Letermovir) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03824 | HIV-1逆转录抑制剂(Trovirdine) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M04051 | 硫胺转运抑制剂(Amprolium hydrochloride) | 1mL(10mM)|100mg |
| M04284 | HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity J) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M04530 | CCR2抑制剂（RS102895 hydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M04947 | IRAK4抑制剂（IRAK inhibitor 4 trans） | 1mL(10mM)|2mg|5mg |
| M05412 | HIF-2α抑制剂(HIF-2α-IN-1) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M07003 | α-ketoglutarate dehydrogenase抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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