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- 百奥莱博
- M04504-AMZ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
203
- 英文名：
Roflumilast
- CAS号：
162401-32-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括PDE4抑制剂(Roflumilast)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PDE4抑制剂(Roflumilast)
英文名称：Roflumilast
ＣＡＳ＃：162401-32-3
产品货号：PDE4抑制剂(Roflumilast)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Roflumilast是一种选择性的PDE4抑制剂，作用于PDE4A1，PDEA4，PDEB1和PDEB2，IC50分别为0.7，0.9，0.7和0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：162401-32-3
纯度：99.87%
分子式：C₁₇H₁₄Cl₂F₂N₂O₃
分子量：403.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PDE4抑制剂(Roflumilast),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Ac-VDVAD-FMK(caspase 2 抑制剂)
货号：KFS265
规格：20μl
别名：Caspase-2 inhibitor (fluoromethylketone)
浓度：5mM in DMSO
分子式：C32H46FN5O11
分子量：695.7
纯度：≥99% (TLC)
储存：-20℃，有效期6个月
名称：EGFR抑制剂(EGF816)
货号：M00419
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
EGF816是一种新颖的EGFR抑制剂，对EGFR(L858R/790M)突变体的Ki和Kinact值分别为31nM和0.222min−1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1508250-71-2
别名：Nazartinib
纯度：99.85%
分子式：C₂₆H₃₁ClN₆O₂
分子量：495.02
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：A3adenosine受体激动剂(2-Cl-IB-MECA)
货号：M01173
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
2-Cl-IB-MECA是一个选择性的A3adenosine受体的激动剂，选择性分别是A1，A2的2500到1400倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：163042-96-4
别名：Chloro-IB-MECA;CF-102;CI-IB-MECA
纯度：99.51%
分子式：C₁₈H₁₈ClIN₆O₄
分子量：544.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IGF-1R抑制剂（NVP-ADW742）
货号：M01317
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NVP-ADW742(ADW742;GSK552602A)是IGF-1R选择性抑制剂，IC50为170nM，比对InsR的抑制性强16倍，对HER2，PDGFR，VEGFR-2，Bcr-Abl和c-Kit活性极低。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：475488-23-4
别名：ADW742;GSK 552602A;ADW
纯度：99.66%
分子式：C₂₈H₃₁N₅O
分子量：453.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：κ opioid受体激动剂(Asimadoline)
货号：M05202
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Asimadoline是一种有效的κ opioid受体激动剂，对于豚鼠和人类重组κ opioid受体的IC50值分别为5.6和1.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：153205-46-0
别名：EMD-61753
纯度：99.36%
分子式：C₂₇H₃₀N₂O₂
分子量：414.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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