PR119受体激动剂(GSK1292263)

PR119受体激动剂(GSK1292263)

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      74

    • 英文名

      GSK1292263

    • CAS号

      1032823-75-8

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括PR119受体激动剂(GSK1292263)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:PR119受体激动剂(GSK1292263)
    英文名称:GSK1292263
    CAS#:1032823-75-8

    产品货号:PR119受体激动剂(GSK1292263)
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    GSK1292263是PR119受体激动剂,可用于2型糖尿病。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1032823-75-8
    纯度:98.14%
    分子式:C₂₃H₂₈N₄O₄S
    分子量:456.56
    结构式:
    GSK1292263结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了PR119受体激动剂(GSK1292263),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:DNA甲基化抑制剂
    货号:M00061
    规格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
    5-Azacytidine是一种胞苷类似物,通过限制DNA甲基转移酶来抑制DNA甲基化。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:320-67-2
    别名:Ladakamycin;5-AzaC;Azacitidine
    纯度:98.24%
    分子式:C₈H₁₂N₄O₅
    分子量:244.2
    结构式:
    5-Azacytidine结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:FAK自磷酸化抑制剂(Y15)
    货号:M00850
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    Y15特异性抑制FAK自磷酸化。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:4506-66-5
    别名:FAK inhibitor Y15;FAK Inhibitor 14
    纯度:98.0%
    分子式:C₆H₁₄Cl₄N₄
    分子量:284.01
    结构式:
    Y15结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:cdk2抑制剂(Ca2+ channel agonist 1)
    货号:M01823
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    Ca2+channel agonist1是一种N-型Ca2+通过激动剂,EC50为14.23uM,也抑制cdk2活性,EC50为3.34uM.
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1402821-24-2
    纯度:99.00%
    分子式:C₁₉H₂₆N₆O
    分子量:354.45
    结构式:
    Ca2+ channel agonist 1结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PARP抑制剂(BGP-15)
    货号:M02999
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    BGP-15是一种PARP抑制剂,可以防止小鼠心脏衰竭和心房纤维性颤动。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:66611-37-8
    纯度:98.0%
    分子式:C₁₄H₂₄Cl₂N₄O₂
    分子量:351.27
    结构式:
    BGP-15结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:结核分枝杆菌H37Rv抑制剂(Q203)
    货号:M03645
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    Q203(IAP6)是中氮杂吡*酰胺化合物。在培养基中抑制结核分枝杆菌H37Rv活性的MIC50值为2.7nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1334719-95-7
    别名:IAP6
    纯度:98.01%
    分子式:C₂₉H₂₈ClF₃N₄O₂
    分子量:557.01
    结构式:
    Q203结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ASBT抑制剂(GSK2330672)
    货号:M05318
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    GSK2330672是高效的,不可吸收的ASBT抑制剂(IC50=42±3nM),可用于降低2型糖尿病的动物模型血糖。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1345982-69-5
    纯度:99.55%
    分子式:C₂₈H₃₈N₂O₇S
    分子量:546.68
    结构式:
    GSK2330672结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂
    货号:M05867
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
    Miglustat盐酸盐是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂,可作用于I型戈谢病。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:210110-90-0
    别名:N-Butyldeoxynojirimycin, Hydrochloride;NB-DNJ hydrochloride;OGT918 hydrochloride
    纯度:98.0%
    分子式:C₁₀H₂₂ClNO₄
    分子量:255.74
    结构式:
    Miglustat hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:A2AR和ENT1激动剂(A2AR-agonist-1)
    货号:M06503
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    A2AR-agonist-1是一种有效的A2AR和ENT1激动剂,Ki值分别为4.39和3.47。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:41552-95-8
    分子式:C₂₀H₂₂N₆O₄
    分子量:410.43
    结构式:
    A2AR-agonist-1结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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