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- 百奥莱博
- M05425-GTL
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- 2026年05月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
74
- 英文名：
GSK1292263
- CAS号：
1032823-75-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M05425-RNX | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M05425-TZE | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M05425-XFU | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M05425-SKX | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括PR119受体激动剂（GSK1292263）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PR119受体激动剂（GSK1292263）
英文名称：GSK1292263
ＣＡＳ＃：1032823-75-8
产品货号：PR119受体激动剂（GSK1292263）
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK1292263是PR119受体激动剂，可用于2型糖尿病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1032823-75-8
纯度：98.14%
分子式：C₂₃H₂₈N₄O₄S
分子量：456.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PR119受体激动剂（GSK1292263）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：DNA甲基化抑制剂
货号：M00061
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
5-Azacytidine是一种胞苷类似物，通过限制DNA甲基转移酶来抑制DNA甲基化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：320-67-2
别名：Ladakamycin;5-AzaC;Azacitidine
纯度：98.24%
分子式：C₈H₁₂N₄O₅
分子量：244.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FAK自磷酸化抑制剂(Y15)
货号：M00850
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Y15特异性抑制FAK自磷酸化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：4506-66-5
别名：FAK inhibitor Y15;FAK Inhibitor 14
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₄Cl₄N₄
分子量：284.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：cdk2抑制剂（Ca2+ channel agonist 1）
货号：M01823
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Ca2+channel agonist1是一种N-型Ca2+通过激动剂,EC50为14.23uM,也抑制cdk2活性,EC50为3.34uM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1402821-24-2
纯度：99.00%
分子式：C₁₉H₂₆N₆O
分子量：354.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PARP抑制剂(BGP-15)
货号：M02999
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
BGP-15是一种PARP抑制剂，可以防止小鼠心脏衰竭和心房纤维性颤动。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：66611-37-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₄H₂₄Cl₂N₄O₂
分子量：351.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：结核分枝杆菌H37Rv抑制剂(Q203)
货号：M03645
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Q203（IAP6）是中氮杂吡*酰胺化合物。在培养基中抑制结核分枝杆菌H37Rv活性的MIC50值为2.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1334719-95-7
别名：IAP6
纯度：98.01%
分子式：C₂₉H₂₈ClF₃N₄O₂
分子量：557.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ASBT抑制剂(GSK2330672)
货号：M05318
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK2330672是高效的,不可吸收的ASBT抑制剂（IC50=42±3nM),可用于降低2型糖尿病的动物模型血糖。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1345982-69-5
纯度：99.55%
分子式：C₂₈H₃₈N₂O₇S
分子量：546.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂
货号：M05867
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Miglustat盐酸盐是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于I型戈谢病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：210110-90-0
别名：N-Butyldeoxynojirimycin, Hydrochloride;NB-DNJ hydrochloride;OGT918 hydrochloride
纯度：98.0%
分子式：C₁₀H₂₂ClNO₄
分子量：255.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：A2AR和ENT1激动剂(A2AR-agonist-1)
货号：M06503
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
A2AR-agonist-1是一种有效的A2AR和ENT1激动剂,Ki值分别为4.39和3.47。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：41552-95-8
分子式：C₂₀H₂₂N₆O₄
分子量：410.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验-102）及GBA1增强剂（GT-02287、Ambroxol）、基因疗法（PR-001）旨在恢复溶酶体功能。（3）神经免疫调节：靶向NLRP3炎症小体（VTX-3232）、TYK2/JAK1（BHV-8000）或老药新用（Montelukast）以抑制神经炎症。（4）其他机制：GLP-1受体激动剂（Lixisenatide）、线粒体自噬增强剂（MTX-325）、c-Abl抑制剂及微生物组干预等探索能量代谢与肠道-脑轴作用。（5）通用神经保护策略：如GDNF/CDNF神经营养因子、MSC细胞
激素、神经肽和神经递质的特异性受体。 1.经典神经递质受体 （1）肾上腺素受体：肾上腺素能受体可分为α和β两型，并可再分为α 1 、α 2 和β 1 及β 2 型。已知胸腺和脾接受肾上腺素能纤维的支配，并发现在胸腺细胞和脾细胞膜上有β受体的分布。小鼠胸腺细胞β受体在胚胎期的亲和力（Kd=2.2nM）高于成年鼠（Kd=8.0nM）。用β受体激动剂异丙肾上腺素刺激后，胎鼠胸腺细胞cAMP增高
一年内两次叫停！康方CD73单抗又“悬”了，PD-1的黄金搭档还香吗？
（apyrase）或腺苷2A受体激动剂（CGS21680）的干预得到缓解。这表明CD73及其下游的腺苷信号通路在调节血栓炎症过程中发挥着关键作用，为开发针对血栓炎症的新型治疗策略提供了有力的理论依据。对癌症治疗的警示与思考：鉴于CD73抑制剂正在作为免疫检查点抑制剂在癌症临床试验中进行测试，本研究的发现提醒我们在癌症治疗中需谨慎评估CD73抑制剂可能引发的血栓炎症风险。这对于优化癌症治疗方案，降低治疗相关并发症具有重要的临床指导意义，尤其是在众多癌症患者本身即处于高凝状态的背景下。CD73在血栓炎症中的关键
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