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- 百奥莱博
- M05425-GTL
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
74
- 英文名：
GSK1292263
- CAS号：
1032823-75-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PR119受体激动剂（GSK1292263）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PR119受体激动剂（GSK1292263）
英文名称：GSK1292263
ＣＡＳ＃：1032823-75-8
产品货号：PR119受体激动剂（GSK1292263）
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK1292263是PR119受体激动剂，可用于2型糖尿病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1032823-75-8
纯度：98.14%
分子式：C₂₃H₂₈N₄O₄S
分子量：456.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PR119受体激动剂（GSK1292263）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：DNA甲基化抑制剂
货号：M00061
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
5-Azacytidine是一种胞苷类似物，通过限制DNA甲基转移酶来抑制DNA甲基化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：320-67-2
别名：Ladakamycin;5-AzaC;Azacitidine
纯度：98.24%
分子式：C₈H₁₂N₄O₅
分子量：244.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FAK自磷酸化抑制剂(Y15)
货号：M00850
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Y15特异性抑制FAK自磷酸化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：4506-66-5
别名：FAK inhibitor Y15;FAK Inhibitor 14
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₄Cl₄N₄
分子量：284.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：cdk2抑制剂（Ca2+ channel agonist 1）
货号：M01823
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Ca2+channel agonist1是一种N-型Ca2+通过激动剂,EC50为14.23uM,也抑制cdk2活性,EC50为3.34uM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1402821-24-2
纯度：99.00%
分子式：C₁₉H₂₆N₆O
分子量：354.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PARP抑制剂(BGP-15)
货号：M02999
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
BGP-15是一种PARP抑制剂，可以防止小鼠心脏衰竭和心房纤维性颤动。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：66611-37-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₄H₂₄Cl₂N₄O₂
分子量：351.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：结核分枝杆菌H37Rv抑制剂(Q203)
货号：M03645
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Q203（IAP6）是中氮杂吡*酰胺化合物。在培养基中抑制结核分枝杆菌H37Rv活性的MIC50值为2.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1334719-95-7
别名：IAP6
纯度：98.01%
分子式：C₂₉H₂₈ClF₃N₄O₂
分子量：557.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ASBT抑制剂(GSK2330672)
货号：M05318
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK2330672是高效的,不可吸收的ASBT抑制剂（IC50=42±3nM),可用于降低2型糖尿病的动物模型血糖。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1345982-69-5
纯度：99.55%
分子式：C₂₈H₃₈N₂O₇S
分子量：546.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂
货号：M05867
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Miglustat盐酸盐是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于I型戈谢病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：210110-90-0
别名：N-Butyldeoxynojirimycin, Hydrochloride;NB-DNJ hydrochloride;OGT918 hydrochloride
纯度：98.0%
分子式：C₁₀H₂₂ClNO₄
分子量：255.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：A2AR和ENT1激动剂(A2AR-agonist-1)
货号：M06503
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
A2AR-agonist-1是一种有效的A2AR和ENT1激动剂,Ki值分别为4.39和3.47。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：41552-95-8
分子式：C₂₀H₂₂N₆O₄
分子量：410.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验激素、神经肽和神经递质的特异性受体。 1.经典神经递质受体 （1）肾上腺素受体：肾上腺素能受体可分为α和β两型，并可再分为α 1 、α 2 和β 1 及β 2 型。已知胸腺和脾接受肾上腺素能纤维的支配，并发现在胸腺细胞和脾细胞膜上有β受体的分布。小鼠胸腺细胞β受体在胚胎期的亲和力（Kd=2.2nM）高于成年鼠（Kd=8.0nM）。用β受体激动剂异丙肾上腺素刺激后，胎鼠胸腺细胞cAMP增高
为负，所以只有韧皮部汁液可以从这种切口中获得。 ( 6 ) 要牢记从切断的茎的有茎叶一侧取得韧皮部汁液，从另一侧（有根一侧）取得木质部汁液。 ( 7 ) 因为韧皮部汁液通常含有髙浓度蛋白酶抑制剂，所以不需要加入化学蛋白酶抑制药剂。 ( 8 ) 完成沉淀步骤后，检查蛋白质组成（如通过用 1- DE 分析蛋白质沉淀的组成）是很重要的。因为不单是 PP1 和 PP2，其他的蛋白质也会在这个过程中被沉淀。 ( 9 ) 不要延长沉淀的时间，延长时间会使蛋白质变成不溶
时间的一致性，配比成分的剂量比优选。因此，药物的配伍应有其药理学基础。 现有的临床试验结果支持以下类别降压药的组合： •利尿药和b阻滞剂 •利尿药和ACEI或ARB •钙拮抗剂（二氢吡啶）和b阻滞剂 •钙拮抗剂和ACEI或ARB •钙拮抗剂和利尿剂 •α阻滞剂和β阻滞剂 必要时也可用其他组合，包括中枢作用药如aB2B受体激动剂、咪哒唑啉受体调节剂，以及ACEI与ARB。 许多病人需要两种以上药物合用，可参考上述搭配组合。 合并用药有二种方式： •采取各药的按需剂量配比处方
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